Alle Krankheiten zu Ami
- AMI [Akuter Myokardinfarkt]
- Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
- Selektive Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie
- Familiäres kolorektales Karzinom Typ X
- Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
- Alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
- Vitamin-B12-Mangelanämie beim Vegetarier
- Vitamin-B12-Mangelanämie
- Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12-Therapie
- Blutung durch Vitamin-K-Mangel
- Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
- Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel
- Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
- Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel
- Nichtfamiliäre Hämophilie
- Familiär bedingter Bluter
- Familiäre Blutung
- Familiäre Hämorrhagie
- Familiärer Hypoparathyreoidismus
- Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus
- Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion
- Vitamin-A-Mangel des Auges
- Avitaminose A
- Hypovitaminose A
- Vitamin-A-Mangel
- Vitamin-A-Mangel-Syndrom
- Beriberi bei Vitamin-B-Mangel
- Thiaminhydrochloridmangel
- Thiaminmangel
- Vitamin-B1-Mangel
- Niazinamid-Mangel
- Nikotinsäureamid-Mangel
- Pellagra bei Vitamin-B-Mangel
- Alactoflavinose [Vitamin-B2-Mangel-Syndrom]
- Avitaminose B2
- Vitamin-B2-Mangel
- Pyridoxaminmangel
- Vitamin-B6-Mangel
- Vitamin-B6-Mangel-Syndrom
- Cobalaminmangel
- Vitamin-B12-Mangel
- Vitamin-B12-Resorptionsstörung
- Vitamin-H-Mangel
- Zyanokobalaminmangel
- Avitaminose B
- Hypovitaminose B
- Vitamin-B-Mangel
- Avitaminose C
- Hypovitaminose C
- Vitamin-C-Mangel
- Rachitis bei Vitamin-D-Mangel
- Avitaminose D
- Hypovitaminose D
- Provitamin-D-Mangel
- Vitamin-D-Mangel
- Vitamin-D2-Mangel
- Vitamin-E-Mangel
- Avitaminose K
- Hypovitaminose K
- Vitamin-K-Mangel
- Folgen eines Vitamin-C-Mangels
- Familiäre Fettsucht
- Aminoazidopathie
- Aminoazidurie
- Aminosäuremangel
- Aminosäurestoffwechselstörung
- Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
- Hyperaminoazidurie
- Familiäre Cholesterinämie
- Familiäre essentielle Hypercholesterinämie
- Familiäre Hyperbetalipoproteinämie
- Familiäre Hypercholesterinämie
- Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
- Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie
- Familiäre Hypertriglyzeridämie
- Familiäre Präbetalipoproteinämie
- Familiäre Dysbetalipoproteinämie
- Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
- Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III
- Familiäre Hyperchylomikronämie
- Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
- Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
- Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Defekt
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel
- Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
- Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
- Familiäre Hyperlipidämie
- Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
- Familiäre Hypophosphatämie
- 25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
- Hypokalzämische Vitamin-D-abhängige Rachitis
- Pseudovitamin-D-Mangel
- Vitamin-D-abhängige Rachitis
- Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
- Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
- Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose
- Familiäre Hypophosphatasie
- Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose
- Familiäre tumorale Kalzinose
- Phosphoethanolaminurie
- Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
- Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
- Familiäre primäre Hypomagnesiämie
- Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
- Familiäre benigne Hyperkalzämie
- Familiäre benigne hypokalziurische Hyperkalzämie
- Familiäre Hyperkalzämie
- Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
- Familiäre kongenitale zystische Fibrose
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
- Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
- Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
- Familiär-hemiplegische Migräne
- Histamin-Kopfschmerzen
- Histaminkephalgie
- Xerophthalmie nicht im Zusammenhang mit Vitamin-A-Mangel
- Familiäre Korneadegeneration
- Akute Eiterung des Pyramidenspalts
- Eiterung der Pyramidenspitze
- Pyramideneiterung
- Histaminrefraktäre Achylie
- Familiäre intrahepatische Cholestase
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 1
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 2
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 3
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 4
- Familiäre nicht-zirrhotische portale Hypertension mit frühem Beginn
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