Alle Krankheiten zu Dominal

Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9B

Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25 Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom

Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn

ADNFLE [Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie] Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie

Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie

Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F

Dominant vererbte sensible Neuropathie

Autosomal-dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie

Hereditäres dominantes zystoides Makulaödem

Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3 Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie

Autosomal-dominante progressive Nephropathie mit Hypertonie

Autosomal-dominante HTRA1-abhängige zerebrale Mikroangiopathie CADASIL [Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie]

IBS-D [Irritable bowel syndrome with predominant diarrhoea] Irritable bowel syndrome with predominant diarrhoea RDS-D [Reizdarmsyndrom, Diarrhoe-prädominant] Reizdarmsyndrom, Diarrhoe-prädominant

IBS-C [Irritable bowel syndrome with predominant constipation] Irritable bowel syndrome with predominant constipation RDS-O [Reizdarmsyndrom, Obstipations-prädominant] Reizdarmsyndrom, Obstipations-prädominant

Autosomal-dominante Akroosteolyse

Autosomal-dominanter Pseudohypoaldosteronismus Typ 1

ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit] Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Multiple autosomal-dominante Zystenniere

Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris

Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa

Autosomal-dominante Cutis laxa Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie

Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom

Autosomal-dominantes Alport-Syndrom Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom DDOD [Dominant deafness and onychodystrophy]-Syndrom Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern