ICHTHRALETTEN 200 mg magesanftresistente Tabletten

• ICHTHRALETTEN 200 mg magesanftresistente Tabletten, 168 ST
• 
  Hersteller Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
• 
  PZN 17506962
• 
  Darreichungsform Tabletten Magensaftresistent
• 
  Hauptwirkstoffe Natrium bituminosulfonat 200 mg
• 
  weitere Wirkstoffe anzeigen...

• Beipackzettel

• Indikation

  • Das Arzneimittel enthält Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle.
  • Das Präparat ist geeignet zur Behandlung von Rosazea auch mit krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe).

• Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schieferöle wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• Dosierung

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, erfolgt die Dosierung wie folgt:
    • 1. und 2. Behandlungswoche:
      • 3 x täglich jeweils 2 Dragees (= 6 Dragees täglich)
    • ab 3. Behandlungswoche:
      • 3 x täglich jeweils 1 Dragee (= 3 Dragees täglich)
  • Der Erfolg der Behandlung hängt entscheidend von der richtigen Anwendung ab. Es kommt darauf an, in den ersten Tagen durch hohe Dosierung einen hohen Schwefelspiegel im Blut zu erzielen und diesen durch eine langandauernde, niedrigere Dosierung aufrechtzuerhalten.

  • Dauer der Anwendung
    • Wenn Ihnen Ihr Arzt das Präparat nicht anders verordnet hat, kann die Anwendungsdauer bis zu 6 Wochen betragen.

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Bei der Einnahme einer zu großen Menge des Arzneimittels können Unverträglichkeitsreaktionen im Magen-Darm-Trakt auftreten. In diesem Fall ist die Einnahme zunächst abzubrechen. Befragen Sie Ihren behandelnden Arzt zum weiteren Vorgehen.

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Wenn Sie zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie am folgenden Tag bitte nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder fort.

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

• Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

• Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Sie dürfen das Arzneimittel in der Schwangerschaft nur dann einnehmen, wenn Ihr Arzt die Anwendung für eindeutig erforderlich hält. Ist eine Einnahme während der Schwangerschaft erforderlich, so ist von Ihrem Arzt die niedrigste therapeutisch wirksame Dosis zu wählen. Eine langfristige Einnahme ist zu vermeiden.
  • Stillzeit
    • Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu Substanzwirkungen beim gestillten Kind führt, sollten Sie das Arzneimittel in der Stillzeit nicht anwenden. Hält Ihr Arzt eine Anwendung in der Stillzeit für erforderlich, ist abzustillen.

• Einnahme Art und Weise

  • Zum Einnehmen.
  • Das Präparat sollte vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen werden.

• Wechselwirkungen

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit diesem Präparat beeinflusst werden.
    • Bei gleichzeitiger Einnahme mit Tetracyclin-Antibiotika (innerhalb von 3 Stunden) wird die Wirkung beider Arzneimittel aufgehoben.

• Warnhinweise bei Hilfsstoffen

  Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

• Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

  • Natrium bituminosulfonat
    200 mg
  • Arabisches Gummi
    Hilfsstoff
  • Copovidon
    Hilfsstoff
  • Eisen hydroxide
    Hilfsstoff
  • Eisen oxide
    Hilfsstoff
  • Eudragit L 100 - 55
    Hilfsstoff
  • Glycerol
    Hilfsstoff
  • Lactose 1-Wasser
    Hilfsstoff
  • Lactose
    11,4 mg Hilfsstoff
  • Macrogol 6000
    Hilfsstoff
  • Montanglycolwachs
    Hilfsstoff
  • Saccharose
    189,72 mg Hilfsstoff
  • Silicium dioxid, hochdispers
    Hilfsstoff
  • Stearinsäure
    Hilfsstoff
  • Talkum
    Hilfsstoff
  • Ton, weiß
    Hilfsstoff
  • Gesamt Natrium Ion
    23 mg Hilfsstoff
  • Gesamt Natrium Ion
    mmol Hilfsstoff

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.