Alle Krankheiten zu Taxilan

Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie EAST [Epilepsie, Ataxie, Schwerhörigkeit, Tubulopathie]-Syndrom Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen

CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz TACH [Tremor, Ataxie, zentrale Hypomyelinisierung]-Syndrom

CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4] ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay] Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4 Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12 AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel] EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie] Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel Friedreich-Ataxie Früh beginnende zerebellare Ataxie Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie Hereditäre spinale Ataxie Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa Hunt-Ataxie Infantile spinozerebellare Ataxie IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie] SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21 SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27 SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28 Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Spinozerebellare Ataxie Typ 28 Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1 X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3 X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4 Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien

Keratoderma hereditarium mutilans Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose

Cefotaxim-Allergie Cefotaxim-Überempfindlichkeit

Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung

Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik

Roussy-Lévy-Ataxie

Ataxie bei progressiver Paralyse Fortschreitende Ataxie bei Tabes Neurosyphilis mit lokomotorischer Ataxie Neurosyphilis mit spastischer Ataxie Neurosyphilis mit spinaler Ataxie Progressive Ataxie Syphilis des Zentralnervensystems mit Ataxie Syphilitische Duchenne-Ataxie Syphilitische lokomotorische Ataxie Syphilitische spastische Ataxie Tabische Ataxie

Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1 Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4 Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5 Hereditäre spastische Ataxie a.n.k. Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis

Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie

Ataxie nichtorganischen Ursprungs Hysterische Ataxie Psychogene Ataxie

Alkoholbedingte zerebellare Ataxie

Erworbene zerebellare Ataxie

Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik

Ophthalmoplegie-Ataxie-Areflexie-Syndrom

Heterotaxie

Epistaxis Multiple Epistaxis