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Medikamenteninformation zu SANOXIT 2,5% Gel, 50 G

Medikamenteninformation zu SANOXIT 2,5% Gel, 50 G

SANOXIT 2,5% Gel, 50 G, Galderma Laboratorium GmbH
SANOXIT 2,5% Gel

Galderma Laboratorium GmbH
PZN: 4835523
Packung: 50 G

rezeptfrei

Indikation

Alle Formen der hormonal bedingten Akne (Akne vulgaris). mehr ...

Wirksame Bestandteile

Benzoylperoxid

Auf den Merkzettel

Indikation
Alle Formen der hormonal bedingten Akne (Akne vulgaris).

Kontraindikation
Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.

Das Arzneimittel darf nicht auf Schleimhäute sowie im Bereich der Mund-, Nasen- und Augenwinkel aufgetragen werden.

Dosierung
- Das Gel wird in den ersten 5-7 Tagen der Behandlung 1mal täglich, am besten vor dem Schlafengehen, auf die befallenen Hautpartien aufgetragen.
- Nach etwa einer Woche soll die Anwendung 2mal täglich, jeweils morgens und abends, erfolgen.

Partientenhinweise
- Das Arzneimittel ist so lange anzuwenden, bis sich die Akneerkrankung gebessert hat oder die Hauterscheinungen verschwunden sind.
- Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt etwa 4-10 Wochen.

Schwangerschaft
Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!

- Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
- Im letzten Monat der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.
- Es gibt keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft am Menschen.
- Der Wirkstoff wird nach äußerer Anwendung vollständig in der Haut zu Benzoesäure umgebaut.
- Es gibt Berichte, wonach bei frühgeborenen Kindern eine Anhäufung von Benzoesäure im Blut beobachtet worden ist, die möglicherweise durch die verminderte abbauende Aktivität der Leber hervorgerufen wurde. In der Folge kann es zu einer Übersäuerung des Blutes kommen.
- Erkenntnisse über den Übergang in die Muttermilch nach äußerer Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit liegen nicht vor.
- Das Arzneimittel sollte in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Einnahme Art und Weise
- Das Gel wird nach Reinigung dünn auf die befallenen Hautpartien aufgetragen.
- Wegen der Bleichwirkung des Wirkstoffes soll das Arzneimittel nicht an den Augenbrauen, im Bartbereich oder der Stirnhaargrenze angewendet werden, auch darf es nicht mit farbigen Textilien in Berührung kommen.

Sonstiges
- Das Arzneimittel eignet sich besonders für die leicht reizbare Haut des Gesichtes.
- Eine gleichzeitige intensive UV-Bestrahlung (Sonnenbäder, Solarien) der mit dem Arzneimittel behandelten Hautflächen sowie eine gleichzeitige Anwendung von anderen reizenden Arzneimitteln zur äußeren Anwendung sollte vermieden werden.
- Zu Beginn der Behandlung kann es durch Einsetzen der Wirkung zu leichten Hautreizungen wie Rötung, Juckreiz, Spannungsgefühl, Brennen sowie Austrocknen und mäßiges Schälen kommen. Sollten diese Anzeichen länger als 5 Tage anhalten oder sich verstärken, ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
- Aufgrund des Oxidationsvermögens des Wirkstoffes ist mit chemischen Wechselwirkungen bei allen oxidationsempfindlichen Substanzen zu rechnen.

Wirksame Bestandteile
Benzoylperoxid 0.025g

Carbomer 934 P Hilfstoff
Cetylstearyl isononanoat Hilfstoff
Geruchskorrigens Hilfstoff
Laureth-23 Hilfstoff
Natrium hydroxid Hilfstoff
Propylenglycol Hilfstoff
Wasser, gereinigt Hilfstoff