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MYDOCALM Filmtabletten

48 Stk.
  • verschreibungspflichtig
  • PZN: 10748509
  • Rezeptgebühr

    Die Rezeptgebühr für gesetzlich Versicherte beträgt i.d.R. 10% vom Produktpreis und/oder mindestens 5,- bzw. maximal 10,- Euro.

    Unter Umständen kann die tatsächliche Gebühr hiervon abweichen.

    Weitere Informationen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

  • Reimport
Packungsgrößen:
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MYDOCALM Filmtabletten, 48 St

Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH

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Produktinformation zu MYDOCALM Filmtabletten 3

Indikation

  • Das Präparat ist ein Arzneimittel mit Wirkung auf das zentrale Nervensystem.
  • Es wird angewendet zur Behandlung einer krankhaft erhöhten Spannung der Skelettmuskulatur nach einem Schlaganfall bei Erwachsenen.

Kontraindikation

  • Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen,
    • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff (Tolperisonhydrochlorid) oder Arzneimittel, die Eperison enthalten oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
    • wenn Sie an Myasthenia gravis leiden (rasche Ermüdbarkeit der Muskulatur),
    • wenn Sie stillen.

Dosierung von MYDOCALM Filmtabletten

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren:
    • 3-mal täglich 1 bis 3 Filmtabletten
    • Einzeldosis: 1 bis 3 Filmtabletten
      • (entsprechend 50 bis 150 mg Tolperisonhydrochlorid)
    • Tagesdosis: 3 bis 9 Filmtabletten
      • (entsprechend 150 bis 450 mg Tolperisonhydrochlorid)
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
  • Kinder und Jugendliche
    • Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tolperison bei Kindern wurde nicht nachgewiesen. Kinder bis zum vollendeten 14. Lebensjahr sollten das Präparat nur in Ausnahmefällen und unter strenger Indikationsstellung einnehmen.
  • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
    • Bei den regelmäßig während der Behandlung durchgeführten ärztlichen Untersuchungen werden auch Ihre Nierenfunktion und Ihr Allgemeinzustand häufig kontrolliert, da bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine höhere Zahl von Nebenwirkungen beobachtet wurde. Wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
  • Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
    • Bei den regelmäßig während der Behandlung durchgeführten ärztlichen Untersuchungen werden auch Ihre Leberfunktion und Ihr Allgemeinzustand häufig kontrolliert, da bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion eine höhere Zahl von Nebenwirkungen beobachtet wurde. Wenn Ihre Leberfunktion stark eingeschränkt ist, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen
  • Das Arzneimittel ist für eine Langzeitanwendung geeignet.
  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, sprechen
    • Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt.
  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie danach nicht die
    • doppelte Dosis ein. Nehmen Sie zum nächsten Zeitpunkt Ihre übliche Dosis ein.
  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen, sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Die Nebenwirkungen, die nach der Markteinführung von Arzneimitteln, die Tolperison enthalten, am häufigsten gemeldet wurden, waren Überempfindlichkeitsreaktionen. Diese reichten von leichten Hautreaktionen bis hin zu schweren, den gesamten Organismus betreffenden Reaktionen (z. B. allergischer Schock).
      • Frauen, ältere Patienten oder Patienten, die gleichzeitig andere Arzneimittel (vor allem nichtsteroidale Antirheumatika) anwenden, scheinen ein höheres Risiko für das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen zu haben. Es scheint auch ein höheres Risiko für eine allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel zu bestehen bei Patienten mit Arzneimittelallergien oder allergischen Erkrankungen oder Beschwerden (wie eine Veranlagung zu allergischen Erkrankungen [Atopie]: Heuschnupfen, Asthma, atopische Dermatitis mit hohem Serum-IgE Spiegel, Nesselsucht) in der Krankengeschichte oder bei gleichzeitig vorliegender Virusinfektion.
    • Frühe Zeichen einer Überempfindlichkeit sind:
      • Gesichtsröte, Hautausschlag, starkes Hautjucken (mit Hauterhebungen), pfeifender Atem, Atembeschwerden mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, Schluckbeschwerden, beschleunigter Herzschlag, niedriger Blutdruck, rascher Blutdruckabfall. Wenn Sie eines dieser Zeichen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme dieses Arzneimittels und suchen Sie Ihren Arzt oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf.
      • Wenn Sie bereits einmal eine allergische Reaktion auf Tolperison gehabt haben, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
    • Wenn Sie eine bekannte Allergie gegen Lidocain haben, ist bei Ihnen das Risiko höher, gegen Tolperison allergisch zu sein. Sprechen Sie in diesem Fall vor Beginn der Behandlung mit Ihrem Arzt.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Bei bestimmungsgemäßer Anwendung ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.
    • Wenn es bei Ihnen während der Einnahme zu Schwindel, Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen, Krampfanfällen, Verschwommensehen oder Muskelschwäche kommt, suchen Sie Ihren Arzt auf.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Da die Sicherheit einer Anwendung nicht belegt ist, dürfen Sie das Arzneimittel nur einnehmen, wenn ihr Arzt dies für eindeutig erforderlich hält.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übertritt. Da unerwünschte Wirkungen auf das gestillte Kind, insbesondere unter einer Dauertherapie, nicht auszuschließen sind, dürfen Sie das Arzneimittel in der Stillzeit nicht einnehmen.
    • Ist eine Behandlung während der Stillzeit erforderlich, müssen Sie abstillen.

Einnahme Art und Weise

  • Nehmen Sie das Arzneimittel direkt nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser ein. Die Filmtabletten sollen nicht gekaut werden.

Wechselwirkungen bei MYDOCALM Filmtabletten

  • Was ist zu beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen?
    • Bisher sind keine negativen Erfahrungen bei gleichzeitiger Einnahme von Tolperison zusammen mit anderen Arzneimitteln berichtet worden.
    • Sofern erforderlich kann Tolperison zusammen mit Schlaf- oder Beruhigungsmitteln eingenommen werden.
    • Das Präparat kann mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) kombiniert werden. Die Wirkung der NSAR wird durch Tolperison verstärkt.
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Was ist bei der Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken zu beachten?
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
    • Die Wirkung von Alkohol auf die Funktionen des Zentralnervensystems werden durch Tolperison nicht klinisch relevant verstärkt oder verändert.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Erfahrungsberichte zu MYDOCALM Filmtabletten, 48 St

Die Produktbewertungen zu MYDOCALM Filmtabletten beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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