Alle Krankheiten zu Cortisonum C4 Globuli
- Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
- Agammaglobulinämie
- Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Common variable Agammaglobulinämie
- CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
- Erworbene Agammaglobulinämie
- Fehlen der Gammaglobuline im Blut
- Gammaglobulinmangel im Blut
- Hypogammaglobulinämie
- Hypogammaglobulinämie-Syndrom
- Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
- Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
- Sekundäre Agammaglobulinämie
- Idiopathische Makroglobulinämie
- Makroglobulinämie
- Makroglobulinämie Waldenström
- Primäre Makroglobulinämie
- Waldenström-Syndrom [Makroglobulinämie]
- Makroglobulinämie in kompletter Remission
- Makroglobulinämie Waldenström in kompletter Remission
- IgG [Immunglobulin G]-Plasmozytom
- IgA [Immunglobulin A]-Plasmozytom in kompletter Remission
- IgG [Immunglobulin G]-Plasmozytom in kompletter Remission
- IgG [Immunglobulin G]-Paraproteinämie
- Monoklonale Makroglobulinämie
- Hypoglobulie
- Oligoglobulie
- Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
- Erworbener AC-Globulin-Mangel
- IgA [Immunglobulin A]-Vaskulitis
- Immunoglobulin A-Vaskulitis
- Agammaglobulinämie Typ Bruton
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
- Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
- Hereditäre Agammaglobulinämie
- Hereditäre Hypogammaglobulinämie
- Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
- Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
- Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Isolierte Agammaglobulinämie
- Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
- Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
- Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
- X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
- X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
- Mangel an Immunglobulin G
- Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit
- Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
- Defekt der schweren Immunglobulinkette
- Rezidivierende Infekte mit Mangel an Immunoglobulin-Isotypen
- Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
- WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
- Agammaglobulinämie mit Lymphozytopenie
- Lymphopenische Agammaglobulinämie
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit glomerulärer Läsion und fokaler Hyalinose
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit glomerulärer Läsion und fokaler Sklerose
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit glomerulärer Läsion und segmentaler Hyalinose
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit glomerulärer Läsion und segmentaler Sklerose
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit membranösen glomerulären Läsionen
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit mesangioproliferativen glomerulären Läsionen
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit membranoproliferativen glomerulären Läsionen
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit mesangiokapillären glomerulären Läsionen
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie
- IgA [Immunglobulin A]-Nephropathie mit proliferativen glomerulären Läsionen
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen Ausfällen
- Vergiftung durch ein Immunglobulin
- Allergie gegen normale humane Immunglobuline
- Immunglobuline-Allergie
- Immunglobuline-Überempfindlichkeit
- Überempfindlichkeit durch homologe Immunglobuline
- Überempfindlichkeit durch normale humane Immunglobuline
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Allergie
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überempfindlichkeit
- Immunglobulinprophylaxe
- Immunprophylaxe [passive Impfung] gegen Hepatitis B (mit spezifischem Immunglobulin)
- Immunprophylaxe [passive Impfung] gegen Tetanus (mit spezifischem Immunglobulin)
- Immunprophylaxe [passive Impfung] gegen Tollwut (mit spezifischem Immunglobulin)
- Prophylaktische Immunglobulingabe
- Prophylaktische Verabreichung von Gammaglobulinen
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
- Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
- Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hypersekretion der Hypophyse
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion der Hypophyse
- Cortico-adrenaler Basophilismus
- Cushing-Syndrom durch ektope ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Produktion
- Cushing-Syndrom durch ektopischen ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-bildenden Tumor
- Ektopisches ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
- Extrahypophysäres ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
- Glucocorticoid-behandelbarer Hyperaldosteronismus
- CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I
- Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
- Adipositas durch Proopiomelanocortin-Mangel
- Aplasia axialis extracorticalis congenita
- Aplasia extracorticalis axialis
- Apparenter Mineralocorticoid-Exzess
- Alveolitis durch Cryptostroma corticale
- Glossitis superficialis corticalis
- Hyperostosis corticalis deformans juvenilis
- Hyperostosis corticalis infantilis
- Erworbene Methämoglobinämie mit Sulfhämoglobinämie
- Sulfhämoglobinämie mit Methämoglobinämie