Paracetamol comp. STADA 500mg/30mg Tabletten

• Paracetamol comp. STADA 500mg/30mg Tabletten, 20 ST
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  Hersteller STADAPHARM GmbH
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  PZN 3853499
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  Darreichungsform Tabletten
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  Hauptwirkstoffe Codein phosphat 0,5-Wasser 30 mg Codein, wasserfrei 22.1 mg Paracetamol 500 mg
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• Indikation

  Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von mäßig starken bis starken Schmerzen.

• Kontraindikation

  Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:

  - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol, Codein, oder einen der sonstigen Bestandteile von sind

  - bei einer Störung des Stoffwechsels der Leberzellen

  - von Kindern unter 12 Jahren

  - wenn Sie kurz vor der Niederkunft stehen

  - wenn bei Ihnen eine drohende Frühgeburt festgestellt wurde

  - bei einem Asthmaanfall

  - bei Lungenentzündung (Pneumonie)

  - bei Störungen des Atemzentrums und der Atemfunktion

  Eine Langzeitbehandlung ist bei chronischer Verstopfung zu vermeiden.

• Dosierung

  Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol, der eine Bestandteil des Arzneimittels, wird in Abhängigkeit von Körpergewicht bzw. Alter dosiert, in der Regel mit 10 - 15 mg/kg KG als Einzeldosis und bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis.

  Die Höchstdosis pro Tag darf nicht überschritten werden.

  33 kg - 50 kg Körpergewicht, Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene:

  Einzeldosis: 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol und 30 mg Codeinphosphat-Hemihydrat)

  max. Tagesdosis: 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol und 120 mg Codeinphosphat-Hemihydrat)

  51 - 65 kg Körpergewicht, Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene:

  Einzeldosis:

  - 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol und 30 mg Codeinphosphat-Hemihydrat)

  - teilbare Darreichungsformen sind für diese Patientengruppe unter Umständen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung von maximal 750 mg Paracetamol und 45 mg Codein ermöglichen

  max. Tagesdosis:

  - 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol und 120 mg Codeinphosphat-Hemihydrat)

  - in Ausnahmefällen können bis zu 6 [Tabletten] täglich, in einem Dosierungsintervall von mindestens 4 Stunden angewendet werden, d. h. bis zu 3000 mg Paracetamol und 180 mg Codeinphosphat-Hemihydrat täglich

  ab 66 kg Körpergewicht, Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene:

  Einzeldosis: 1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 - 1000 mg Paracetamol und 30-60 mg Codeinphosphat-Hemihydrat)

  max. Tagesdosis: 8 Tabletten (entsprechend 4000 mg Paracetamol und 240 mg Codeinphosphat-Hemihydrat)

  Hinweis:

  Bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie bei angeborenem vermehrtem Bilirubingehalt des Blutes (Gilbert-Syndrom oder Meulengracht-Krankheit) ist eine Verminderung der Dosis oder eine Verlängerung des Abstandes zwischen den Dosierungen notwendig.

  Behandlungsdauer:

  Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr behandelnder Arzt.

  Überdosierung:

  In der Regel treten Nebenwirkungen einer Paracetamolüberdosierung erst bei Überschreiten einer maximalen Tagesdosis von 60 mg/kg Körpergewicht (bzw. 4 g bei Erwachsenen mit einem KG größer als 66 kg) auf. Dabei können innerhalb von 24 Stunden Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen auftreten. Es kann darüber hinaus zu schweren Leberschäden kommen.

  Symptome einer Überdosierung von Codein sind verlangsamte Atmung bis zum Koma. Codein kann bei Einzeldosen über 60 mg die Spannung in den Muskelzellen (Muskeltonus) der glatten Muskulatur erhöhen.

  Bei Einnahme zu großer Mengen ist sofort ein Arzt zu Rate zu ziehen, der entsprechende Maßnahmen ergreift.

  Vergessene Einnahme:

  Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sie können diese jederzeit nachholen, müssen jedoch bis zur Einnahme der nächsten Dosis einen zeitlichen Abstand von mindestens 6 Stunden einhalten.

  Therapieabbruch:

  Wenn Sie die Einnahme abbrechen, sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.

