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Natrium chlorid Lösung, isotonisch, pyrogenfrei, sterilHilfsstoff
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Gnaphagin N, 5x2 ml
Hanosan GmbH
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Produktinformation zu Gnaphagin N 3
- Gnaphagin N, 5x2 ml
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Hersteller Hanosan GmbH -
PZN 06329333 -
Darreichungsform Injektionslösung -
Hauptwirkstoffe Acidum formicicum (hom./anthr.) 0.2 mg Acidum silicicum (hom./anthr.) 0.1 mg Cimicifuga racemosa (hom./anthr.) 0.2 mg Citrullus colocynthis (hom./anthr.) 0.04 mg Gelsemium sempervirens (hom./anthr.) 0.6 mg Helichrysum arenarium (hom./anthr.) 0.12 mg Panax ginseng (hom./anthr.) 0.4 mg Sulfur (hom./anthr.) 0.1 mg Toxicodendron quercifolium (hom./anthr.) 0.2 mg -
Gnaphagin N. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
GNAPHAGIN N
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält die Wirkstoffe:
Gnaphalium arenarium (HAB 34) Ø,
(HAB, Vorschrift 3 a) 0,12 mg
Gelsemium sempervirens Ø, 0,60 mg
Panax ginseng Ø, 0,40 mg
Acidum formicicum Dil. D1 0,20 mg
Cimicifuga racemosa Dil. D2 0,20 mg
Colocynthis Dil. D2 0,04 mg
Toxicodendron quercifolium Dil. D3 0,20 mg
Sulfur Dil. D4 0,10 mg
Silicea Dil. D9 0,10 mg
Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9%
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, Cimicifuga racemosa (Traubensilberkerze) und gegen Ameisensäure. Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen weiterverwenden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.
Nebenwirkungen:
Aufgrund der im Arzneimittel enthaltenen Ameisensäure (Acidum formicicum) sind allergische Reaktionen möglich. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25° C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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