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Alle Krankheiten zu Dr. Jacobs Curcumin Phospholipid

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Krankheiten

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Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
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PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel
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APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
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Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel Leberphosphorylasemangel Muskelphosphorylasemangel Myophosphorylase-Mangel Phosphofruktokinasemangel Phosphoglukomutase 1-Mangel G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
- PROGLICEM 100mg Hartkapseln
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HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
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Phosphoethanolaminurie Adulte Hypophosphatasie Erworbene Hypophosphatämie Erworbene Hypophosphatasie Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose Familiäre Hypophosphatasie Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose Hyperphosphatämie Hyperphosphaturie Hypophosphatasie Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Infantile Hypophosphatasie Kongenitale Hypophosphatasie Phosphat-Stau Phosphatämie Phosphaturie Renale Hypophosphatämie Saure-Phosphatase-Mangel
- Dekristol 1000 I.E. Tabletten
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- Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten
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Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
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Jacobsen-Syndrom
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Bisphosphonat-Allergie Bisphosphonat-Überempfindlichkeit
- Tavegil Tabletten
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  5x2 Milliliter | N1
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität] Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] der Klasse 1 Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie] Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
- TRIAMHEXAL 40
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Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
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- MUCOFALK APFEL
  300 Gramm | N2
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Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Familiäre Hypophosphatämie Hypophosphatämie Kongenitale Hypophosphatämie Phosphat-Diabetes X-chromosomale Hypophosphatämie
- Dekristol 1000 I.E. Tabletten
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Phosphatstoffwechselstörung Störung des Phosphatasestoffwechsels
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- Calciumacetat-Nefro 500mg
  200 Stück | N3
PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-abhängige neonatale epileptische Enzephalopathie PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-Mangel Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie Pyridoxalphosphat-abhängige Krämpfe
- Pregabalin STADA 150 mg Hartkapseln
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Polyneuropathie durch Organophosphate Polyneuropathie durch Triorthokresylphosphat
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Kristall-Arthropathie durch Kalziumphosphat Kristall-Arthropathie durch Pyrophosphat
- Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400mg Filmtabl.
  50 Stück | N3
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