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Produktinformation zu Versatis 5% wirkstoffhaltiges Pflaster, 20 ST

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält Lidocain, ein örtlich wirkendes Schmerzmittel (Lokalanalgetikum), das die Schmerzen in Ihrer Haut lindert.
  • Ihnen wurde das Präparat zur Behandlung einer schmerzhaften Erkrankung verschrieben, die man Post-Zoster-Neuralgie nennt. Diese Erkrankung ist gekennzeichnet durch brennende, einschießende oder stechende Schmerzen in den betroffenen Hautregionen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • nach Überempfindlichkeit gegenüber anderen Stoffen, die dem Lidocain ähneln, wie etwa Bupivacain, Etidocain, Mepivacain oder Prilocain
    • auf verletzter Haut oder offenen Wunden

Dosierung von Versatis 5% wirkstoffhaltiges Pflaster

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 3 Pflaster in der Größe des schmerzenden Hautbereichs. Das Arzneimittel kann in kleinere Stücke geschnitten werden, um den betroffenen Bereich besser abdecken zu können. Sie sollten nie mehr als drei Pflaster zur gleichen Zeit anwenden.
  • Nach 12 Stunden müssen die Pflaster entfernt werden, sodass Sie eine 12-stündige Pause ohne Pflaster einhalten. Sie können das Präparat wahlweise tagsüber oder während der Nacht anwenden.
  • Gewöhnlich werden Sie bereits am ersten Tag nach Anwendung des Pflasters eine gewisse Schmerzlinderung empfinden, es kann jedoch 2 bis 4 Wochen dauern, bis sich die vollständige schmerzlindernde Wirkung einstellt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls Sie danach noch Schmerzen haben sollten, denn der Nutzen der Behandlung muss gegenüber möglichen Risiken abgewogen werden.
  • Ihr Arzt wird in regelmäßigen Abständen prüfen, wie gut das Präparat wirkt.

 

  • Wenn Sie vergessen haben sollten, das Pflaster nach 12 Stunden zu entfernen
    • Sobald Sie es bemerken, entfernen Sie das Pflaster umgehend. Nach 12 Stunden kann erneut ein Pflaster aufgeklebt werden.

 

  • Wenn Sie mehr Pflaster benutzen, als Sie sollten
    • Wenn Sie mehr Pflaster benutzen, als Sie sollten, oder wenn Sie sie zu lange auf der Haut lassen, nimmt das Risiko, dass Nebenwirkungen auftreten, zu.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie vergessen haben, nach der 12-stündigen Phase ohne Pflaster, ein neues aufzukleben, sollten Sie umgehend ein neues aufkleben, sobald Sie es bemerken.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Bei schweren Störungen der Leberfunktion, bei schwerer Herzinsuffizienz bzw. bei schweren Störungen der Nierenfunktion sollten Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt sprechen.
    • Das Arzneimittel sollte erst dann auf dem betroffenen Hautbereich angewendet werden, nachdem die Gürtelrose abgeheilt ist. Das Pflaster sollte nicht im Bereich von Mund und Augen angewendet werden.
    • Lidocain wird in der Leber zu mehreren Produkten abgebaut.
    • Eines der Abbauprodukte, das 2,6-Xylidin, verursachte bei Ratten Tumoren. Hierfür wurde 2,6-Xylidin in hohen Dosen an Ratten über die gesamte Lebensspanne verabreicht. Die Aussagekraft dieser Ergebnisse für den Menschen ist nicht bekannt.
  • Kinder und Jugendliche
    • Da das Arzneimittel bei Patienten, die jünger als 18 Jahre sind, bisher nicht untersucht wurde, wird eine Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind unwahrscheinlich. Sie können daher während der Anwendung Fahrzeuge führen bzw. Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist unbedingt erforderlich.
  • Stillzeit
    • Zur Anwendung des Pflasters während der Stillzeit liegen keine Studien vor. Bei Anwendung liegen nur sehr geringe Mengen des Wirkstoffs Lidocain im Blutstrom vor. Eine Wirkung auf das gestillte Kind ist unwahrscheinlich.

