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Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12 CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom Dyssynergia cerebellaris myoclonica EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie] Früh beginnende zerebellare Ataxie Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie Infantile spinozerebellare Ataxie IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie] Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21 SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27 SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28 Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Spinozerebellare Ataxie Typ 28 Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1 X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3 X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4 Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien
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  120 Stück | N3
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
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  120 Stück | N3
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  120 Stück | N3
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  120 Stück | N3
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  120 Stück | N3
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Postoperativer zerebellärer Mutismus
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Gehirninfarkt durch komplette Obstruktion der Arteriae cerebelli Gehirninfarkt durch Obstruktion der Arteriae cerebelli Gehirninfarkt durch partielle Obstruktion der Arteriae cerebelli Gehirninfarkt durch Stenose der Arteriae cerebelli Gehirninfarkt durch Verschluss der Arteriae cerebelli Hirninfarkt durch komplette Obstruktion der Arteriae cerebelli Hirninfarkt durch Obstruktion der Arteriae cerebelli Hirninfarkt durch partielle Obstruktion der Arteriae cerebelli Hirninfarkt durch Stenose der Arteriae cerebelli Hirninfarkt durch Verschluss der Arteriae cerebelli
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