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LOTIO ZINCI OXIDATI SR

PZN: 04411912

Pharmachem GmbH & Co. KG

100 g

Arzneimittel
apothekenpflichtig

rezeptfrei
Lotion
PZN: 04411912

Packungsgrößen:

Günstigster Preis: 4,39 €

Preis bisher: 12,67 € ¹

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Produktinformation zu LOTIO ZINCI OXIDATI SR ³

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Parabene als Konservierungsmittel. Das Arzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR. Wirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protectiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Hautkrankheiten.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR
25%ige Suspension zur Anwendung auf der Haut
Zinkoxid-Schüttelmixtur 25 % SR/NRF
Dermatikum
Wirkstoff: Zinkoxid.
Vor Gebrauch umschütteln!

Anwendungsgebiete:
Zinkoxid wirkt abdeckend-protectiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Hautkrankheiten.

Gegenanzeigen:
Keine Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen Zink oder andere Bestandteile der Suspension und auf mehr als 20 % der Körperoberfläche.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Auf Hautarealen über 20% der Körperoberfläche nicht anwenden. Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Suspension kann bei Einhalten der Dosieranleitung in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Eine großflächige Anwendung, insbesondere an der Brust stillender Frauen, sollte vermieden werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Zinkoxidhaltige Rückstände vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.

Dosieranleitung, Art und Dauer der Anwendung:
2 - 3-mal täglich auf die betroffene Hautstelle auftragen und antrocknen lassen. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt.

Anwendungsfehler:
Auf Hautarealen über 20% der Körperoberfläche nicht anwenden. Akute Vergiftungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Speziell im Kindesalter sind bei versehentlicher Einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis und Fieber möglich. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben, wenden Sie nicht die doppelte Dosis an. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nach Auftragen der Suspension auf stark entzündliche Hautstellen kann ein leichtes Brennen auftreten.

Nebenwirkungen:
Selten (1 - 10 von 10 000): allergische Reaktionen. Gelegentlich (1 - 10 von 1 000): Hautrötungen, Spannungsgefühl, Austrocknungserscheinungen, raue Haut, akantholische Hautveränderungen. Das Absetzen der Therapie wird empfohlen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Präparat nach Ablauf des aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 3 Monate verwendbar. Das Arzneimittel dicht verschlossen, nicht über 25°,C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Suspensionsreste sollten abgewaschen und nicht abgerieben werden, um eine mechanische Irritation der Haut zu vermeiden.

Zusammensetzung:
100 g Suspension enthalten:
Wirkstoff: Zinkoxid 25,0 g
Sonstige Bestandteile: (2-Ethylhexyl)alkanoat (C10 - C16), Glycerol 85 %, nichtionogene emulgierende Alkanole (Gemisch aus Cetylstearylalkohol, Macrogol-80-cetylslearylether und Glycerolmonostearat), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Citronensäure, gereinigtes Wasser.

Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 100 g (N2) bzw. 200 g (N3) Suspension.

Pharmazeutisches Unternehmen:
Pharmachem GmbH &, Co. KG
07381 Pößneck/Thüringen

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Weitere Produkteigenschaften

Packungsgröße: 100 g

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Zink oxid: 250 mg
Creme, nichtionisch, hydrophil: 150 mg Hilfsstoff
Ethanol 90% (V/V): 9 mg Hilfsstoff
Glycerol 85%: 50 mg Hilfsstoff
Wasser, gereinigt: Hilfsstoff
Methyl 4-hydroxybenzoat: 0,7 mg Hilfsstoff
Propyl 4-hydroxybenzoat: 0,3 mg Hilfsstoff

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