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FORMICA

Weleda AG

10 ml | N1

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Produktinformation zu BELLADONNA/BETULA/FORMICA ³

BELLADONNA/BETULA/FORMICA, 10 ml
Hersteller Weleda AG
PZN 01572307
Darreichungsform Augentropfen
Hauptwirkstoffe Atropa belladonna Rh (hom./anthr.) 0.334 mg Betula pendula e foliis (hom./anthr.) 0.334 mg Formica rufa (hom./anthr.) 0.334 mg Belladonna/Betula/Formica (hom./anthr.)

Details

Packungsgröße 10 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Belladonna/Betula/Formica Augentropfen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Begleitbehandlung bei Glaskörpertrübung, Grauer Star (Katarakt).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Belladonna/Betula/Formica Augentropfen
Wirkstoffe: Belladonna Rh D6, Betula, Folium D3, Formica D6.

Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

WAS IST BELLADONNA/BETULA/FORMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLADONNA/BETULA/FORMICA BEACHTEN?
WIE IST BELLADONNA/BETULA/FORMICA ANZUWENDEN?
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST BELLADONNA/BETULA/FORMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Belladonna/Betula/Formica ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Begleitbehandlung bei Glaskörpertrübung, Grauem Star (Katarakt). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Begleitbehandlung bei Glaskörpertrübung, Grauer Star (Katarakt).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLADONNA/BETULA/FORMICA BEACHTEN?

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Belladonna/Betula/Formica Augentropfen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Belladonna/Betula/Formica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST BELLADONNA/BETULA/FORMICA ANZUWENDEN?

Wenden Sie Belladonna/Betula/Formica immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: morgens und abends 1 Tropfen in den Bindehautsack träufeln.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie Belladonna/Betula/Formica Augentropfen verwenden, beachten Sie bitte folgende Empfehlungen zur Handhabung:

Reißen Sie bitte vor dem ersten Gebrauch den Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche auf. Schütteln Sie die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten.
Entfernen Sie die Schutzkappe.
Träufeln Sie durch Druck auf das Gummiteil die Tropfen in das Auge.
Drücken Sie bitte sofort wieder die Schutzkappe fest auf.

Wenn Sie die Anwendung von Belladonna/Betula/Formica vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht länger
als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafür vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 30°,C lagern.

Für Kontaktlinsenträger:
Belladonna/Betula/Formica Augentropfen sind mit Kontaktlinsen verträglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhängen kann, sollte man dann Folge leisten.

Zusammensetzung:
10 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoffe: Belladonna Rh Dil. D6 3,29 g / Betula, Folium Dil. D3 3,29 g / Formica Dil. D6 [HAB, SV. 4b, Ø mit Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtem Wasser, Ethanol 30 % (m/m) (1:2:7)] 3,29 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Kaliumnitrat, Borsäure, Natriumtetraborat. Oligodynamische Silberkonservierung.

Darreichungsform und Packungsgröße:
10 ml Augentropfen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017