RIVANOL LOESUNG 0.1%

• RIVANOL LOESUNG 0.1%, 500 ML
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  Hersteller Dermapharm AG
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  PZN 4908593
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  Darreichungsform Lösung
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  Hauptwirkstoffe Ethacridin lactat 1-Wasser 1.05 mg Ethacridin 0.74 mg Ethacridin lactat, wasserfrei 1 mg
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• Beipackzettel

• Indikation

  • Das Präparat ein Desinfiziens/Antiseptikum.
  • Es wird lokal angewendet als Antiseptikum.

• Kontraindikation

  • Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ethacridinlactat und andere Acridinderivate sind.
  • Es darf nicht im Augenbereich angewendet werden.

• Dosierung

  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die übliche Dosis ist: 2mal täglich unverdünnte Lösung örtlich für wenigstens 30 Minuten einwirken lassen.

  • Dauer der Anwendung
    • Wenden Sie die Lösung ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist.

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung abbrechen.

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

• Patientenhinweise

  • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

• Schwangerschaft

  • Durch Versuche mit Ethacridinlactat an Tieren konnte eine Entstehung von Mißbildungen nicht nachgewiesen werden. Erfahrungen über die Sicherheit beim Menschen mit der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Es ist nicht bekannt, ob Ethacridinlactat-Monohydrat in die Muttermilch übergeht. Das Präparat soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

• Einnahme Art und Weise

  • Zur Anwendung auf der Haut.

• Wechselwirkungen

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie ande re Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
  • Das Präparat nicht mit anderen Lösungen mischen, da es sonst zu Ausflockungen kommen kann.

• Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

  • Ethacridin lactat 1-Wasser
    1,05 mg
  • Ethacridin
    0,74 mg
  • Ethacridin lactat, wasserfrei
    1 mg
  • Wasser, gereinigt
    Hilfsstoff

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.