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  • verschreibungspflichtig
  • PZN: 14358662
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    Die Rezeptgebühr für gesetzlich Versicherte beträgt i.d.R. 10% vom Produktpreis und/oder mindestens 5,- bzw. maximal 10,- Euro.

    Unter Umständen kann die tatsächliche Gebühr hiervon abweichen.
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Preisvergleich Gemcitabin onkovis 40 mg/ml Konz.z.Her.e.INF1000mg, 1 ST

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Produktinformation zu Gemcitabin onkovis 40 mg/ml Konz.z.Her.e.INF1000mg ***

Indikation

  • Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Zytostatika" genannt werden. Diese Arzneimittel zerstören sich teilende Zellen, einschließlich Krebszellen.
  • Das Arzneimittel kann abhängig von der Krebsart alleine oder in Kombination mit anderen Zytostatika gegeben werden.
  • Es wird zur Behandlung von folgenden Krebsarten angewendet:
    • nicht kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), allein oder zusammen mit Cisplatin
    • Bauchspeicheldrüsenkrebs
    • Brustkrebs, zusammen mit Paclitaxel
    • Ovarialkarzinom, zusammen mit Carboplatin
    • Harnblasenkarzinom, zusammen mit Cisplatin

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Gemcitabin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
    • wenn Sie stillen.

Dosierung von Gemcitabin onkovis 40 mg/ml Konz.z.Her.e.INF1000mg

  • Die übliche Dosis beträgt 1.000 - 1.250 mg pro Quadratmeter Ihrer Körperoberfläche. Ihre Körpergröße und Gewicht werden gemessen, um Ihre Körperoberfläche zu berechnen. Ihr Arzt wird die Körperoberfläche verwenden, um die richtige Dosis für Sie zu berechnen. Die Dosis wird möglicherweise in Abhängigkeit von Ihren Blutzellzahlen und Ihrem Allgemeinzustand angepasst oder die Behandlung verschoben.
  • Wie häufig Sie Ihre Gemcitabin-Infusion erhalten, hängt von der Krebsart ab, für die Sie behandelt werden.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
    • Bei Ihnen werden vor der ersten Infusion Blutuntersuchungen durchgeführt um zu überprüfen, ob Ihre Nieren- und Leberfunktion ausreichend ist. Vor jeder Infusion werden Blutuntersuchungen durchgeführt um zu überprüfen, ob Sie genügend Blutzellen haben, um dieses Arzneimittel zu erhalten. Ihr Arzt wird möglicherweise die Dosis ändern oder die Behandlung unterbrechen, sofern es Ihr Allgemeinzustand erfordert und wenn Ihre Blutzellwerte zu niedrig sind. Periodisch werden Blutuntersuchungen durchgeführt um Ihre Nieren- und Leberfunktion zu überprüfen.
    • Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie:
      • eine Lebererkrankung, Herzerkrankung oder Gefäßerkrankung haben oder zuvor hatten
      • Probleme mit der Lunge oder den Nieren haben
      • kürzlich eine Strahlentherapie hatten oder eine solche Therapie bei Ihnen geplant ist
      • kürzlich geimpft wurden (speziell Gelbfieberimpfung)
      • Atemprobleme bekommen, sich sehr schwach fühlen oder sehr blass werden (kann ein Zeichen von Nierenversagen sein)
      • schwanger sind oder vorhaben schwanger zu werden
      • Schmerzen an der Infusionsstelle oder Symptome im Zusammenhang mit einem Paravasat (Reaktionen an der Infusionsstelle wie Schwellung, Rötung, lokale Hitze) verspüren.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel kann dazu führen, dass Sie sich müde fühlen, insbesondere im Zusammenwirken mit Alkohol. Führen Sie kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie sicher sind, dass die Gemcitabin-Behandlung Sie nicht müde macht.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sagen Sie es Ihrem Arzt. Die Anwendung des Arzneimittels sollte während der Schwangerschaft vermieden werden. Ihr Arzt wird mit Ihnen das mögliche Risiko einer Anwendung von Gemcitabin während der Schwangerschaft besprechen.
  • Wenn Sie stillen, sagen Sie es Ihrem Arzt. Wenn Sie mit dem Arzneimittel behandelt werden, muss abgestillt werden.
  • Männern wird empfohlen, während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und bis zu 6 Monate danach kein Kind zu zeugen. Wenn Sie während der Behandlung oder bis zu 6 Monate danach ein Kind zeugen wollen, lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
  • Möglicherweise sollten Sie sich vor Behandlungsbeginn über die Möglichkeit der Spermaeinlagerung beraten lassen.

Einnahme Art und Weise

  • Sie werden das Arzneimittel immer nur nach Verdünnung als Infusion in eine Ihrer Venen erhalten. Die Infusion dauert etwa 30 Minuten.

Wechselwirkungen bei Gemcitabin onkovis 40 mg/ml Konz.z.Her.e.INF1000mg

  • Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, einschließlich Impfungen und nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel.

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe

1 g

Salzsäure, konzentriert
Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke
Hilfstoff


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