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NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg.

1 Stk.
  • verschreibungspflichtig
  • PZN: 03027413
  • Rezeptgebühr

    Die Rezeptgebühr für gesetzlich Versicherte beträgt i.d.R. 10% vom Produktpreis und/oder mindestens 5,- bzw. maximal 10,- Euro.

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NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg., 1 Stk.

MEDA Pharma GmbH & Co.KG

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Produktinformation zu NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg. 3

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Mitoxantron. Es gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die als Zytostatika oder Antikrebsmittel bekannt sind. Es gehört auch zu der Untergruppe von Antikrebsmitteln, die als Anthracycline bezeichnet werden.
  • Das Präparat verhindert das Wachstum von Krebszellen mit der Folge, dass sie letztendlich absterben. Das Arzneimittel unterdrückt auch das Immunsystem und wird wegen dieser Wirkung zur Behandlung einer speziellen Form der multiplen Sklerose angewendet, wenn es keine anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt.
  • Das Arzneimittel wird zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet:
    • fortgeschrittenes Stadium (metastasierte Form) des Brustkrebses;
    • eine Form des Lymphknotenkrebses (Non-Hodgkin-Lymphom);
    • ein Blutkrebs, bei dem das Knochenmark (das schwammartige Gewebe in den großen Knochen) zu viele weiße Blutkörperchen bildet (akute myeloische Leukämie);
    • ein Krebs der weißen Blutkörperchen (chronische myeloische Leukämie) in einem Stadium, in dem es schwierig ist, die Zahl der weißen Blutkörperchen zu beherrschen (Blastenkrise). Bei diesem Anwendungsgebiet wird das Präparat zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet;
    • durch Prostatakrebs in fortgeschrittenem Stadium verursachte Schmerzen zusammen mit Corticosteroiden;
    • hochaktive schubförmige multiple Sklerose verbunden mit sich rasch entwickelnder Behinderung, für die keine anderen Behandlungsmöglichkeiten besteht.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Mitoxantron oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
    • wenn Sie eine form von Asthma (Bronchialasthma) mit Sulfitüberempfindlichkeit haben;
    • wenn Sie stillen
  • Bei Anwendung zur Behandlung der multiplen Sklerose:
    • wenn Sie schwanger sind.

Dosierung von NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg.

