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Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N, 40 G
Zentiva Pharma GmbH
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Produktinformation zu Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N 3
- Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N, 40 G
-
Hersteller Zentiva Pharma GmbH -
PZN 1596331 -
Darreichungsform Salbe -
Hauptwirkstoffe Ammonium bituminosulfonat 500 mg -
-
Indikation
- Das Präparat enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.
- Es wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
-
Kontraindikation
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferölprodukte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn Sie schwanger sind oder stillen.
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
-
Dosierung
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die Salbe wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.
- Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
- Hinweis
- Bei gleichzeitiger Anwendung im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Keine Wechselwirkungen bekannt.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
-
Schwangerschaft
- Da kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei äußerlicher Anwendung am Menschen vorliegt, darf das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
-
Einnahme Art und Weise
- Das Präparat wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.
-
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
- Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe verbessern und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken. Durch Zusatz von Säuren und Salzen in höheren Konzentrationen können Ausfällungen auftreten.
- Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung des Präparates beeinträchtigen.
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
-
Sonstiges
- Beim Auftreten von starken Hautreizungen ist das Arzneimittel abzusetzen. -
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält Paraffin / Stearate. Kann die Funktionsfähigkeit von Latexprodukten vermindern (Kondome, Diaphragmen). -
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
-
500 mg
-
CetylstearylalkoholHilfsstoff
-
Vaselin, weißHilfsstoff
-
Wasser, gereinigtHilfsstoff
-
WollwachsalkoholeHilfsstoff
-
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
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