Gelicain Gleitgel

• Gelicain Gleitgel, 30 G
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  Hersteller PUREN Pharma GmbH & Co. KG
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  PZN 10393756
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  Darreichungsform Gel
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  Hauptwirkstoffe Chlorhexidin dihydrochlorid 0.5 mg Chlorhexidin 0.44 mg Lidocain hydrochlorid 20 mg Lidocain 17.31 mg
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• Indikation

  • Das Präparat ist ein wasserlösliches, sichtklares Gel, welches als Gleitmittel für Katheter, Endoskope, Sonden, Tuben oder andere medizinische Instrumente verwendet wird.
  • Es dient
    • zur Instillation in die Harnröhre vor der Einführung eines Katheters oder anderer Instrumente
    • zur Anwendung bei der Einführung von Sonden oder Endoskopen und bei der Trachealintubation (zur Anwendung bei Atemwegsverfahren, beim Wechsel suprapubischer Katheter, im Rektum und Kolon bei
      endoskopischen Prozeduren, so wie bei endoskopischen Anwendungen im oro- und nasopharyngealen Bereich und gynäkologischen Anwendungen)
  • Dieses Gel dient als Gleitmittel zur Anwendung auf Schleimhäuten und hat neben seiner bestimmungsgemäßen Hauptwirkung eine örtlich betäubende und keimabtötende Wirkung und soll dadurch Schmerzen bei diesen Eingriffen lindern und Infektionen weitgehend verhindern. Die Wirkung tritt bereits 5 - 10 Minuten nach Anwendung ein und hält 20 - 30 Minuten an.
  • Bei der Katheterisierung entfaltet das Präparat durch die Instillation sanft die Harnröhre vor der Einführung eines Katheters oder anderer Instrumente und bildet einen Gleitfilm zwischen Harnröhrenschleimhaut und Instrument. So wandert das Gel vor dem Instrument durch die Harnröhre und erleichtert somit das schmerzfreie Gleiten von Instrumenten.
  • Bei der Katheterisierung entspannt der Patient die Beckenbodenmuskulatur und dadurch wird ein leichterer Übergang des Instruments von der Harnröhre durch den äußeren Sphinkter ermöglicht.
  • Zur Vermeidung von Infektionen im Anwendungsbereich enthält das Präparat Chlorhexidindihydrochlorid.
  • Dieses Mittel desinfiziert und wirkt gegen eine Vielzahl von Bakterien, gegen einige Pilze und Viren.

• Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen bestimmte andere Lokalanästhetika (vom Amid-Typ) sind,
    • bei Kindern unter Jahren,
    • bei bulbocavernösem Reflux (einer Verletzung der dünnen Harnröhrenschleimhaut, die zu einem Einschwemmen des Gleitmittels in den Schwellkörper und dort zur Aufnahme führen kann),
    • bei schwerer Herzschwäche, ausgeprägter Verlangsamung des Herzschlages, Störung der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block), Schock durch Herzversagen oder Verminderung des Blutvolumens.

• Dosierung

  • Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch den Arzt oder medizinisch geschultes Pflegepersonal.
  • Die zu verwendende Gelmenge richtet sich nach den anatomischen Gegebenheiten des Patienten und der Art des eingeführten Endoskops, Katheters, Tubus oder der Sonde bzw. des Instruments.
  • Bei Kindern unter 12 Jahren sollen die Dosen 2,9 mg Lidocain (= 0,14 ml Gel) / kg KG nicht überschreiten. Innerhalb von 24 Stunden sollen nicht mehr als vier Dosen verabreicht werden.
  • Bei Kindern unter 2 Jahren darf das Präparat nicht angewendet werden.
  • Bei Risikopatienten, älteren, geschwächten und akut erkrankten Patienten, sowie bei eingeschränkter Leberfunktion oder schwerer Störung der Nierenfunktion soll die Dosierung entsprechend angepasst werden. Die Maximaldosis muss in mg Lidocainhydrochlorid/kg Körpergewicht errechnet werden(2,9 mg Lidocainhydrochlorid/kg KG bzw. 0,14 ml Gel /kg KG).

• Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
      • wenn Sie eine Entzündung, Verletzung oder ein Geschwür der Harnröhre haben
      • wenn Ihre Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist
      • wenn Sie eine Funktionsstörung des Herzens oder der Atemorgane haben
      • wenn Sie älter, in einem geschwächten Zustand oder akut erkrankt sind
      • wenn Sie zu Krämpfen oder Epilepsie neigen
      • wenn Sie an einer bestimmten Muskelerkrankung (Myasthenia gravis) leiden
      • wenn Sie mit bestimmten Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen, sogenannten Antiarrhythmika Klasse III (z. B. Amiodaron), behandelt werden, da sich die Wirkungen auf das Herz verstärken können
      • bei Kindern, da die Aufnahme von Lidocain in den Blutkreislauf erhöht sein kann
      • bei Patienten mit akuter Porphyrie oder Methämoglobinämie: In diesem Fall sollten Sie vor der Anwendung unbedingt einen Arzt befragen.
    • Bei Anwendung des Präparates im Mund- und Rachenraum kann es zu einer Schluckbehinderung kommen. Es besteht die Gefahr einer Aspiration (Einatmung) von Gel.
    • Taubheit der Zunge oder des Mundbereiches können zu einer Bissverletzung führen. Nach der Anwendung von dem Präparat im Mund- und Rachenraum ist die Einnahme von Nahrungsmitteln für drei Stunden zu vermeiden.
    • Wenn mehr als die vorgesehene Maximaldosis eingebracht wird, oder eine erhebliche Menge an Gel in die Harnblase eindringt, oder eine entzündete / geschwürige Harnröhre vorliegt, kann dies generell zu vermehrter Aufnahme von Lidocain und in der Folge - besonders aber bei Kindern und älteren Patienten - zur Überdosierung mit Störungen des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislaufsystems führen.
    • Das Gel darf nicht mit den Augen, dem Mittelohr oder Wunden in Kontakt kommen.
    • In Vollnarkose ist ein Gleitmittel ohne Lidocain vorzuziehen.
    • Die Anwendung von anionischen Tensiden (bestimmte Seifen) kann die desinfizierende Wirkung von Chlorhexidin erheblich vermindern.

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
    • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind unwahrscheinlich, können jedoch im Fall erhöhter individueller Empfindlichkeit nicht vollständig ausgeschlossen werden.

• Schwangerschaft

  • Das Präparat sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung durch den Arzt und nach Festlegung der individuellen Dosis eingesetzt werden.
  • Wiederholte Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.
  • Schwangerschaft
    • Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder glauben, schwanger zu sein, sollten ihren Arzt darüber informieren.
  • Stillzeit
    • Beachten Sie bitte, dass zwischen der Anwendung von dem Präparat und dem nachfolgenden Stillen ein Zeitintervall von 12 Stunden liegen sollte!

