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Natrium chloridHilfsstoff
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Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
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PULPA DENTI SUIS INJ ORG, 10 Stk.
Biologische Heilmittel Heel GmbH
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Produktinformation zu PULPA DENTI SUIS INJ ORG 3
- PULPA DENTI SUIS INJ ORG, 10 Stk.
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Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH -
PZN 01815632 -
Darreichungsform Ampullen -
Hauptwirkstoffe Pulpa dentis suis (hom./anthr.) 0.367 ml Pulpa dentis suis (hom./anthr.) 0.367 ml Pulpa dentis suis (hom./anthr.) 0.367 ml -
Pulpa dentis suis-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Pulpa dentis suis-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe auch unter \\"Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“,.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Pulpa dentis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 ml, Pulpa dentis suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 ml, Pulpa dentis suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) 0,367 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2008
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
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Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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