Alle Krankheiten zu Dr. Jacobs Quercetin Phospholipid

Cholelithiasis mit niedrigem Phospholipid-Spiegel

Nierenphospholipidose Phospholipidose

PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion

Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration

Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel

PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel

APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]

Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel Leberphosphorylasemangel Muskelphosphorylasemangel Myophosphorylase-Mangel Phosphofruktokinasemangel Phosphoglukomutase 1-Mangel

HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV

Phosphoethanolaminurie

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung

Jacobsen-Syndrom

Bisphosphonat-Allergie Bisphosphonat-Überempfindlichkeit