  Bei plötzlicher Beendigung der Anwendung (Absetzen) nach längerem nicht bestimmungsgemäßem, hoch dosiertem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Diese Folgen des Absetzens klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollten keine Schmerzmittel eingenommen / angewendet werden. Auch danach soll eine erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.

• Patientenhinweise

  Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich:

  - bei Abhängigkeit von Opioiden (unter anderem starke Schmerz- und Beruhigungsmittel)

  - bei Bewusstseinsstörungen

  - bei Zuständen mit erhöhtem Hirndruck

  - bei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminooxidase(MAO)-Hemmern (Arzneimittelgruppe zur Behandlung von Depressionen)

  - bei Ventilationsstörung der Lunge durch eine chronische Bronchitis oder Asthma (bronchiale)

  - wenn bei Ihnen die Gallenblase entfernt wurde

  Sie dürfen die Tabletten nur in geringerer Dosis oder seltener als in der Dosierungsanleitung angegeben (Dosisreduktion oder Verlängerung des Dosierungsintervalls) anwenden bei:

  - Leberfunktionsstörungen (zum Beispiel durch dauerhaften Alkoholmissbrauch oder Leberentzündungen)

  - angeborenem vermehrten Bilirubin-Gehalt des Blutes (Gilbert-Syndrom oder Meulengracht-Krankheit)

  - Nierenfunktionsstörungen (auch bei Dialysepflicht)

  Wegen der genetischen Variabilität des CYP2D6 können selbst therapeutische Dosen von Codein zu einer verstärkten Bildung des aktiven Metaboliten Morphin mit den klinischen Zeichen einer Morphin-Vergiftung führen. Daher sollte zu Beginn der Behandlung die individuelle Reaktion des Patienten auf das Medikament kontrolliert werden, um eventuelle relative Überdosierungen schnell erkennen zu können.

  Abhängig von der individuellen Fähigkeit, Codein abzubauen, kann es auch bei von Ihrem Arzt empfohlenen Dosen zu Zeichen einer Überdosierung kommen. Dies gilt insbesondere für ältere Patienten, bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei Atemfunktionsstörungen. Falls Sie Symptome wie Sehstörungen, Benommenheit, Müdigkeit, Magenschmerzen oder Kreislaufprobleme feststellen, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung.

  Schwere akute Überempfindlichkeitreaktionen (zum Beispiel anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet.

  Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme/Verabreichung muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.

  Bei niedrigem Blutdruck infolge eines Blutverlustes sollte das Arzneimittel nicht in höheren Dosen angewendet werden.

  Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollte sichergestellt sein, dass gleichzeitig eingenommene/angewendete Medikamente kein Paracetamol oder Codein enthalten.

  Bei längerem nicht bestimmungsgemäßem, hoch dosiertem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.

  Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.

  Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.

  Das in dem Arzneimittel enthaltene Codein besitzt ein primäres Abhängigkeitspotential. Bei längerem und hochdosiertem Gebrauch entwickeln sich Gewöhnung sowie körperliche und seelische Abhängigkeit. Es besteht Kreuztoleranz zu anderen Opioiden.

  Kinder:

  Die Schmerztabletten dürfen von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.

  Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

  Das Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen sowie die Ausübung gefahrvoller Tätigkeiten beeinträchtigt werden.

  Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

• Schwangerschaft

  Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

  Schwangerschaft:

  Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Verordnung Ihres Arztes einnehmen, da unerwünschte Wirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes nicht ausgeschlossen werden können.

  Bei nahender Geburt oder drohender Frühgeburt dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen, da der enthaltene Wirkstoff Codein die Plazentaschranke passiert und bei Neugeborenen zu Atemstörungen führen kann.

  Bei längerfristiger Anwendung kann sich eine Codeinabhängigkeit des Feten entwickeln. Berichte über Entzugserscheinungen beim Neugeborenen nach wiederholter Anwendung von Codein im letzten Drittel der Schwangerschaft liegen vor.

  Bitte wenden Sie sich daher umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder bereits schwanger sind, um gemeinsam über eine Fortsetzung oder eine Umstellung der Therapie zu beraten.