  • Die übliche Dosis beträgt:
    • Metastasiertes Mammakarzinom, Non-Hodgkin-Lymphom
    • Wenn das Arzneimittel allein angewendet wird:
      • Die empfohlene Anfangsdosis als Monotherapie beträgt 14 mg/m2 Körperoberfläche, die als Einmalgabe in eine Vene erfolgt. Diese Dosis kann in 21-tägigen Abständen wiederholt werden, wenn Ihre Blutwerte wieder akzeptable Werte erreicht haben.
      • Eine niedrigere Anfangsdosis (12 mg/m2 oder weniger) wird bei Patienten mit niedriger Knochenmarkreserve empfohlen, z. B. infolge einer vorausgegangenen Chemotherapie oder eines schlechtenAllgemeinzustands.
      • Ihr Arzt wird genau bestimmen, welche nachfolgende Dosierung Sie benötigen. Für nachfolgende Zyklen kann üblicherweise die vorhergehende Dosis wiederholt werden, wenn die Zahl der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen nach 21 Tagen wieder auf Normalwerte zurückgekehrt ist. Kombinationstherapie (wenn es zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird)
      • Das Arzneimittel wurde als Teil von Kombinationstherapien angewendet. Beim metastasierten Brustkrebs haben sich Kombinationen des Präparats mit anderen Zytostatika einschließlich Cyclophosphamid und 5-Fluorouracil oder Methotrexat und Mitomycin C als wirksam erwiesen.
      • Das Arzneimittel wurde auch in verschiedenen Kombinationen zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms angewendet. Die Daten sind jedoch zurzeit begrenzt und spezifische Behandlungsschemata können nicht empfohlen werden.
      • Als Richtschnur gilt, dass die Anfangsdosis bei Anwendung in Kombination mit anderen Chemotherapien um 2 4 mg/m2 unter die für die alleinige Behandlung empfohlenen Dosen verringert werden.
    • Akute myeloische Leukämie:
      • Wenn es zur Behandlung eines Rezidivs (Wiederkehr des Krebses) allein angewendet wird
        • Die empfohlene Dosis zur Einleitung einer Remission beträgt 12 mg/m2 Körperoberfläche, die als tägliche Einmalgabe an fünf aufeinanderfolgenden Tagen in eine Vene erfolgt (insgesamt 60 mg/m2 in 5 Tagen).
      • Kombinationstherapie (Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs):
        • Ihr Arzt wird genau bestimmen, welche Dosis Sie benötigen. Diese Dosis wird möglicherweise angepasst, wenn:
          • die Kombination der Arzneimittel die Bildung weißer und roter Blutkörperchen sowie der Blutplättchen in Ihrem Knochenmark stärker verringert als die alleinige Anwendung.
          • wenn Sie schwere Leber oder Nierenprobleme haben.
    • Behandlung der Blastenkrise bei (chronischer) myeloischer Leukämie
      • Bei alleiniger Anwendung zur Behandlung eines Rezidivs (Wiederkehr des Krebses)
      • Die empfohlene Dosis bei einem Rezidiv beträgt 10 bis 12 mg/m2 Körperoberfläche, die als tägliche
      • Einmalgabe an 5 aufeinanderfolgenden Tagen in eine Vene erfolgt (insgesamt 50 bis 60 mg/m2).
    • Fortgeschrittener kastrationsresistenter Prostatakrebs
      • Die empfohlene Dosis beträgt 12 bis 14 mg/m2, alle 21 Tage als kurze Infusion in eine Vene gegeben in Kombination mit niedrigen Dosen von Corticosteroiden (hormonelle Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken) zum Einnehmen.
    • Multiple Sklerose
      • Zur Behandlung der multiplen Sklerose wird Ihnen das Arzneimittel unter Überwachung eines Arztes mit Erfahrung in der Anwendung von Zytostatika bei multipler Sklerosegegeben.
      • Die empfohlene Dosis beträgt im Allgemeinen 12 mg/m2 Körperoberfläche, gegeben als (etwa 5-15 Minuten andauernde) Kurzinfusion in eine Vene, die alle 1 bis 3 Monate wiederholt werden kann.Die maximale lebenslange Gesamtdosis sollte 72 mg/m2 nicht überschreiten.
      • Falls das Arzneimittel wiederholt angewendet wird, müssen sich Dosisanpassungen nach Ausmaß und Dauer der Abnahme der Zahl der weißen und roten Blutkörperchen sowie der Blutplättchen in Ihrem Blut richten.
    • Ältere Patienten
      • Ältere Patienten sollten aufgrund möglicher eingeschränkter Leber, Nieren oder Herzfunktion und möglicher Begleiterkrankung oder Behandlung mit anderen Arzneimitteln die niedrigsten Dosen des Dosisbereichs erhalten.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Das Arzneimittel muss unter Überwachung durch einen Arzt angewendet werden, der Erfahrung in der Anwendung von Krebsmitteln hat, die für Ihre Zellen toxisch sind (Zytostatika). Es muss als langsame und frei fließende Infusion in eine Vene gegeben werden. Das Arzneimittel darf nicht unter die Haut (subkutan), in einen Muskel (intramuskulär) oder in eine Arterie (intraarteriell) gegeben werden. Wenn das Präparat während der Gabe in das umgebende Gewebe ausläuft (Paravasation), kann es zu schweren Gewebeschädigungen kommen.
    • Das Arzneimittel darf auch nicht in die Flüssigkeit, die das Gehirn und Rückenmark umspült, injiziert werden (intrathekale Injektion), da dies zu schweren Schäden mit dauerhafter Beeinträchtigung führen kann.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Präparat anwenden,
      • wenn Sie Leberprobleme haben;
      • wenn Sie Nierenprobleme haben.
      • wenn Sie schon einmal das Präparat erhalten haben.
      • wenn Ihr Herz nicht richtig arbeitet.
      • wenn Sie eine Strahlenbehandlung Ihrer Brust hatten.
      • wenn Sie bereits andere Arzneimittel anwenden, die Ihr Herz angreifen
      • wenn Sie früher mit Anthracyclinen oder Anthracendionen, wie z. B. Daunorubicin oder Doxorubicin, behandelt wurden.
      • wenn Ihr Knochenmark nicht richtig arbeitet (Sie eine Knochenmarkdepression haben) oder Ihr allgemeiner Gesundheitszustand schlecht ist.
      • wenn Sie eine Infektion haben. Eine Infektion muss vor Anwendung behandelt werden.
      • wenn Sie während der Behandlung eine Impfung oder Immunisierung planen. Impfungen und Immunisierungen während der Behandlung und in den ersten 3 Monaten nach Behandlungsende können beeinträchtigt werden.
      • wenn Sie schwanger sind oder Sie und Ihr Partner versuchen, ein Kind zu bekommen.
      • wenn Sie stillen. Das Stillen muss vor der Anwendung abgesetzt werden.
