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Buscopan Dragees, 50 Stk.

Docpharm GmbH

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Buscopan Dragees

Docpharm GmbH

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Produktdetails & Pflichtangaben ³

Buscopan Dragees, 50 Stk.
Hersteller Docpharm GmbH
PZN 01834598
Darreichungsform Überzogene Tabletten
Hauptwirkstoffe Butylscopolaminium bromid 10 mg Butylscopolaminium Kation 8.19 mg

Wirken gegen krampfartige Bauchbeschwerden
Helfen bei einem Reizdarmsyndrom
Gelten als gut verträglich

Indikation

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum).
Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht.
- wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen.
- bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon).
- bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse).
- bei Grünem Star (Engwinkelglaukom).
- bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag.
- bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche).

Dosierung von Buscopan Dragees

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren:
  - 3-mal täglich 1 - 2 Dragées (Einzeldosis: 10 - 20 mg, Tageshöchstdosis 60 mg Butylscopolaminiumbromid).

Dauer der Anwendung
- Nehmen Sie die Dragées ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage ein.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es können die in der Kategorie "Nebenwirkungen" genannten Effekte auftreten.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die Einnahme vergessen haben.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Dragées einnehmen.
- Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl).
- Kinder
  - Geben Sie das Arzneimittel nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Bei der Anwendung in der vorgesehenen Dosierung ist normalerweise keine Beeinträchtigung zu erwarten. Sollten aber dennoch Symptome wie Müdigkeit, Schwindel oder gestörtes Nah-Sehen auftreten, dann kann die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor. Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen Studien vor, die unerwünschte oder schädigende Effekte bei der Anwendung bei Schwangeren belegen. Deshalb sollten Sie die Dragées nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind.
Stillzeit
- Der Übergang von Butylscopolaminiumbromid, dem Wirkstoff der Dragées, in die Muttermilch ist nicht untersucht worden.
- Arzneimittel dieses Typs können die Milchbildung hemmen und Säuglinge können auf derartige Arzneimittel empfindlich reagieren. Bei der Entscheidung ob Sie das Stillen oder die Behandlung abbrechen sollen, muss Ihr Arzt den Nutzen des Stillens für das Kind gegen den Nutzen der Behandlung für Sie gegeneinander abwägen.

Einnahme Art und Weise

Nehmen Sie die Dragées unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.

Wechselwirkungen bei Buscopan Dragees

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden
- Die in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschriebenen anticholinergen Effekte können verstärkt auftreten, wenn die Dragées gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die selbst solche Effekte hervorrufen können, z. B. andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium, Atropinartige Verbindungen), Amantadin, tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika, Chinidin, Disopyramid und Antihistaminika.
- Die gleichzeitige Therapie mit Dopamin-Antagonisten, z. B. Metoclopramid, kann zu einer gegenseitigen Abschwächung der Wirkung auf die Muskulatur des Magen-Darm-Traktes führen.
- Die Dragées können außerdem die beschleunigende Wirkung auf den Herzschlag von beta-Sympathomimetika verstärken.
- Diese genannten Medikamente werden bei verschiedenen Krankheiten eingesetzt, z. B. Viruserkrankungen, Depressionen, Herzrhythmusstörungen, Allergien, Magenentleerungsstörungen, Asthma, Erkältungskrankheiten sowie zur Gewichtsabnahme.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Butylscopolaminium bromid

10 mg
Butylscopolaminium Kation

8,19 mg
Arabisches Gummi

Hilfsstoff
Calcium hydrogenphosphat

Hilfsstoff
Carnaubawachs

Hilfsstoff
Macrogol 6000

Hilfsstoff
Maisstärke

Hilfsstoff
Povidon

Hilfsstoff
Saccharose

41,18 mg Hilfsstoff
Silicium dioxid, hochdispers

Hilfsstoff
Stearinsäure

Hilfsstoff
Talkum

Hilfsstoff
Titan dioxid

Hilfsstoff
Wachs, gebleicht

Hilfsstoff
Weinsäure

Hilfsstoff

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Produktinformation zu Buscopan Dragees

Inhalt geprüft durch Apothekerin H. Koese

Buscopan Dragees gehen gegen leichte bis mäßig starke Krämpfe in der Magen-Darm-Region vor. Das Arzneimittel von Sanofi-Aventis hilft auch bei einem Reizdarmsyndrom. Die überzogenen Tabletten sind ohne Rezept erhältlich und unterliegen der Apothekenpflicht. Sie können zudem in Versand- und Onlineapotheken gekauft werden.

Anwendungsbereich

Buscopan Dragees dienen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken krampfartigen Schmerzen im Magen-Darm-Trakt. Darüber hinaus wirken die überzogenen Tabletten gegen Beschwerden durch einen Reizdarm wie Bauchschmerzen und Blähungen.

Wirkweise

Bei Buscopan Dragees handelt es sich um ein Spasmolytikum, ein krampflösendes Arzneimittel. Die krampflösenden Eigenschaften gehen auf den Wirkstoff Butylscopolaminiumbromid zurück.

Der Arzneistoff hat Auswirkungen auf das menschliche Nervensystem. Dabei verhindert er das Übertragen von bestimmten Reizen. An der Weiterleitung der Reize haben mehrere Überträgerstoffe Anteil. Butylscopolamin unterdrückt deren Funktionen teilweise.

Durch die Einwirkung von Butylscopolaminiumbromid werden Krämpfe in Magen und Darm, an Harn- und Gallenwegen sowie an der Gebärmutter gelöst.

Inhaltsstoffe

Als aktiver Wirkstoff der Buscopan Dragees fungieren 10 Milligramm Butylscopolaminiumbromid pro Tablette. Zu den sonstigen Bestandteilen des Spasmolytikums zählen:

Calciumhydrogenphosphat
Talkum
lösliche Stärke
Saccharose
Maisstärke
Macrogol
Stearinsäure
Povidon
hochdisperses Siliciumdioxid
Weinsäure
Arabisches Gummi
gebleichtes Wachs
Carnaubawachs

Dosierung und Anwendung

Die Einnahme der Buscopan Dragees erfolgt mit ausreichend Flüssigkeit wie einem Glas Wasser. Geeignet sind die überzogenen Tabletten für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.

Dosierungsempfehlung laut Gebrauchsinformation:

Die empfohlene Dosis für erwachsene Patienten und Kinder ab 6 Jahren beträgt 3 Mal 1 bis 2 Buscopan Dragees pro Tag. Die Gabe der überzogenen Tabletten erfolgt am Morgen, Mittag und Abend, unabhängig von den Mahlzeiten.

Im Falle einer Überdosierung der Dragees drohen Beschwerden wie Mundtrockenheit, beschleunigter Puls, Störungen beim Wasserlassen und Hautrötungen.

Dauer der Behandlung

Die Einnahme sollte, ohne ärztlichen Rat, maximal über 5 Tage andauern.

Gegenanzeigen

Nicht zur Anwendung geeignet sind Buscopan Dragees bei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Gleiches gilt für Erkrankungen wie Herzrhythmusstörungen, Harnverhalt, Prostatavergrößerung oder ein Engwinkelglaukom.
Für Kinder unter 6 Jahren eignen sich die überzogenen Tabletten ebenfalls nicht.

Nebenwirkungen

Bei manchen Patienten können durch die Darreichung von Buscopan Dragees unerwünschte Nebenwirkungen auftreten wie:

Durchfall
Übelkeit
Erbrechen
Müdigkeit
Mundtrockenheit
Schwindel
Nesselausschlag
Juckreiz
Trockenheit der Haut

Hinweise

Weitere Informationen können dem Beipackzettel entnommen werden.

Artikel geprüft von Apothekerin Hazal Köse

Erfahrungsberichte zu Buscopan Dragees, 50 Stk.

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Durchschnitt:3,50 Sterne

Bei Regelschmerzen

von Anonymer Nutzer vom 23.03.2021

Ich nehme Buscopan vor allem in Kombination mit Schmerzmittel gegen Regelschmerzen und bin größtenteils über die Erleichterung zufrieden.

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Nicht zufrieden

von SHG Chroniker-Huenfelden vom 20.08.2017

Ganz ehrlich. Warum hat man die Zäpfchen vom Markt genommen. Buscopan Dragees wirken bei Galle Koliken fast gar nicht.

Bettina Meisner

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