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Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
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Interphalangealgelenkdislokation der Hand
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Nagelabriss
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Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] der Klasse 1 Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
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  5x1 Milliliter | N2
Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel Blutung durch Vitamin-K-Mangel Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel Erworbener AC-Globulin-Mangel Erworbener Faktor II-Mangel Erworbener Faktor-IX-Mangel Erworbener Faktor-V-Mangel Erworbener Faktor-VII-Mangel Erworbener Faktor-VIII-Mangel Erworbener Faktor-X-Mangel Erworbener Faktor-XI-Mangel Erworbener Faktor-XII-Mangel Erworbener Faktor-XIII-Mangel Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren Erworbener Mangel an labilem Faktor Erworbener Proakzelerinmangel Erworbener Prothrombinmangel Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit
- KA-VIT Tropfen
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Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A 3-Mercaptopyruvat-Sulfurtransferase-Mangel Cystathionase-Mangel Cystathionin-beta-Synthase-Mangel Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G Funktioneller Methioninsynthase-Mangel Gamma-Cystathionase-Mangel Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel Isolierter Sulfitoxidasemangel Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A Methylcobalamin-Mangel Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel Sulfitoxidasemangel
- Cystadane 1 g Pulver zum Einnehmen
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- Amversio 1 g Pulver zum Einnehmen
  180 Gramm

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