- Das Arzneimittel ist ein zentral wirksames Arzneimittel zur Senkung des erhöhten Blutdrucks.
- Es wird angewendet
- zur Behandlung des nicht-organbedingten Bluthochdrucks (primärer oder essentieller Bluthochdruck).
- Arzneimittel
- apothekenpflichtig
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verschreibungspflichtig
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Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten
1 A Pharma GmbH
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Produktinformation zu Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten 3
- Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten, 100 Stk.
-
Hersteller 1 A Pharma GmbH -
PZN 00228915 -
Darreichungsform Filmtabletten -
Hauptwirkstoffe Moxonidin 0.4 mg -
Details
-
Packungsgröße
100 st
-
verschreibungspflichtiges Medikament
ja
Indikation
Indikation
Kontraindikation
Kontraindikation
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie an dem Sick-Sinus-Syndrom (eine Art von Herzrhythmusstörung) oder sinuatrialem Block (eine Störung der Erregungsleitung im Herzen zwischen Sinusknoten und Herzvorhof) leiden.
- wenn bei Ihnen die Herzschlagfolge stark verlangsamt ist (unter 50 Schläge pro Minute in Ruhe).
- wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Herzerkrankung vorliegt (schwere Erregungsleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern).
- wenn Sie an einer Herzmuskelschwäche leiden.
Dosierung von Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten
Dosierung von Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten
- Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
- Die empfohlene Dosis beträgt
- Erwachsene und ältere Patienten
- Behandlungsbeginn:
- 0,2 mg Moxonidin morgens
- Hierfür stehen geeignetere Dosierungsstärken zur Verfügung.
- Falls nach 3 Wochen die Wirkung noch unzureichend ist:
- 1 Filmtablette morgens (entsprechend 0,4 mg Moxonidin/Tag).
- Falls nach weiteren 3 Wochen die Wirkung noch unzureichend ist:
- 2-mal täglich 0,3 mg Moxonidin (entsprechend 0,6 mg Moxonidin/Tag).
- Hierfür stehen geeignetere Dosierungsstärken zur Verfügung.
- Maximaldosen:
- Maximale Einzeldosis: 0,4 mg Moxonidin
- Maximale Tagesgesamtdosis: 0,6 mg Moxonidin
- Behandlungsbeginn:
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
- Mäßiggradige Nierenfunktionsstörung (GFR mehr als 30 ml/min, aber unter 60 ml/min):
- Maximale Einzeldosis: 0,2 mg Moxonidin
Maximale Tagesgesamtdosis: 0,4 mg Moxonidin
- Maximale Einzeldosis: 0,2 mg Moxonidin
- Schwere Nierenfunktionsstörung (GFR weniger als 30 ml/min):
- Maximale Einzeldosis: 0,2 mg Moxonidin
- Maximale Tagesgesamtdosis: 0,3 mg Moxonidin
- Mäßiggradige Nierenfunktionsstörung (GFR mehr als 30 ml/min, aber unter 60 ml/min):
- Erwachsene und ältere Patienten
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Zeichen einer Überdosierung bei Kleinkindern können sein:
- Dämpfung, Koma, Hypotonie (Blutdruckabfall), Pupillenverengung, Atemnot.
- Zeichen einer Überdosierung bei Erwachsenen können sein:
- Kopfschmerzen, Dämpfung, Schläfrigkeit, Hypotonie (Blutdruckabfall), Benommenheit, Schwächegefühl, starke Verlangsamung der Herzschlagfolge, Mundtrockenheit, Erbrechen, Müdigkeit und Schmerzen im oberen Bauch. Bei schwerer Überdosierung ist eine genaue Überwachung, vor allem hinsichtlich Bewusstseinsstörungen und Schwierigkeiten beim Atmen ratsam.
- Bei Auftreten dieser Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt informieren. Dieser kann dann geeignete Schritte wie z. B. kreislaufstabilisierende Maßnahmen einleiten.
- Zeichen einer Überdosierung bei Kleinkindern können sein:
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie wie gewohnt mit der Einnahme fort.
- Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Die Behandlung sollte nicht abrupt abgesetzt werden.
- Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Einnahme nicht selbständig, ohne die ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes. Das Arzneimittel sollte
dann schrittweise ausschleichend über einen Zeitraum von 2 Wochen abgesetzt werden.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn
- bei Ihnen ein AV-Block I. Grades vorliegt (mäßige Erregungsleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern).
