HanoSabal

Hanosan GmbH

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Produktinformation zu HanoSabal ³

HanoSabal, 50 ml
Hersteller Hanosan GmbH
PZN 06331382
Darreichungsform Flüssig
Hauptwirkstoffe Chondodendron tomentosum (hom./anthr.) 10 mg Acidum silicicum (hom./anthr.) 3.3 mg Arctostaphylos uva-ursi (hom./anthr.) 3 mg Serenoa repens (hom./anthr.) 3 mg Acidum nitricum (hom./anthr.) 1 mg Iodum (hom./anthr.) 1 mg Rhododendron (hom./anthr.) 1 mg Conium maculatum (hom./anthr.) 0.2 mg

Details

homöopathisch ja
Packungsgröße 50 ml

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren/Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Chondodendron tomentosum (hom./anthr.)

10 mg
Acidum silicicum (hom./anthr.)

3,3 mg
Arctostaphylos uva-ursi (hom./anthr.)

3 mg
Serenoa repens (hom./anthr.)

3 mg
Acidum nitricum (hom./anthr.)

1 mg
Iodum (hom./anthr.)

1 mg
Rhododendron (hom./anthr.)

1 mg
Conium maculatum (hom./anthr.)

0,2 mg
Ethanol

Hilfsstoff
Wasser, gereinigt

Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Hanosabal. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 57 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

HANOSABAL
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,10 ml) enthält die Wirkstoffe:
Sabal serrulatum Ø, 3,0 mg
Arctostaphylos uva-ursi Ø, 3,0 mg
Conium maculatum Ø, 0,2 mg
Pareira brava Ø, 10,0 mg
Acidum nitricum Dil. D1 1,0 mg
Rhododendron Ø, 1,0 mg
Iodum Dil. D2 1,0 mg
Silicea Dil. D8 3,3 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 46 Tropfen)

Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
50 ml zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
HanoSabal darf nicht eingenommen werden in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Jodüberempfindlichkeit und bei Überempfindlichkeit gegenüber Sägepalmenfrüchten. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 57 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Nebenwirkungen:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vor Gebrauch schütteln.
Nicht über 25°C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.