RAUWOLFIA COMP. HANOSAN

Hanosan GmbH

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Produktinformation zu RAUWOLFIA COMP. HANOSAN ³

RAUWOLFIA COMP. HANOSAN, 50 ml
Hersteller Hanosan GmbH
PZN 03379218
Darreichungsform Flüssig
Hauptwirkstoffe Crataegus (hom./anthr.) 250 mg Rauwolfia serpentina (hom./anthr.) 500 mg Viscum album (hom./anthr.) 165 mg

Details

homöopathisch ja
Packungsgröße 50 ml

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren/Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Crataegus (hom./anthr.)

250 mg
Rauwolfia serpentina (hom./anthr.)

500 mg
Viscum album (hom./anthr.)

165 mg
Ethanol

Hilfsstoff
Wasser, gereinigt

Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Rauwolfia Comp. Hanosan. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

RAUWOLFIA COMP. HANOSAN
Wirkstoffe: Viscum album, Crataegus Ø,,
Rauwolfia serpentina Dil. D4

Homöopathisches Arzneimittel
Reg.-Nr.: 46132.00.00

Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,07 ml) enthält die Wirkstoffe:
Viscum album Ø, 165,0 mg
Crataegus Ø, 250,0 mg
Rauwolfia serpentina Dil. D4 500,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser
1g entspricht 43 Tropfen

Enthält 54 Vol.-% Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
50 ml zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
- Wann dürfen Sie RAUWOLFIA COMP. HANOSAN nicht anwenden?
Nicht anwenden bei Alkoholkranken.

- Wann dürfen Sie RAUWOLFIA COMP. HANOSAN erst nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll RAUWOLFIA COMP. HANOSAN bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.

- Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte RAUWOLFIA COMP. HANOSAN in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten eingenommen werden.

- Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Alkohol. Ein
gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Nebenwirkungen:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Siehe Angaben auf dem Behältnis und der Faltschachtel.
Nicht über 25°C aufbewahren!
Dieses Präparat enthält Naturstoffe, Geschmacksveränderungen oder Trübungen können auftreten und bedeuten keinen Qualitätsverlust. Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Apothekenpflichtig

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.