Alle Krankheiten zu B Lymphoblastische Leukaemie Mit T 1
- B-lymphoblastische Leukämie mit t(1;19)(q23;p13.3)
- B-lymphoblastische Leukämie mit t(12;21)(p13.2;q22.1)
- B-lymphoblastische Leukämie mit t(5;14)(q31.1;q32.3)
- B-lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
- B-lymphoblastische Leukämie mit t(v;11q23.3)
- B-lymphoblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie
- B-lymphoblastische Leukämie mit Hyperdiploidie
- B-lymphoblastische Leukämie mit Hypodiploidie
- Akute lymphoblastische Leukämie
- Lymphoblastische Leukämie
- Akute lymphozytische Leukämie
- Lymphoblastenleukämie
- Lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, akute Form
- B-lymphoblastisches Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3)
- B-lymphoblastisches Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1)
- B-lymphoblastisches Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3)
- B-lymphoblastisches Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
- B-lymphoblastisches Lymphom mit t(v;11q23.3)
- B-lymphoblastisches Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie
- B-lymphoblastisches Lymphom mit Hyperdiploidie
- B-lymphoblastisches Lymphom mit Hypodiploidie
- Lymphoblastisches T-Zell-Lymphom
- Lymphoblastisches B-Zell-Lymphom
- Lymphoblastisches Lymphom
- Lymphoblastisches Non-Hodgkin-Lymphom
- Lymphoblastisches Sarkom
- T-Zell-Vorläufer-Lymphom
- Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission
- Lymphoblastenleukämie in kompletter Remission
- Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22) (p13;q13)
- Megakaryoblastische Leukämie
- Immunoblastisches T-Zell-Lymphom
- Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom
- Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
- Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie [AILD]
- Angioimmunoblastisches Lymphom [AILD]
- Angioimmunoblastisches Non-Hodgkin-Lymphom
- Angioimmunoblastische Lymphadenopathie
- Angioimmunoblastisches Lymphadenom
- Lymphoblastisches diffuses Lymphom
- Infektiöse Dermatitis mit assoziierter humaner T-lymphotroper Virus 1-Infektion
- Immunoblastisches diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
- Immunoblastisches diffuses Lymphom
- Immunoblastisches Non-Hodgkin-Lymphom
- Plasmoblastisches Lymphom
- Zentroblastisches diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
- Zentroblastisches diffuses Lymphom
- Zentroblastisches Non-Hodgkin-Lymphom
- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom assoziiert mit chronischer Entzündung
- Plasmablastisches diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
- T-Zell-reiches diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
- T-Zell/histiozytenreiches großzelliges B-Zell-Lymphom
- Zentroblastisches follikuläres Lymphom
- Akute myeloische Leukämie mit t(3;3)(q21;q26.2)
- Akute myeloische Leukämie mit t(6;9) (p23;q34)
- Akute myeloische Leukämie mit t(8;21)(q22;q22)
- Akute myeloische Leukämie mit t(9;11) (p22;q23)
- Akute myeloische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
- Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
- Akute myeloblastische Leukämie
- Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen
- Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen
- Akute myeloische Leukämie mit Ausreifung
- Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2)
- Akute myeloische Leukämie mit minimaler Ausreifung
- Akute myeloische Leukämie mit minimaler Differenzierung
- Adultes T-Zell-Lymphom (HTLV-1-assoziiert) in kompletter Remission
- Adulte T-Zell-Leukämie (HTLV-1-assoziiert) in kompletter Remission
- Akute myeloische Leukämie mit abnormen Eosinophilen und t(16;16) (p13;q22)
- Myelopathie durch humane T-Zell-lymphotrope Viruskrankheit Typ I (HTLV-1)
- Lymphoplasmozytisches Lymphom mit IgM-Produktion
- Lymphoplasmozytisches Lymphom mit IgM-Produktion in kompletter Remission
- Syndrom des Hydrops mit Laktatazidose, sideroblastischer Anämie und Multisystemversagen
- Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
- Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem
- Trophoblastischer Tumor mit plazentarem Sitz
- Nodulärsklerosierendes klassisches Hodgkin-Lymphom, Grad 1
- Pleomorphes mittel- und großzelliges peripheres T-Zell-Lymphom
- Primär kutane CD4-positive klein- bis mittelgroßzellige pleomorphe T-Zell-Lymphoproliferation
- Primär kutanes CD4-positives klein- bis mittelgroßzelliges pleomorphes T-Zell-Lymphom
- Peripheres T-Zell-Lymphom
- Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht spezifiziert
- Pleomorphes kleinzelliges peripheres T-Zell-Lymphom
- T-Zell-Lymphom a.n.k.
- T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
- T-Zonenlymphom
- Angiozentrisches T-Zell-Lymphom
- Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom
- Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom
- Adultes leukämisches T-Zell-Lymphom
- Chronisches adultes T-Zell-Lymphom
- Adulte T-Zell-Leukämie (HTLV-1-assoziiert)
- Lymphomatöses adultes T-Zell-Lymphom
- Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ
- Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ in kompletter Remission
- Leukämie grob-granulierter Lymphozyten vom T-Zell-Typ
- T-Zell-Leukämie großer granulärer Lymphozyten
- Gammopathie mit lymphoplasmozytischer Dyskrasie
- Systemische EBV [Epstein-Barr-Virus]-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit
- Chronische Polyarthritis mit Lymphosplenomegalie und Leukopenie
- Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp mit t(9;22)(q34.1;q11.2)
- Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp mit t(v;11q23.3)
- Blastisches NK-Zell-Lymphom
- Chronische lymphoide Leukämie
- Chronische lymphozytäre Leukämie
- Lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, chronische Form
- Chronische lymphozytäre Leukämie in kompletter Remission
- Aleukämische lymphoide Leukämie
- Lymphozytische Leukämie
- Akute monoblastische Leukämie
- Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung
- Typ-1-Diabetes mellitus mit diabetischem Fußsyndrom
- Akutes Nierenversagen mit sonstigen histologischen Befunden, Stadium 1
- Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
- HTLV [Human T-lymphotropic virus]-LAV [Lymphadenopathie-assoziiertes Virus]-Infektion
- Chronische myeloische Leukämie, t(9;22) (q34;q11)
- Chronische myeloische Leukämie, t(9;22) (q34;q11) in kompletter Remission
- Gemischte myeloisch-lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, chronische Form