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1 g
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LactoseHilfsstoff
- Arzneimittel
- apothekenpflichtig
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Produktinformation zu Cuprum met.pr. D20 3
- Cuprum met.pr. D20, 20 g
-
Hersteller Weleda AG -
PZN 07033681 -
Darreichungsform Trituration -
Hauptwirkstoffe Cuprum metallicum praeparatum (hom./anthr.) 1 g -
Details
-
homöopathisch
ja
-
Packungsgröße
20 g
Cuprum metallicum praeparatum D20. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cuprum metallicum praeparatum D20, Verreibung
Wirkstoff: Cuprum metallicum praeparatum Trit. D20 (HAB, V. 6)
Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!
Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Cuprum metallicum praeparatum Verreibungen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Cuprum metallicum praeparatum Verreibungen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Cuprum metallicum praeparatum:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Art der Anwendung
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Cuprum metallicum praeparatum D6, 10 g enthalten: Wirkstoff: Cuprum metallicum praeparatum Trit. D6 (HAB, V. 6) 10 g
Arzneimittelbezeichnung Cuprum metallicum praeparatum D12, 10 g enthalten: Wirkstoff: Cuprum metallicum praeparatum Trit. D12 (HAB, V. 6) 10 g
Arzneimittelbezeichnung Cuprum metallicum praeparatum D20, 10 g enthalten: Wirkstoff: Cuprum metallicum praeparatum Trit. D20 (HAB, V. 6) 10 g
Arzneimittelbezeichnung Cuprum metallicum praeparatum D30, 10 g enthalten: Wirkstoff: Cuprum metallicum praeparatum Trit. D30 (HAB, V. 6) 10 g
Darreichungsform und Packungsgröße:
20 g Verreibung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
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Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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