Alle Krankheiten zu Omron M700 Intelli It
- Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus
- CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
- Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
- Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Diabetes insipidus
- Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung
- Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und Intelligenzminderung
- Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und Schwerhörigkeit
- Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung
- Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und Hautanomalien
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und Adipositas
- Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis
- Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und Polydaktylie
- Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und Intelligenzminderung
- Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
- Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause
- Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und Adipositas
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Retinitis pigmentosa
- Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien
- Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung
- Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung
- Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems
- Intelligenzminderung mit Katarakt und Kyphose
- MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-Syndrom
- OPHN1-assoziierte X-chromosomale Intelligenzminderung mit zerebellarer Hypoplasie
- Ophthalmoplegie mit Intelligenzminderung und Lingua scrotalis
- Rezessive Intelligenzminderung mit motorischer Dysfunktion und multiplen Gelenkkontrakturen
- SETD2-assoziiertes Syndrom der Mikrozephalie mit schwerer Intelligenzminderung und multiplen angeborenen Anomalien
- Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung
- Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung
- Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem Hypogonadismus
- Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
- Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie
- Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung
- Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern
- Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie
- Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Herzrhythmusstörung durch GNB5-Mutation
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und Strabismus
- Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen
- Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie
- Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung
- Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung
- Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus
- Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern
- Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung
- Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und Palmoplantarkeratose
- Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung
- Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern
- Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen
- Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgus
- Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie
- Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung
- Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie
- Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie
- Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und Wachstumsstörung
- Uvea-Kolobom mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Intelligenzminderung
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen Ausfällen
- X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Golabi-Ito-Hall
- Alopezie-Intelligenzminderungs-Syndrom
- CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
- CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
- Intelligenzminderung-Strabismus-Syndrom
- Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-Syndrom
- Schwergradige X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gustavson
- Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7
- Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen
- TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom
- X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Anomalie
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Abidi
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Armfield
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cantagrel
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cilliers
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Hedera
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Lubs
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-Carpenter
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Najm
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Nascimento
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Pai
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Porteous
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Schimke
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Seemanova
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shashi
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Siderius
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stevenson
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos Santos
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stoll
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Sutherland-Haan
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Turner
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-Esch
- X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Wilson
- Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie
- Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie
- Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose mit Neurodegeneration und zerebraler Angiomatose
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie
- Syndrom der okulogastrointestinalen Anomalie mit neurologischer Entwicklungsstörung
- Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
- Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
- Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
- Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
- Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
- Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
- Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität
- Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
- Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung
- Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
- Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
- Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus
- Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
- Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung
- Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose
- Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung
- Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs
- QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom
- Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung
- Primäre Hypomagnesiämie mit refraktären Anfällen und Intelligenzminderung
- Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
- Schwere Intelligenzminderung mit deutlich behandlungsbedürftiger Verhaltensstörung
- Schwerste Intelligenzminderung mit deutlich behandlungsbedürftiger Verhaltensstörung
- Intelligenzminderung mit deutlicher Verhaltensstörung
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- Intelligenzminderung mit autistischen Zügen
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
- Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien
- Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
- X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie