Iberis HM Inj.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Iberis HM Inj., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Herz-Kreislaufstörungen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Iberis HM Inj., Flüssige Verdünnung zur Injektion, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren
Wirkstoffe: siehe Punkt 6.

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf.
Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

1. WAS IST IBERIS HM INJ. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Iberis HM Inj. ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems.

Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören:
Herz-Kreislaufstörungen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IBERIS HM INJ. BEACHTEN?

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel.

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen?
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von Iberis HM Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

3. WIE IST IBERIS HM INJ. ANZUWENDEN?

Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde:
Bei akuten Zuständen bis zu 3 x täglich 1 Ampulle bzw. bei chronischen Verlaufsformen 1 mal täglich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST IBERIS HM INJ. AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum.

6. WEITERE INFORMATIONEN:

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

Wirkstoffe:
Crataegus Dil. D 4 - 0,02 ml
Iberis amara Dil. D 3 - 0,20 ml
Naja naja Dil. D 12 - 0,20 ml
Nicotiana tabacum Dil. D 12 - 0,20 ml
Nitroglycerinum Dil. D 6 - 0,20 ml
Selenicereus grandiflorus Dil. D 12 - 0,20 ml
Spigelia anthelmia Dil. D 8 - 0,20 ml
Strophanthus gratus Dil. D 4 - 0,20 ml

Bestandteile 1 - 8 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Inhalt:
Flüssige Verdünnung zur Injektion.

10 bzw. 50 Ampullen zu 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Homöopathisches Laboratorium
Alexander Pflüger GmbH & Co. KG
Röntgenstraße 4
33378 Rheda-Wiedenbrück
Telefon: 05242 - 94 72-0
info@pflueger.de
www.pflueger.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.

Quelle: www.pflueger.de und Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2026