- Sie gleichzeitig einen Beta-Rezeptorenblocker einnehmen. In diesem Fall muss bei Therapieabbruch zunächst der Beta-Rezeptorenblocker abgesetzt werden und erst nach einigen Tagen dieses Präparat.
- Sie unter einer Nierenfunktionsstörung leiden. Hier ist eine engmaschige Kontrolle der blutdrucksenkenden Wirkung des Arzneimittels insbesondere zu Beginn der Behandlung notwendig. Des Weiteren ist eine vorsichtige Dosiseinstellung notwendig.
- Es liegen nur begrenzte Erfahrungen bei der Anwendung von dem Arzneimittel bei Patienten vor, die an Herzbeschwerden leiden (zum Beispiel schwere koronare Herzkrankheit oder Brustschmerzen).
- Sie dürfen die Einnahme von dem Präparat nicht abrupt absetzen. Ein langsames Ausschleichen über einen Zeitraum von 2 Wochen wird empfohlen (siehe Kategorie "Dosierung").
- Kinder und Jugendliche
- Das Arzneimittel sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren angewendet werden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von dem Präparat in dieser Altersgruppe vorliegen.
- Ältere Patienten
- Eine Dosisanpassung sollte Ihr Arzt mit Vorsicht vornehmen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Bisher wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, durchgeführt. Es wurde jedoch über Schläfrigkeit und Benommenheit berichtet. Dies sollten Sie beim Durchführen dieser Tätigkeiten beachten.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
- Schwangerschaft
- Angesichts unzureichender Daten bei der Anwendung von Moxonidin bei schwangeren Frauen darf das Arzneimittel in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung des Arztes angewendet werden.
- Stillzeit
- Da der Wirkstoff Moxonidin in die Muttermilch übertritt, sollte das Präparat in der Stillzeit nicht gegeben werden.
Einnahme Art und Weise
Einnahme Art und Weise
- Nehmen Sie das Arzneimittel vor, während oder nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) ein.
Wechselwirkungen bei Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten
Wechselwirkungen bei Moxonidin - 1 A Pharma 0.4mg Filmtabletten
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Andere Antihypertensiva (blutdrucksenkende Arzneimittel)
- Die blutdrucksenkende Wirkung kann verstärkt werden.
- Schlaf- und Beruhigungsmittel
- Die Wirkung dieser Arzneimittel kann verstärkt werden.
- Benzodiazepine (bestimmte Arzneimittel zur Beruhigung und/oder Schlafförderung)
- Die Wirkung dieser Arzneimittel kann verstärkt werden.
- So genannte trizyklische Antidepressiva zur Behandlung von Depressionen
- Die gleichzeitige Anwendung von dem Arzneimittel ist zu vermeiden. Die Wirkung dieser Arzneimittel kann verstärkt werden.
- Andere Antihypertensiva (blutdrucksenkende Arzneimittel)
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Einnahme zusammen mit Alkohol
- Vermeiden Sie die Einnahme von dem Arzneimittel mit Alkohol.
Sonstiges
Sonstiges
| Erfasser | Datum | Kategorie | Beschreibung |
| CKA | 07.06.2011 | IND, DOS, KI, NW, SCHW-STZ, DOS-AW, PAT-HW, WW | Initiale Freigabe: vorläufige Gebrauchsinformation Moxodura 0.4mg Filmtabl -FTA- MYLAN DURA Stand: Februar 2010 |
| CNA | 12.01.2021 | alle | Aktualisierung lt. GI Moxonidin-ratiopharm® 0,4 mg Filmtabletten, ratiopharm, November 2013 |
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
-
0,4 mg
-
CrospovidonHilfsstoff
-
Eisen (III) oxidHilfsstoff
-
HypromelloseHilfsstoff
-
Lactose 1-WasserHilfsstoff
-
Lactose89,3 mg Hilfsstoff
-
Macrogol 400Hilfsstoff
-
Magnesium stearatHilfsstoff
-
Povidon K25Hilfsstoff
-
Titan dioxidHilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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- Eisen (III) oxid
- Hypromellose
- Lactose 1-Wasser
- Lactose
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- Povidon K25
- Titan dioxid
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- Hypromellose
- Lactose 1-Wasser
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- Macrogol 400
- Magnesium stearat
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- Titan dioxid
- Crospovidon
- Eisen (III) oxid
- Hypromellose
- Lactose 1-Wasser
- Lactose
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