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Produktinformation zu MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg


MUCOSOLVAN Lutschpastillen von der Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG enthalten den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid (auch Ambroxol). Ambroxol verfügt über, lokalanästhetische, entzündungshemmende, schleimlösende sowie auswurffördernde Eigenschaften. Er löst festsitzenden Schleim in den Bronchien und wird bei Halsschmerzen und Husten im Rahmen von Lungenerkrankungen mit zäher Schleimbildung therapeutisch eingesetzt. Neben Ambroxol enthalten die Lutschpastillen Arabisches Gummi, Eucalyptusöl, Mannitol, hydrierte Oligosaccharide, dünnflüssiges Paraffin, Pfefferminzöl, Saccharin, Natriumsalz, Sorbitol sowie gereinigtes Wasser.

MUCOSOLVAN Lutschpastillen kommen bei akuten und chronischen Erkrankungen der Lunge und Atemwege, die mit zäher Schleimbildung einhergehen, zur schleimlösenden Behandlung zum Einsatz.

Sollte bei Ihnen eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Ambroxol oder einen der anderen Bestandteile der MUCOSOLVAN Lutschpastillen vorliegen, dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden. Darüber hinaus ist das Präparat bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.
Anwendung
Nehmen Sie die MUCOSOLVAN Lutschpastillen stets nach Anweisung Ihres behandelndes Arztes oder Apothekers ein. Wenn nicht anders verordnet, nehmen Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr 2- bis 3-mal täglich jeweils 1 Lutschpastille. Erwachsene und Kinder ab dem 12. Lebensjahr nehmen in den ersten 2 bis 3 Tagen 2- bis 3-mal täglich jeweils 2 Lutschpastillen und anschließend 2-mal täglich jeweils 2 Lutschpastillen oder 3-mal täglich jeweils 1 Lutschpastille ein. Erwachsene können bei Bedarf die Wirksamkeit der MUCOSOLVAN Lutschpastillen steigern, indem die Dosis auf 2-mal täglich jeweils 4 Lutschpastillen erhöht wird.

Lassen Sie die MUCOSOLVAN Lutschpastillen nach den Mahlzeiten langsam im Mund zergehen (lutschen). Sie können die schleimlösende Wirkung des Präparats erhöhen, indem Sie während der Behandlung ausreichend trinken.

Die Behandlungsdauer ist von Art, Ausprägung und Verlauf Ihrer Erkrankung abhängig. Sie sollten die MUCOSOLVAN Lutschpastillen allerdings nicht länger als 4 bis 5 Tage angewenden, ohne eine längere Behandlungsdauer mit Ihrem Arzt abzuklären.

Zusammenfassung:
  • löst festsitzenden Schleim in den Bronchien
  • fördert die Heilung

Produktinformation zu Mucosolvan Lutschpastillen, 20 ST

PDFBeipackzettel Mucosolvan Lutschpastillen

Indikation

  • Dieses Produkt ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).
  • Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.

Kontraindikation

  • Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung von Mucosolvan Lutschpastillen

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Kinder von 6 bis 12 Jahren:
      • In der Regel werden 2 - 3-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 2 - 3-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
    • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
      • In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 6-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 6-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 4-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 4-mal täglich 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
      • Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 8-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
  • Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Spezielle Krankheitserscheinungen einer Überdosierung sind bis jetzt nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Arzneimittelverwechselung beobachteten Krankheitsanzeichen stimmen mit den Nebenwirkungen überein, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können.
    • Bitte wenden Sie sich im Falle einer Überdosierung an einen Arzt, da eine Therapie der Krankheitsanzeichen erforderlich sein kann.
  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Wenn Sie einmal vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.
  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung können sich die Symptome verschlimmern.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
    • Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung des Arzneimittels und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.
    • Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion
      • Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf das Präparat nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden.
    • Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte das Arzneimittel wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
  • Kinder
    • Das Präparat ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren.
    • Für Kinder unter 6 Jahren stehen andere Darreichungsformen (Kindersaft/Tropfen) zur Verfügung
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Während der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.
  • Stillzeit
    • Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen.
  • Zeugungs-/Gebärfähigkeit
    • Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.

Einnahme Art und Weise

  • Das Arzneimittel ist zum Einnehmen (Lutschen).
  • Lutschpastillen im Mund zergehen lassen.

Wechselwirkungen bei Mucosolvan Lutschpastillen

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  • Ambroxol/Antitussiva
    • Bei gleichzeitiger Anwendung dieses Präparates und hustenstillender Mittel (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe

13,68 mg

Arabisches Gummi
Hilfstoff
Eucalyptusöl
Hilfstoff
Mannitol
Hilfstoff
Oligosaccharide, hydriert
Hilfstoff
Paraffin, dünnflüssig
Hilfstoff
Pfefferminzöl
Hilfstoff
Saccharin, Natriumsalz
Hilfstoff
Sorbitol
366 mg Hilfstoff
Wasser, gereinigt
Hilfstoff
Gesamt Kohlenhydrate
0,08 BE Hilfstoff


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