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DECTOVA 10 mg/ml Infusionslösung Dsfl., 1x20 ml

CC Pharma GmbH

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Produktinformation zu DECTOVA 10 mg/ml Infusionslösung Dsfl. 3

Indikation
  • Das Arzneimittel enthält Zanamivir, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als antivirale Mittel bezeichnet werden.
  • Es wird zur Behandlung der schweren Grippe angewendet (Infektion durch Influenza-Viren). Es wird eingesetzt, wenn andere Grippebehandlungen nicht geeignet sind.
  • Erwachsene, Kinder und Jugendliche ab einem Alter von 6 Monaten können mit diesem Präparat behandelt werden.

Kontraindikation
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Zanamivir oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung von DECTOVA 10 mg/ml Infusionslösung Dsfl.
  • Ihr Arzt entscheidet, welche Menge für Sie die Richtige ist. Die Ihnen gegebene Menge basiert auf Ihrem Alter, Körpergewicht und den Ergebnissen Ihrer Blutuntersuchungen (um zu prüfen, wie gut Ihre Nieren arbeiten). Je nachdem, wie gut Sie auf die Behandlung ansprechen, kann Ihre Dosis erhöht oder vermindert werden.
  • Erwachsene
    • Die empfohlene Dosis beträgt 2-mal täglich 600 mg über einen Zeitraum von 5 bis 10 Tagen.
    • Wenn Ihre Nieren nicht so gut arbeiten wie sie sollten, wird Ihr Arzt entscheiden, welche verringerte Dosis Sie bekommen sollen.
  • Kinder und Jugendliche
    • Ihr Arzt entscheidet, welche die richtige Dosis ist.
  • Wann wird das Präparat angewendet?
    • Es sollte so früh wie möglich angewendet werden, in der Regel innerhalb von 6 Tagen nach Einsetzen der Grippesymptome.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, das Ihnen das Arzneimittel gibt.
  • Wenn bei Ihnen eine größere Menge angewendet wurde als beabsichtigt
    • Es ist unwahrscheinlich, dass Ihnen zu viel gegeben wird, aber falls Sie denken, dass Sie zu viel erhalten haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Schwerwiegende Hautreaktionen oder allergische Reaktionen
      • Nach der Anwendung können schwerwiegende Hautreaktionen oder allergische Reaktionen auftreten. Symptome können u. a. die Schwellung der Haut oder des Rachens, Atembeschwerden, blasenbildender Hautausschlag oder sich abschälende Haut sein
    • Plötzliche Verhaltensänderungen, Halluzinationen und Krampfanfälle
      • Während der Behandlung können Verhaltensänderungen wie Verwirrtheit und Teilnahmslosigkeit auftreten. Einige Personen können außerdem Halluzinationen (Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die nicht da sind) oder Krampfanfälle bekommen, die zur Bewusstlosigkeit führen können. Diese Symptome treten auch bei Personen mit Grippe auf, die nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Daher ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel eine Rolle bei der Entstehung dieser Symptome spielt.
    • Wenn Sie irgendwelche der oben genannten Symptome bemerken:
      • Sprechen Sie sofort mit einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist nicht davon auszugehen, dass das Präparat einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Schwangerschaft
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Einnahme Art und Weise
  • Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen das Präparat als Infusion (Tropf) in eine Vene geben. Üblicherweise wird es in Ihren Arm über einen Zeitraum von ca. 30 Minuten infundiert.

Wechselwirkungen bei DECTOVA 10 mg/ml Infusionslösung Dsfl.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einehmen/anzuwenden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
  • Zanamivir hydrat
    10,54 mg
  • Zanamivir
    10 mg
  • Natrium chlorid
    Hilfsstoff
  • Wasser, für Injektionszwecke
    Hilfsstoff
  • Gesamt Natrium Ion
    3,54 mg Hilfsstoff
  • Gesamt Natrium Ion
    0,154 mmol Hilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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