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MOMORDICA COMPOSITUM N, 10 Stk.
Biologische Heilmittel Heel GmbH
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Produktinformation zu MOMORDICA COMPOSITUM N 3
- MOMORDICA COMPOSITUM N, 10 Stk.
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Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH -
PZN 02506502 -
Darreichungsform Ampullen -
Hauptwirkstoffe Argentum nitricum (hom./anthr.) 0.022 ml Carbo vegetabilis (hom./anthr.) 0.022 ml Iodum (hom./anthr.) 0.022 ml Lycopodium clavatum (hom./anthr.) 0.022 ml Mandragora ex herba (hom./anthr.) 0.022 ml Mercurius solubilis Hahnemanni (hom./anthr.) 0.022 ml Momordica balsamina (hom./anthr.) 0.022 ml Podophyllum peltatum (hom./anthr.) 0.022 ml Veratrum album (hom./anthr.) 0.022 ml -
Momordica compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Momordica compositum N, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere bei Störungen der Bauchspeicheldrüse.
Gegenanzeigen:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung:
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung ver gessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung von Momordica comp. N kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Momordica balsamina Dil. D6 22,0 mg, Iodum Dil. D8 22,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D6 22,0 mg, Carbo vegetabilis Dil. D10 22,0 mg, Lycopodium clavatum Dil. D6 22,0 mg, Mandragora e radice siccata Dil. D8 22,0 mg, Argentum nitricum Dil. D12 22,0 mg, Veratrum album Dil. D4 22,0 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 22,0 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion.10, 50,100 Ampullen zu 2,2 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
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Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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