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Natrium chlorid Lösung, isotonisch, pyrogenfrei, sterilHilfsstoff
- Arzneimittel
- apothekenpflichtig
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Produktinformation zu HanoMyloticum 3
- HanoMyloticum, 5x5 ml
-
Hersteller Hanosan GmbH -
PZN 02072883 -
Darreichungsform Injektionslösung -
Hauptwirkstoffe Acidum boricum (hom./anthr.) 750 mg Allium sativum (hom./anthr.) 150 mg Carrageen (hom./anthr.) 750 mg Eriodictyon californicum (hom./anthr.) 75 mg Kalmia latifolia (hom./anthr.) 450 mg Punica granatum (hom./anthr.) 75 mg -
Details
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homöopathisch
ja
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Packungsgröße
5x5 ml
HanoMyloticum, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
HanoMyloticum, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen weiterverwenden.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne den Rat eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Zusammensetzung:
5 g (entsprechen 1 Ampulle) flüssige Verdünnung zur Injektion enthalten die Wirkstoffe: Eriodictyon californicum Dil. D3 75,0 mg, Punica granatum Dil. D3 75,0 mg, Allium sativum Dil. D4 150,0 mg, Carrageen sicc. Dil. D5 [HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 43% (m/m)] 750,0 mg, Kalmia latifolia Dil. D5 450,0 mg, Acidum boricum Dil. D12 750,0 mg. Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 %.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 5 Ampullen und 50 Ampullen zu 5 ml zu i.m. Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
HANOSAN GMBH
Hanosanstraße 1
D-30826 Garbsen,
Telefon 05131-45930
Fax 05131-459345
Email: info@hanosan.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2017
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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