• Einnahme Art und Weise

  • Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch den Arzt oder medizinisch geschultes Pflegepersonal.
  • Die Tuben sind zur mehrmaligen Anwendung (2 - 3x) vorgesehen.
  • Tube nach Gebrauch sofort verschließen.
  • Gelreste werden verworfen.
  • Optimale Gleitfähigkeit von ärztlichen Instrumenten wird erreicht, wenn das Gel erst unmittelbar vor der Untersuchung auf das Instrument aufgetragen wird. Die Instrumente sollten unmittelbar nach der Anwendung feucht abgewischt werden, um ein Antrocknen des Gels zu vermeiden.
  • Anwendung in der Harnröhre vor dem Einführen eines Katheters, Endoskops oder anderer medizinischer Instrumente
    • Wichtig: Langsames Einbringen (Instillieren) in die Harnröhre vor dem Einführen von Instrumenten.
    • Die vorgesehene Menge wird in die Harnröhre eingebracht (bei Männern etwa 8 g, bei Frauen etwa 5 g).
    • Art der Anwendung:
      • Reinigung und Desinfektion der äußeren Mündung der Harnröhre
      • Mittels Applikator wird das Präparat in die Harnröhre instilliert
      • Einen Tropfen Gel zum leichteren Einführen des Applikationskonus herausdrücken
      • Langsames Einbringen des Gels durch mäßigen Druck auf die Tube, bis der Patient ein Spannungsgefühl angibt.
  • Anwendung mit Endoskopen und Sonden
    • Die vorgesehene Menge wird aufgebracht. Langsames Aufbringen des Gels durch mäßigen Druck auf die Tube.
    • Das Gel auf die Sonde / das Endoskop / das Instrument entsprechend der vorgesehenen Anwendung aufbringen und gleichmäßig verteilen.
  • Anwendung bei Atemwegsverfahren
    • Anwendung bei Trachealintubation
      • Die vorgesehene Menge wird aufgebracht. Langsames Aufbringen des Gels durch mäßigen Druck auf die Tube.
      • Das Gel (ca. 5 g) gleichmäßig über das untere Drittel des Tubus verteilen, damit dieser reibungslos in die Luftröhre eingeführt werden kann. Das Gel vor der Intubation ebenfalls auf dem „Cuff" (der Manschette) anbringen, um das Risiko der Mikroaspiration möglichst gering zu halten. Das Präparat kann auch auf die Einführhilfe aufgetragen werden, um ein besseres Gleiten in und aus dem Tubus zu erleichtern. Um Austrocknung zu vermeiden, wird das Gel erst unmittelbar vor der Anwendung auf das Instrument aufgebracht. Das Gel nicht in das Lumen des Tubus bringen.
    • Anwendung bei Larynxmasken (LMA)
      • Die vorgesehene Menge wird aufgebracht.
      • Langsames Aufbringen des Gels durch mäßigen Druck auf die Tube.
        • Zur korrekten Anwendung wird eine dünne Schicht Gel auf die Rückseite der Larynxmaske aufgebracht. Um das Risiko einer Verstopfung der Beatmungsöffnung, oder des Einatmens von Gleitgel möglichst gering zu halten, sind Gelrückstände auf der Vorderseite des Cuffs (Manschette) und in der Maskenwanne zu vermeiden.
  • Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung:
    • In Narkose ist ein Gleitmittel ohne Lidocain vorzuziehen.
    • Nur Packungen mit unversehrtem Sterilpapier verwenden.
    • Nach der Instillation ist 5 bis 10 Minuten abzuwarten, bis das Instrument schmerzfrei eingeführt werden kann.
    • Bei Wiederverwendung ist die Sterilität, bei erneuter Sterilisation sind Sterilität, Funktionalität und Produktqualität nicht mehr gewährleistet.
  • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!

• Wechselwirkungen

  • Wechselwirkung mit anderen Mitteln
    • Wegen möglicher Wirkungsverstärkung auf das Herz sollte dieses Präparat nicht gleichzeitig verwendet werden mit:
      • Medikamenten, die Lidocain oder andere Lokalanästhetika vom Amid-Typ enthalten, Antiarrhythmika (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) oder Betablocker oder Calciumkanalblocker (Mittel gegen Bluthochdruck).
      • Die Einnahme von Cimetidin (hemmt die Magensäureproduktion) kann das Risiko einer Nebenwirkung erhöhen.

• Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

  • Chlorhexidin dihydrochlorid
    0,5 mg
  • Chlorhexidin
    0,44 mg
  • Lidocain hydrochlorid
    20 mg
  • Lidocain
    17,31 mg
  • Glycerol
    Hilfsstoff
  • Hyetellose
    Hilfsstoff
  • Natrium lactat Lösung
    Hilfsstoff
  • Wasser, für Injektionszwecke
    Hilfsstoff

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.