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Hersteller/Vertrieb
Infectopharm Arzn.U.Consilium GmbH
Packung
6 Stück | N1
Verschreibungspflicht
rezeptfrei
PZN
06705902
Indikation

Das Arzneimittel enthält einen lebensfähigen Mikroorganismus (Milchsäurebakterium) zur Durchfallbehandlung, Salze und Kohlenhydrate zum…

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Produktinformation zu INFECTODIARRSTOP LGG Banane Pulv.z.Susp.-Herstell., 6 ST

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält einen lebensfähigen Mikroorganismus (Milchsäurebakterium) zur Durchfallbehandlung, Salze und Kohlenhydrate zum Ausgleich von Salz- und Flüssigkeitsverlusten.
  • Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Durchfall (Diarrhö) bei Säuglingen und Kleinkindern eingesetzt.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels ist
    • wenn Ihr Kind unter akuten und chronischen Ausscheidungsstörungen der Niere (akute und chronische Niereninsuffizienz) leidet
    • bei unstillbarem Erbrechen
    • bei Bewusstseinstrübung bzw. Schock im Rahmen schwerer Flüssigkeitsmangelzustände
    • bei Störung des Säure-Basen-Haushaltes mit Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose)
    • wenn die Aufnahme von Flüssigkeit im Magen-Darm-Trakt nicht oder nur eingeschränkt möglich ist (z. B. bei akutem Darmverschluss).


Dosierung von INFECTODIARRSTOP LGG Banane Pulv.z.Susp.-Herstell.

  • Geben Sie Ihrem Kind das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Dosierung bei leichtem Durchfall:
      • Säuglinge und Kleinkinder bis 2 Jahre: 1 - 2 Doppelkammerbeutel über den Tag verteilt
      • Kinder ab 2 Jahre: 2 - 3 Doppelkammerbeutel über den Tag verteilt
    • Dosierung bei mittelschwerem und schwerem Durchfall:
      • Während der ersten 4 - 6 Stunden werden pro Kilogramm Körpergewicht 50 - 100 ml der zubereiteten Trinklösung verabreicht. Dies entspricht bei einem Körpergewicht von
        • 4 kg 200 - 400 ml (1 - 2 Doppelkammerbeutel)
        • 8 kg 400 - 800 ml (2 - 4 Doppelkammerbeutel)
        • 12 kg 600 - 1200 ml (3 - 6 Doppelkammerbeutel)
        • 16 kg und darüber 800 - 1600 ml (4 - 8 Doppelkammerbeutel)
      • innerhalb der ersten 4 - 6 Stunden. Danach wird das Arzneimittel je nach weiterem Verlauf der Durchfallerkrankung dosiert. Im Allgemeinen werden pro wässrigem Durchfall ca. 10 ml pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht. Die weitere Gabe kann auch gemäß dem Dosierungsschema für leichten Durchfall erfolgen.
  • Die Dauer der Anwendung beträgt im Normalfall 3 Tage. Wenn sich der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit dem Arzneimittel nicht deutlich gebessert hat, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
  • Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben als Sie sollten:
    • Bei intakter Nierenfunktion sind Überdosierungserscheinungen nicht zu erwarten. Wenn Ihr Kind unter Nierenfunktionsstörungen leidet, sollten Sie Ihren Arzt befragen. Er wird gegebenenfalls eine Kontrolle bestimmter Blutwerte (Elektrolyte) durchführen und entsprechende Gegenmaßnahmen einleiten.
    • Wenn Ihr Kind zuckerkrank ist, kann es durch Überdosierung mit dem Arzneimittel zu einer unter Umständen lebensbedrohlichen Überzuckerung kommen. Anzeichen dafür können sein: Durst, häufiges Wasserlassen, Abgeschlagenheit, Müdigkeit, Bauchschmerzen, tiefe, schwere Atmung, charakteristischer Geruch des Atems nach Azeton. Benachrichtigen Sie in diesem Fall sofort einen Arzt, der weitere Maßnahmen einleiten wird.
    • Bei versehentlicher Einnahme größerer Mengen des ungelösten Pulvers oder zu hoch konzentrierter Lösungen können Durst, Bauchschmerzen und -krämpfe auftreten. Geben Sie Ihrem Kind viel Wasser zu trinken und benachrichtigen Sie einen Arzt.
  • Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben:
    • Die Gabe des Arzneimittels erfolgt meist nur kurzfristig. Die in der Dosierungsanleitung genannten Mengen sind über den Tag, auf kleine Einzeldosen verteilt, zu verabreichen. Daher können Sie, wenn Sie die vorhergehende Gabe vergessen haben, versuchen die Verabreichung nachzuholen.
    • Informieren Sie Ihren Arzt über Ihren Verabreichungsfehler.
  • Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen:
    • Die Erkrankung könnte sich verschlimmern, wenn Sie die Behandlung eigenmächtig beenden.
    • Befragen Sie vorher Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
      • wenn Ihr Kind unter Durchfällen, die mit blutigem Stuhl oder Fieber einhergehen, leidet
      • bei stark gestörtem Immunstatus (z. B. HIV-Infektion oder immunsuppressive Behandlung)
      • bei Krebserkrankungen
      • bei schweren vorbestehenden Krankheiten des Magen-Darm-Traktes
      • bei Säuglingen mit krankhafter Verkürzung des Darms (Kurzdarmsyndrom)
      • bei Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und erhöhtem Blutdruck wegen der zugeführten Volumen- und Natriummengen
      • bei Diabetikern wegen des hohen Glucosegehaltes.
    • Zur Wirksamkeit bei älteren Kindern (über 6 Jahre) und Erwachsenen liegen bisher nur begrenzte Erfahrungen vor.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

