Alle Krankheiten zu Malteser Pinzettenhautzange
- Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel
- Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
- Angeborene perniziöse Anämie
- Juvenile megaloblastische Anämie durch Intrinsic-Faktor-Mangel
- Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel
- Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel
- Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel
- Blutung durch Vitamin-K-Mangel
- Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel
- Erworbener AC-Globulin-Mangel
- Erworbener Faktor II-Mangel
- Erworbener Faktor-IX-Mangel
- Erworbener Faktor-V-Mangel
- Erworbener Faktor-VII-Mangel
- Erworbener Faktor-VIII-Mangel
- Erworbener Faktor-X-Mangel
- Erworbener Faktor-XI-Mangel
- Erworbener Faktor-XII-Mangel
- Erworbener Faktor-XIII-Mangel
- Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
- Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
- Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren
- Erworbener Mangel an labilem Faktor
- Erworbener Proakzelerinmangel
- Erworbener Prothrombinmangel
- Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
- Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit
- Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
- Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit
- Adipositas durch angeborenen Leptinmangel
- Adipositas durch angeborene Leptin-Resistenz
- Adipositas durch CEP19-Mangel
- Adipositas durch Melanokortin-4-Rezeptor-Mangel
- Adipositas durch Prohormon-Konvertase-1-Mangel
- Adipositas durch Proopiomelanocortin-Mangel
- Adipositas durch SIM1-Mangel
- Eisenmangelanämie bei Schwangerschaft
- Antrag auf Schwangerschaftsabbruch
- Beratung wegen Schwangerschaftsabbruch
- Schwangerschaftsprophylaxe
- Interphalangeale Mykose der Hand
- Interphalangeale Fußmykose
- Interphalangeale Mykose
- Bösartige Neubildung des ileozäkalen Überganges
- Bösartige Neubildung des pelvirektalen Überganges
- Bösartige Neubildung des rektosigmoidalen Überganges
- Bösartige Neubildung des Überganges vom Colon sigmoideum zum Rektum
- Bösartige Neubildung des Überganges vom Kolon zum Rektosigmoid
- Bösartige Neubildung des Überganges vom Rektum zum Colon sigmoideum
- Eisenmangelanämie nach Blutverlust
- Eisenmangelanämie nach chronischem Blutverlust
- Eisenmangelanämie durch verminderte Eisenresorption
- Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie
- Nahrungsmangel-Anämie mit geringer Eisenabsorption
- Eisenmangelanämie
- Eisenmangelsyndrom
- Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
- Alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
- Vitamin-B12-Mangelanämie beim Vegetarier
- Vitamin-B12-Mangelanämie
- Alimentäre Folsäuremangelanämie
- Arzneimittelinduzierte Folsäuremangelanämie
- Folsäuremangelanämie
- Anämie durch Hämoglobinmangel
- Hämoglobinmangel
- Hb [Hämoglobin]-Mangel
- Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren
- Mangelnde Blutgerinnung
- Mangel an Nebenschilddrüsenhormon
- Vitamin-A-Mangel des Auges
- Karotinmangel
- Vitamin-A-Mangel
- Vitamin-A-Mangel-Syndrom
- Beriberi bei Vitamin-B-Mangel
- Aneurinmangel
- Aneurinmangelkrankheit
- Thiaminhydrochloridmangel
- Thiaminmangel
- Vitamin-B1-Mangel
- Mangel an Pellagraschutzstoff
- Niazin-Mangel
- Niazinamid-Mangel
- Nikotinsäure-Mangel
- Nikotinsäureamid-Mangel
- Pellagra bei Vitamin-B-Mangel
- PP-Faktor-Mangel
- Tryptophanmangel
- Alactoflavinose [Vitamin-B2-Mangel-Syndrom]
- Riboflavinmangel
- Riboflavinmangel-Syndrom
- Vitamin-B2-Mangel
- Mangel an Pyridoxin-Derivaten
- Pyridoxalmangel
- Pyridoxaminmangel
- Pyridoxinmangel
- Vitamin-B6-Mangel
- Vitamin-B6-Mangel-Syndrom
- Biotinidase-Mangel
- Biotinmangel
- Cobalaminmangel
- Folatmangel
- Folsäuremangel
- Multipler Carboxylase-Mangel
- Pantothensäuremangel
- Protein-R-Mangel
- Vitamin-B12-Mangel
- Vitamin-H-Mangel
- Zyanokobalaminmangel
- Vitamin-B-Mangel
- Ascorbinsäuremangel
- Vitamin-C-Mangel
- Ergosterolmangel bei Rachitis
- Kalziferolmangel mit Rachitis
- Rachitis bei Vitamin-D-Mangel
- Calciferolmangel
- Ergosterinmangel
- Ergosterolmangel
- Provitamin-D-Mangel
- Vitamin-D-Mangel
- Vitamin-D2-Mangel
- Tokopherolmangel
- Vitamin-E-Mangel
- Vitamin-K-Mangel
- Alimentärer Kalziummangel
- Chronischer Kalkmangel
- Kalziummangel
- Alimentärer Selenmangel
- Selenmangel
- Alimentärer Zinkmangel
- Zinkmangel
- Eisenmangel
- Alimentärer Magnesiummangel
- Magnesiummangel
- Carnitinmangel
- Cholinmangel
- Inositmangel
- Folgen eines Vitamin-C-Mangels
- Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
- Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
- Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
- Carnitin-Aufnahme-Mangel
- Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
- Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
- Carnitin-Transporter-Mangel
- CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
- CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
- D-bifunktionales-Enzym-Mangel
- Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
- Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
- Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
- Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
- Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
- MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
- Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
- Primärer systemischer Carnitinmangel
- SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
- Aminosäuremangel
- Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
- Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
- Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
- Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel
- Lipoproteinlipase-Mangel