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P DRAGEES ROSA

Zentiva Pharma GmbH

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Produktinformation zu P DRAGEES ROSA ³

P DRAGEES ROSA, 50 Stk.
Hersteller Zentiva Pharma GmbH
PZN 03935582
Darreichungsform Überzogene Tabletten

Details

Packungsgröße 50 st

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

2,4,5,7-Tetraiodfluorescein, Aluminiumsalz

Hilfsstoff
Arabisches Gummi

Hilfsstoff
Calcium carbonat

Hilfsstoff
Cellulose, mikrokristallin

Hilfsstoff
Glucose Sirup

Hilfsstoff
Lactose 1-Wasser

Hilfsstoff
Macrogol 6000

Hilfsstoff
Macrogol glycerolhydroxystearat

Hilfsstoff
Magnesium stearat

Hilfsstoff
Maisstärke

Hilfsstoff
Montanglycolwachs

Hilfsstoff
Povidon K25

Hilfsstoff
Saccharose

Hilfsstoff
Silicium dioxid, hochdispers

Hilfsstoff
Talkum

Hilfsstoff
Titan dioxid

Hilfsstoff
Ton, weiß

Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten
Wirkstoff:

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht
1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?
3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?
P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Keine besondere Vorsicht erforderlich.

Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.

P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat
Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.

3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art der Anwendung
Zum Einnehmen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten
Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, weißen Ton, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Arabisches Gummi, Montanglycolwachs, Povidon (K 25), Talkum, Titandioxid (E 171), Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127), Calciumcarbonat, Sucrose (Saccharose), Glukosesirup, Maisstärke, Macrogol 6000.

Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der Packung
Pinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.
P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropylen mit 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Telefax: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 EUR/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR/min (Mobilfunk)

Mitvertrieb:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2015

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.