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Alle Krankheiten zu Glykogenose Durch Muskul?ren Glykogen Phosphorylase Mangel

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Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
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Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel Blutung durch Vitamin-K-Mangel Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel Erworbener AC-Globulin-Mangel Erworbener Faktor II-Mangel Erworbener Faktor-IX-Mangel Erworbener Faktor-V-Mangel Erworbener Faktor-VII-Mangel Erworbener Faktor-VIII-Mangel Erworbener Faktor-X-Mangel Erworbener Faktor-XI-Mangel Erworbener Faktor-XII-Mangel Erworbener Faktor-XIII-Mangel Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren Erworbener Mangel an labilem Faktor Erworbener Proakzelerinmangel Erworbener Prothrombinmangel Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit Koagulationsdefekt durch Hyperprothrombinämie Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit
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Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren Mangelnde Blutgerinnung
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Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel Acyl-CoA-Oxydase-Mangel Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Carnitin-Aufnahme-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel Carnitin-Transporter-Mangel CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel D-bifunktionales-Enzym-Mangel Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel Primärer systemischer Carnitinmangel
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Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
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  15 Milliliter
Akute neonatale Atemnot durch Surfactantprotein-B-Mangel
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