Alle Krankheiten zu Auto
- Bösartige Neubildung autonomer Nerven a.n.k.
- Bösartige Neubildung des autonomen Nervensystems
- Bösartige Neubildung der autonomen Nerven der Orbita
- Metastase an den autonomen Nerven der Orbita
- Metastase an den autonomen Nerven a.n.k.
- Autonomes Schilddrüsenadenom
- Dekompensiertes autonomes Schilddrüsenadenom
- Kompensiertes autonomes Schilddrüsenadenom
- Gutartige Neubildung der autonomen Nerven a.n.k.
- Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
- Medikamentös bedingte autoimmune hämolytische Anämie
- Arzneimittelinduzierte nichtautoimmunhämolytische Anämie
- Medikamentös bedingte nichtautoimmunhämolytische Anämie
- Nichtautoimmune hämolytische Anämie
- Nichtautoimmune hämolytische Krankheit
- Autoimmunvaskulitis
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
- Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten
- Autoimmunthrombozytopenie
- Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie
- Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CSF3R-Defizienz
- Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CXCR2-Defizienz
- Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-Defizienz
- Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch JAGN1-Defizienz
- Autoimmungranulozytopenie
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
- Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen
- Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen
- Unifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose
- Multifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose
- Struma mit Schilddrüsenautonomie
- Unifokale Autonomie bei Struma mit Hyperthyreose
- Hyperthyreose bei Struma mit multifokaler Autonomie
- Multifokale Schilddrüsenautonomie bei Struma mit Hyperthyreose
- Schilddrüsenautonomie bei Struma mit Hyperthyreose
- Autoimmunbedingte Hyperthyreose
- Autoimmunthyreoiditis
- Autoimmunthyreopathie
- LADA [Latent (or late-onset) autoimmune diabetes of adulthood]-Diabetes mellitus
- Latenter autoimmun-assoziierter Diabetes mellitus
- Autoimmunes hypoglykämisches Syndrom
- Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
- Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
- Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
- Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
- Autoimmuner Hypoparathyreoidismus
- Autoimmunadrenalitis
- Autoimmune Addison-Krankheit
- ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]
- C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
- Autosomal-dominante Hämochromatose
- Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
- Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis
- Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis
- Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
- Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans
- Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
- Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie
- Somatoforme autonome Dysfunktion
- Somatoforme autonome Funktionsstörung
- Leichte autosomal-dominante nicht-syndromale Intelligenzminderung
- Autoimmune Enzephalopathie [anti-IgLON5] mit Parasomnie und obstruktiver Schlafapnoe
- Autoimmune limbische Enzephalitis
- ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
- Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
- Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
- Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
- Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie
- Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9B
- Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78
- Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 9B
- Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
- Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
- Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
- Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
- Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn
- Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- ADNFLE [Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie]
- Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie
- Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie
- Epileptische Automatismen
- Paroxysmale idiopathische Automatismen
- ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
- Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
- Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
- Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie
- Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
- Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
- HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
- HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
- HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
- HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
- HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
- HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
- HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
- HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]