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen während der Behandlung irgendeines der folgenden Anzeichen oder Symptome auftritt:
      • Fieber, Infektionen, unerklärliche Blutungen oder blaue Flecken, Schwächegefühl und leichte Ermüdbarkeit.
      • Atemnot (einschließlich nächtlicher Atemnot), Husten, Schwellungen in Knöcheln oder Beinen, Herzflattern (unregelmäßiger Herzschlag). Diese Beschwerden können während der Behandlung oder noch Monate bis Jahre nach der Behandlung auftreten.
    • Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis anpassen oder die Behandlung vorübergehend oder dauerhaft beenden.
    • Blutuntersuchungen vor und während der Behandlung
      • Das Arzneimittel kann die Zahl Ihrer Blutzellen beeinflussen. Vor und während der Behandlung wird Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um die Anzahl Ihrer Blutzellen festzustellen. Ihr Arzt wird diese Blutuntersuchungen, mit denen er insbesondere die Anzahl der weißen Blutkörperchen (neutrophile Leukozyten) im Blut kontrolliert, häufiger veranlassen:
        • wenn Sie eine niedrige Anzahl eines speziellen Typs der weißen Blutkörperchen (Neutrophile) haben (weniger als 1.500 Zellen/mm3).
        • wenn Sie das Präparat in hohen Dosen (> 14 mg/m2 pro Tag x 3 Tage) erhalten.
    • Untersuchungen der Herzfunktion vor und während der Behandlung
      • Das Arzneimittel kann Ihr Herz schädigen und eine Verschlechterung Ihrer Herzfunktion oder in schwereren Fällen eine Herzschwäche (Herzinsuffizienz) verursachen. Sie sind eher anfällig für diese Nebenwirkungen, wenn Sie höhere Dosen erhalten oder:
        • wenn Ihr Herz nicht richtig arbeitet
        • wenn Sie bereits eine Strahlenbehandlung der Brust hatten
        • wenn Sie bereits andere Arzneimittel anwenden, die Ihr Herz beeinträchtigen
        • wenn Sie früher mit Anthracyclinen oder Anthracendionen, wie z. B. Daunorubicin oder Doxorubicin, behandelt wurden Ihr Arzt wird vor und inregelmäßigen Abständen während der Behandlung
        • Untersuchungen der Herzfunktion durchführen. Wenn Sie das Präparat zur Behandlung der multiplen Sklerose erhalten, wird Ihr Arzt Ihre Herzfunktion vor Beginn der Behandlung, vor jeder nachfolgenden und jährlich bis zu 5 Jahre nach Behandlungsende untersuchen.
    • Akute myeloische Leukämie (AML) und myeolodysplastisches Syndrom
      • Eine Gruppe von Mitteln gegen Krebs (Topoisomerase-II-Inhibitoren) einschließlich diesem Präparat kann zu folgenden Erkrankungen führen, wenn es allein, aber vor allem wenn es in Kombination mit einer anderen Chemotherapie und/oder Strahlenbehandlung angewendet wird:
        • Krebs der weißen Blutkörperchen (akute myeloische Leukämie [AML])
        • Erkrankung des Knochenmarks, die zur Bildung unnormal geformter Blutzellen und letztendlich zu Leukämie führt (myelodysplastisches Syndrom)
    • Verfärbung von Urin und anderen Geweben
      • Das Arzneimittel kann nach der Anwendung 24 Stunden lang eine blau-grüne Verfärbung des Harns verursachen. Eine bläuliche Verfärbung des Weißen der Augen, der Haut und der Nägel kann ebenfalls auftreten.
    • Empfängnisverhütung bei Männern und Frauen
      • Männer dürfen kein Kind zeugen und müssen während und mindestens für 6 Monate nach der Behandlung empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor jeder Gabe einen negativen Schwangerschaftstest haben und während der Behandlung und für mindestens 4 Monate nach Behandlungsende eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Wenn dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, müssen Sie Ihren Arzt informieren, da Gefahren für das ungeborene Kind bestehen können.
    • Fortpflanzungsfähigkeit
      • Dieses Arzneimittel kann das Risiko für ein vorübergehendes oder dauerhaftes Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhö) bei Frauen im gebärfähigen Alter erhöhen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen nur begrenzte Daten vor. Das Arzneimittel darf bei Kindern ab der Geburt bis zum Alter von 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen nicht erwiesen sind.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Präparat hat einen geringen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dies ist bedingt durch mögliche Nebenwirkungen wie Verwirrtheit oder Müdigkeitsgefühl.
    • Wenn Sie unter diesen Nebenwirkungen leiden, dürfen Sie kein Fahrzeug fahren und/oder keine Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Ihnen dieses Arzneimittel gegeben wird.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel kann Ihrem ungeborenen Kind Schaden zufügen. Deshalb müssen Sie vermeiden, schwanger zu werden. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht zur Behandlung der multiplen Sklerose angewendet werden (speziell in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft). Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren und die Behandlung beenden.
    • Sie müssen vermeiden, schwanger zu werden. Männer müssen während der Behandlung und für mindestens 6 Monate nach Behandlungsende eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor jeder Gabe einen negativen Schwangerschaftstest haben und müssen für mindestens 4 Monate nach Behandlungsende eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
  • Stillzeit
    • Das Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden und kann bei Ihrem Baby schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. Sie dürfen während der Anwendung und bis zu einem Monat nach der letzten Anwendung nicht stillen.
  • Fortpflanzungsfähigkeit
    • Das Arzneimittel kann das Risiko für ein vorübergehendes oder dauerhaftes Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhö) bei Frauen im gebärfähigen Alter erhöhen. Deshalb müssen Sie mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie beabsichtigen, in Zukunft schwanger zu werden; möglicherweise müssen Ihre Eizellen eingefroren werden. Bei Männern liegen keine Daten vor. Bei männlichen Tieren wurden jedoch Schädigungen der Hoden und verminderte Spermienzahlen beobachtet