Einnahme Art und Weise

  • Bevor Sie das Pflaster auf dem betroffenen Hautbereich anwenden
    • Falls der betroffene Hautbereich behaart ist, können Sie die Haare zuvor mit einer Schere entfernen. Rasieren Sie die Haare nicht ab.
    • Die Haut sollte sauber und trocken sein.
    • Hautcremes und -lotionen können während der pflasterfreien Zeit auf den betroffenen Hautbereich aufgetragen werden.
    • Unmittelbar nach dem Baden oder Duschen sollten Sie abwarten, bis die Haut abgekühlt ist, bevor Sie das Pflaster anwenden.
  • Aufkleben des Pflasters
    • 1. Öffnen Sie den Beutel und entnehmen Sie ein oder mehrere Pflaster
      • Falls Sie eine Schere benutzen, seien Sie bitte vorsichtig, damit die Pflaster nicht beschädigt werden.
      • Entnehmen Sie dem Beutel - je nach Größe des schmerzenden Bereichs - ein oder mehrere Pflaster.
    • 2. Schließen des Beutels
      • Verschließen Sie den Beutel danach wieder gut.
      • Das Pflaster enthält Wasser; es trocknet aus, falls der Beutel nicht gut verschlossen wird.
    • 3. Falls erforderlich, schneiden Sie das Pflaster zurecht
      • Falls erforderlich, schneiden Sie das Pflaster auf die Größe des schmerzenden Hautbereiches zu, bevor Sie die Schutzfolie entfernen.
    • 4. Entfernen Sie die Schutzfolie
      • Entfernen Sie die durchsichtige Folie vom Pflaster.
      • Versuchen Sie, den selbstklebenden Bereich des Pflasters nicht zu berühren.
    • 5. Kleben Sie das Pflaster auf und drücken Sie es fest an
      • Sie können bis zu drei Pflaster auf den schmerzenden Bereich aufkleben.
      • Pressen Sie das Pflaster auf die Haut.
      • Drücken Sie mindestens 10 Sekunden darauf, bis es fest sitzt.
      • Vergewissern Sie sich, dass die gesamte Fläche auf der Haut klebt, einschließlich der Ecken.
    • Lassen Sie das Pflaster nicht länger als 12 Stunden auf der Haut
    • Es ist wichtig, dass das Pflaster nicht länger als 12 Stunden auf der Haut bleibt. Treten Ihre Schmerzen beispielsweise eher nachts auf, wird es für Sie angenehmer sein, das Pflaster um 19:00 Uhr aufzukleben und um 7:00 Uhr wieder abzunehmen.
    • Treten Ihre Schmerzen dagegen eher tagsüber auf, so wird es für Sie angenehmer sein, wenn Sie das Pflaster um 7:00 Uhr aufkleben und um 19:00 Uhr wieder abnehmen.
  • Baden, Duschen und Schwimmen
    • Sie sollten nach Möglichkeit jeglichen Kontakt mit Wasser vermeiden, solange Sie ein Pflaster aufgeklebt haben. Das Baden, Duschen oder Schwimmen sollten Sie dann in den Zeitraum, in dem Sie kein Pflaster aufgeklebt haben, verlegen. Unmittelbar nach dem Baden oder Duschen sollten Sie abwarten, bis die Haut abgekühlt ist, bevor Sie das Pflaster aufkleben.
  • Wenn sich das Pflaster löst
    • Sehr selten kann sich das Pflaster lösen. Sollte dies der Fall sein, versuchen Sie es erneut auf den gleichen Bereich aufzukleben. Sollte es nicht haften, entfernen Sie es und kleben Sie ein neues Pflaster auf.
  • Wie Sie das Pflaster entfernen können
    • Entfernen Sie bei einem Pflasterwechsel zuvor vorsichtig das alte Pflaster. Sollte es nur schwer abgehen, können Sie es ein paar Minuten mit warmem Wasser einweichen und dann entfernen.

Wechselwirkungen bei Versatis 5% wirkstoffhaltiges Pflaster

  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Parabene als Konservierungsmittel. Das Arzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe

700 mg

Aluminium glycinat dihydroxid
Hilfstoff
Carmellose, Natriumsalz
Hilfstoff
Dinatrium edetat 2-Wasser
Hilfstoff
Gelatine
Hilfstoff
Glycerol
Hilfstoff
Harnstoff
Hilfstoff
Pegoterat
Hilfstoff
Poly(vinylalkohol)
Hilfstoff
Polyacrylsäure
Hilfstoff
Polyacrylsäure, Natriumsalz
Hilfstoff
Propylenglycol
700 mg Hilfstoff
Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend
Hilfstoff
Ton, weiß
Hilfstoff
Wasser, gereinigt
Hilfstoff
Weinsäure
Hilfstoff
Methyl 4-hydroxybenzoat
14 mg Hilfstoff
Propyl 4-hydroxybenzoat
7 mg Hilfstoff


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