BERBERIS/UTERUS comp.Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Berberis/Uterus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation bei Gestaltanomalien der Gebärmutter, z.B. gutartige Muskelgeschwülste der Gebärmutter (Uterus myomatosus).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Berberis/Uterus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D1 0,034 g (HAB, Vs. 33d), Berberis vulgaris ex herba ferm 33c Dil. D1 0,066 g (HAB, Vs. 33c), Granit Dil. D9 0,1 g (HAB, Vs. 6), Magnesium sulfuricum Dil. D5 aquos. 0,1 g (HAB, Vs. 5b) Ovaria bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Uterus bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 34i). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation bei Gestaltanomalien der Gebärmutter, z.B. gutartige Muskelgeschwülste der Gebärmutter (Uterus myomatosus).

Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden:

• bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen.
• bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Unverträglichkeit gegen Mistel können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Inhalt:
10 x 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.