Einnahme Art und Weise

  • Das Arzneimittel wird Ihnen unter Überwachung durch einen Arzt mit Erfahrung in der Anwendung von Zytostatika gegeben.
  • Es muss immer als intravenöse Infusion (in eine Vene) gegeben und immer vorher verdünnt werden. Die Infusionsflüssigkeit kann aus der Vene in das angrenzende Gewebe auslaufen (Paravasation). Wenn dies geschieht, muss die Infusion gestoppt und in einer anderen Vene wieder begonnen werden. Sie müssen den Kontakt vermeiden, insbesondere mit der Haut, den Schleimhäuten (feuchten Körperoberflächen wie der Hautschicht im Mund) und den Augen. Die individuelle Dosis wird von Ihrem Arzt berechnet.
  • Die empfohlene Dosis basiert auf Ihrer Körperoberfläche, die aus Ihrer Größe und Ihrem Gewicht in Quadratmetern (m2) errechnet wird. Außerdem wird während der Behandlung Ihr Blut regelmäßig untersucht. Die Dosierung des Arzneimittels wird entsprechend den Ergebnissen dieser Untersuchungen angepasst.

Wechselwirkungen bei NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg.

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es ist besonders wichtig, dass Sie die folgenden Arzneimittel erwähnen.
    • Arzneimittel, die das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen können:
      • Arzneimittel, die Ihr Herz schädigen können (z. B. Anthracycline)
      • Arzneimittel, die die Bildung von Blutzellen und Blutplättchen im Knochenmark unterdrücken (myelosuppressive Arzneimittel)
      • Arzneimittel, die Ihr Immunsystem unterdrücken (Immunsuppressiva)
      • Vitamin K Hemmer, vor allem, wenn Sie das Präparat erhalten, weil Sie Krebs haben.
      • Topoisomerase-II-Inhibitoren (eine Gruppe von Mitteln gegen Krebs einschließlich diesem Präparat) in Kombination mit einer anderen Chemotherapie und/oder Strahlenbehandlung. Dies kann zu Folgendem führen:
        • Krebs der weißen Blutkörperchen (akute myeloische Leukämie [AML])
        • Erkrankung des Knochenmarks, die zur Bildung unnormal geformter Blutzellen und letztendlich zu Leukämie führt (myelodysplastisches Syndrom)
    • Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihr Arzneimittel eins der oben aufgeführten ist.
    • Diese Arzneimittel müssen während Ihrer Behandlung mit Vorsicht angewendet oder ganz vermieden werden. Wenn Sie eins dieser Arzneimittel einnehmen oder anwenden, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise ein anderes Arzneimittel verschreiben müssen.
    • Sie müssen Ihren Arzt auch informieren, wenn Sie das Arzneimittel bereits erhalten und Ihnen ein neues Arzneimittel verschrieben wird, dass Sie noch nicht während der Behandlung eingenommen haben.
    • Impfungen und Immunisierung (Schutz gegen Impfstoffe) können während der Behandlung und in den ersten drei Monaten nach Behandlungsende beeinträchtigt werden.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Sulfite. Kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Erfahrungsberichte zu NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg., 1 Stk.

Die Produktbewertungen zu NOVANTRON 20 mg/10 ml Konz.z.Herst.e.Infusionslsg. beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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