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URETHRA FEMININA GL D30, 10x1 ml
Wala Heilmittel GmbH
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Produktinformation zu URETHRA FEMININA GL D30 3
- URETHRA FEMININA GL D30, 10x1 ml
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Hersteller Wala Heilmittel GmbH -
PZN 03788773 -
Darreichungsform Ampullen -
Hauptwirkstoffe Urethra feminina bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) 1 ml -
Urethra feminina Gl D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Urethra feminina bovis Gl. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Urethra feminina Gl D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Urethra feminina bovis Gl
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Urethra feminina bovis Gl Dil. D30 1 ml (HAB, Vs. 41c).
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen:
- Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
- Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Nach ärztlicher Anweisung.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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