Alle Krankheiten zu Roter Imperial Ginseng
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
- Cyproteronazetat-Nebenwirkung
- Plasmaprotein-Allergie
- Plasmaprotein-Überempfindlichkeit
- Hyperlipoproteinämie vom Low-densitiy-Lipoprotein-Typ
- Familiäre Hyperbetalipoproteinämie
- Heterozygote Hyperlipoproteinämie Typ IIa
- Hyperbetalipoproteinämie
- Hyperlipoproteinämie Typ IIa
- LDL-Hyperlipoproteinämie
- Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ
- Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie
- Familiäre Präbetalipoproteinämie
- Hyperlipoproteinämie Typ IV
- Hyperpräbetalipoproteinämie
- Präbetalipoproteinämie
- VLDL-Hyperlipoproteinämie
- Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
- Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
- Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande - s.a. Floating-Betalipoproteinämie
- Betalipoproteinämie
- Betalipoproteinämie mit breiter Beta-Bande
- Broad-beta-Lipoproteinämie
- Familiäre Dysbetalipoproteinämie
- Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III
- Floating-Betalipoproteinämie
- Gemischte Hyperlipoproteinämie
- HLP [Hyperlipoproteinämie] Typ III
- Hyperlipoproteinämie Typ IIb
- Hyperlipoproteinämie Typ III
- Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
- Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
- Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
- Hyperlipoproteinämie Typ I
- Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
- Hyperlipoproteinämie Typ V
- Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Lymphadenitis mesenterialis durch Salmonella typhi
- Hypochromie der roten Blutkörperchen
- Selektive Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie
- Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
- Protein-R-Mangel
- CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel
- Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel
- Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
- Hyperlipoproteinämie
- Lipoproteinämie
- Lipoproteinstoffwechselstörung
- DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
- MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
- Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
- Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
- Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
- Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
- Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
- Mitochondriale Zytopathie
- Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
- Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
- MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
- Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
- Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
- TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
- Bronchopneumonie durch Proteus
- Lobärpneumonie durch Proteus
- Pneumonie durch Proteus
- Nicht-hypoproteinämische hypertrophische Gastropathie
- Mesenterialer Abszess
- Mesenteriale Fettgewebsnekrose
- Mesenteriale Saponifikation
- Akute Tuboovarialentzündung
- Akuter Ovarialabszess
- Akuter Tuboovarialabszess
- Entzündliche Tuboovarialkrankheit
- Ovarialabszess
- Ovarialentzündung
- Ovarialgangrän
- Ovarialnekrose
- Ovarialphlegmone
- Tuboovariale Infektion
- Tuboovarialentzündung
- Tuboovarialer Abszess
- Ovarialschmerzen
- EPH [Ödem-Proteinurie-Hypertonie]-Gestose
- Präeklamptische Proteinurie
- Tuboovariale Krankheit im Wochenbett
- Akute neonatale Atemnot durch Surfactantprotein-B-Mangel
- Imperativer Harndrang
- Eiprotein-Allergie
- Eiprotein-Überempfindlichkeit
- Erdnussprotein-Allergie
- Kuhmilchproteinintoleranz
- Rinderprotein-Überempfindlichkeit
- Sojaprotein-Allergie
- Sojaprotein-Überempfindlichkeit
- Hamsterprotein-Allergie
- Hamsterprotein-Überempfindlichkeit
- Mausprotein-Allergie
- Mausprotein-Überempfindlichkeit
- Überempfindlichkeit durch E. coli-Protein