  • Bisher sind bei vorschriftsmäßiger Anwendung keine fruchtschädigenden Wirkungen und keine schädigenden Wirkungen auf den Säugling bekannt geworden. Die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit ist deshalb möglich.

Einnahme Art und Weise

  • Zum Einnehmen nach Herstellung einer Suspension.
  • Inhalt beider Kammern komplett in 200 ml Wasser einrühren.
  • Es entsteht eine Trinklösung (Suspension), die leicht getrübt ist und in der kleine Schwebeteilchen vorhanden sein können. Die Einnahme soll in aufrechter Haltung (sitzend oder stehend), bei Säuglingen mit leicht angehobenem Oberkörper, erfolgen.
  • Das Pulver darf nicht in Tee oder Fruchtsäfte eingerührt werden, es darf auch nicht in heißen oder alkoholischen Getränken aufgelöst werden, da hierdurch die Lebensfähigkeit der Lactobacillen bzw. die Wirksamkeit des Arzneimittels vermindert wird.
  • Bereiten Sie die Trinklösung möglichst unmittelbar vor Gebrauch zu. Die fertig zubereitete Trinklösung nicht über 40 °C erwärmen.
  • Die Trinklösung kann bei Säuglingen und Kleinkindern in der Trinkflasche (Sauger mit großer Öffnung verwenden) oder mit einem Löffel in kleinen Portionen verabreicht werden.
  • Bei gleichzeitiger Übelkeit und/oder Erbrechen sollten Sie Ihrem Kind anfangs kleine Mengen von 5 - 10 ml Suspension in 5 - 10minütigem Abstand geben und die Menge je nach Zustand Ihres Kindes steigern, bis die benötige Dosis erreicht wurde.
  • Wenn Sie Ihr Kind noch stillen, sollten Sie zunächst die erforderliche Menge des Arzneimittels verabreichen und danach Ihr Kind stillen, bis es gesättigt ist. Nicht gestillten Kindern geben Sie zunächst nur die vorgeschriebene Menge des Arzneimittels. Nach den ersten ca. 6 Stunden erfolgt dann der Übergang zu normaler Nahrungsaufnahme.

Wechselwirkungen bei INFECTODIARRSTOP LGG Banane Pulv.z.Susp.-Herstell.

  • Bei Einnahme des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln
    • Die Wirkung herzwirksamer Glykoside (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung der Herzschwäche) kann herabgesetzt werden. Sollte Ihr Kind gleichzeitig Glykoside einnehmen, sollte sein Blutkaliumspiegel kontrolliert werden.
    • Die gleichzeitige Gabe von Antibiotika (z. B. Penicillin, Erythromycin) kann die Wirksamkeit des Arzneimittels herabsetzen.
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet hat, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden. Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit der Stoffwechselstörung Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe

426 mg
  = Glucose
2568,26 mg
157,34 mg
142,65 mg
5e+009 Keime
78,7 mg
121,34 mg
197 mg
540,16 mg

Aspartam
Hilfstoff
  = Phenylalanin
Hilfstoff
Maltodextrin
Hilfstoff
Natrium ascorbat
Hilfstoff
Saccharose
Hilfstoff
Gesamt Kohlenhydrate
3,3 g Hilfstoff
  = Gesamt Kohlenhydrate
0,28 BE Hilfstoff
Bananen Aroma
Hilfstoff
Vanille Aroma
Hilfstoff


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