  Stillzeit:

  Paracetamol und Codein sowie dessen Abbauprodukt Morphin werden in die Muttermilch ausgeschieden. Im Allgemeinen kann bei einmaliger Anwendung des Arzneimittels bei der von Ihrem Arzt empfohlenen Dosis gestillt werden. Falls Ihr Kind Trinkschwierigkeiten hat oder ungewöhnlich ruhig und schläfrig wirkt, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt. Falls Ihr Arzt eine wiederholte Behandlung während der Stillzeit für erforderlich hält, ist das Stillen während der Behandlung zu unterbrechen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um gemeinsam über eine Fortsetzung oder eine Umstellung der Therapie zu beraten.

• Einnahme Art und Weise

  Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.

  Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.

• Wechselwirkungen

  Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

  Bei gleichzeitiger Anwendung anderer zentral dämpfender Arzneimittel [zum Beispiel Beruhigungs- und Schlafmittel, Antihypertonika (Mittel zur Senkung des Blutdrucks), aber auch anderer Schmerzmittel, Antihistaminika (Mittel zum Beispiel zur Behandlung von Allergien oder Erkältungen), Psychopharmaka (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Störungen)] sowie Alkohol kann die beruhigende und Atem dämpfende Wirkung verstärkt werden.

  Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die zu beschleunigtem Arzneimittelabbau in der Leber führen (Enzyminduktion), wie zum Beispiel bestimmte Schlafmittel und Antiepileptika (unter anderem Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin (einem Tuberkulosemittel), können auch durch sonst unschädliche Dosen von Paracetamol Leberschäden hervorgerufen werden. Gleiches gilt bei Alkoholmissbrauch.

  Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen, zum Beispiel Propanthelin, können Aufnahme und Wirkungseintritt von Paracetamol verzögert werden.

  Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die zu einer Beschleunigung der Magenentleerung führen, wie zum Beispiel Metoclopramid, können Aufnahme und Wirkungseintritt von Paracetamol beschleunigt sein.

  Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln und Zidovudin (AZT oder Retrovir ) wird die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) verstärkt. Dieses Arzneimittel soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.

  Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid und Paracetamol sollte die Paracetamoldosis verringert werden.

  Colestyramin (Präparat zur Senkung erhöhter Gallenwerte) verringert die Aufnahme von Paracetamol.

  Alkohol sollte bei der Behandlung mit /.../ gemieden werden, da Bewegungsabläufe und Denkprozesse wesentlich beeinflusst werden.

  Unter trizylischen Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Störungen) kann es zu einer codeinbedingten Störung der Atmung kommen.

  Bei gleichzeitiger Einnahme von MAO-Hemmern, wie z. B. Tranylcypromin oder Moclobemid kann es zu einer Verstärkung der zentralnervösen Wirkung und zu anderen Nebenwirkungen kommen. Titretta® Schmerztabletten dürfen erst zwei Wochen nach dem Ende der Therapie mit MAO-Hemmern angewendet werden.

  Bei gleichzeitiger Anwendung mit Schmerzmitteln, wie Buprenorphin oder Pentazocin ist im Gegensatz zu anderen Schmerzmitteln eine Wirkungsabschwächung möglich.

  Cimetidin und andere Arzneimittel, die den Leberstoffwechsel beeinflussen, können die Wirkung von Titretta® Schmerztabletten verstärken.

  Auswirkungen der Einnahme der Schmerztabletten auf Laboruntersuchungen:

  Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.

  Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

  Während der Anwendung sollte Alkoholgenuss möglichst vermieden werden. Alkohol sollte während der Behandlung gemieden werden, da Bewegungsabläufe und Denkprozesse wesentlich beeinflusst werden.

• Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

  • Codein phosphat 0,5-Wasser
    30 mg
  • Codein, wasserfrei
    22,1 mg
  • Paracetamol
    500 mg
  • Calcium stearat
    Hilfsstoff
  • Cellulose Pulver
    Hilfsstoff
  • Cellulose, mikrokristallin
    Hilfsstoff
  • Ceteareth
    Hilfsstoff
  • Crospovidon
    Hilfsstoff
  • Dimeticon 350
    Hilfsstoff
  • Glycerol (mono/tri) docosanoat
    Hilfsstoff
  • Maisstärke, vorverkleistert
    Hilfsstoff
  • Talkum
    Hilfsstoff
  • Wasser, gereinigt
    Hilfsstoff
  • Sorbinsäure
    Hilfsstoff

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.