JSOSKLERAN 0,1 g Tabletten

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• Beipackzettel JSOSKLERAN 0,1 g Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Jsoskleran, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Jsoskleran, Tabletten
Homöopathisches Arzneimittel

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Jsoskleran nicht anwenden?
Jsoskleran darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Weizenstärke oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Bei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) sollte Jsoskleran nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wann dürfen Sie Jsoskleran erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten. Diese gelten aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich. Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Jsoskleran daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegen bestimmte Zuckerarten leiden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Jsoskleran? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Bisher ist keine Beeinflussung der Wirkung durch andere Arzneimittel bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was müssen Sie beachten, wenn das Arzneimittel in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Bei der Einnahme großer Mengen (z. B. Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nach Öffnung des Behältnisses ist Jsoskleran bis 12 Monate haltbar. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arnica montana ex planta tota spag. Krauß Trit. D30 (HAB V27) 14,3 mg, Arnica montana ex planta tota spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 2,38 mg, Avena sativa spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 2,38 mg, Capsella bursa-pastoris spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 2,38 mg, Hydrastis canadensis spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 2,38 mg, Malva silvestris (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 2,38 mg, Sanguinaria canadensis spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 2,38 mg, Aconitum napellus spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Aesculus hippocastanum spag. Krauß Trit. D12 (HAB V29) 1,59 mg, Berberis (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Cetraria islandica spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Cinchona calisaya ex cortice rami sice. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Cinchona pubescens spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Erythraea centaurium ex planta tota ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Salix alba (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Sambucus nigra spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Arnica montana ex planta tota spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 2,38 mg, Conium maculatum spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 2,38 mg, Ledum palustre spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 2,38 mg, Pimpinella alba (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 2,38 mg, Rhus toxicodendron spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 2,38 mg, Vincetoxicum hirundinaria e radice ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 2,38 mg, Echinacea e radice sice. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,79 mg, Erythraea centaurium ex planta tota ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,79 mg, Fucus vesiculosus (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,79 mg, Humulus lupulus spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,79 mg, Menyanthes (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,79 mg, Oxalis acetosella spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,79 mg, Pulmonaria officinalis spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,79 mg, Simaruba (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,79 mg, Chamomilla spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Cochlearia officinalis spag. Krauß Trit. D12 1,59 mg, Hydrastis canadensis spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Nasturtium officinale spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Sarsaparilla spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Scrophularia nodosa spag. Krauß Trit. D12 1,59 mg, Solidago virgaurea spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Tussilago farfara e floribus ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Veronica officinalis spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Althaea officinalis e foliis ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Althaea (HAB 34) spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Conium maculatum spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Ervum lens ex semine sice. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V30) 1,59 mg, Hamamelis virginiana ex herba et e radice ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Phytolacca spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg, Populus alba ex cortice et e gemmae ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Populus tremula ex cortice et e gemmae ree. spag. Krauß Trit. D12 (HAB V28) 1,59 mg, Sambucus nigra spag. Krauß Trit. D12 (HAB V27) 1,59 mg. Die Bestandteile werden über die 3 letzten Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Originalpackung mit 150 Tabletten (N1).

Sie haben ein homöopathisches Präparat von ISO-Arzneimittel erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Zur Herstellung dieses Arzneimittels wurden Heilpflanzen sorgfältig ausgewählt und nach ganzheitsmedizinischen Gesichtspunkten zusammengestellt. Die wertvollen Inhaltsstoffe und heilsamen Kräfte der einzelnen Pflanzen werden durch eine besondere Aufbereitung gewonnen. Dabei handelt es sich um das spagirische Herstellungsverfahren nach Krauß, abgekürzt \\"spaq. Krauß\\". ISO-Arzneimittel verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung spagirischer Komplexmittel. Patienten und Therapeuten nutzen diese Mittel, weil sie sich auf die gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel verlassen können. Nach den Grundsätzen der ganzheitlichen Medizin erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte Arzneimittel keine allgemein gültigen \\"Anwendungsgebiete\\" angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.iso-arznei.de. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.
Wir wünschen Ihnen eine gute Besserung. ISO-Arzneimittel - Naturheilkundliche Präparate mit Tradition und Zukunft.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016

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