Alle Krankheiten zu Europa Apotheke Portnadelwechselset
- CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
- Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
- ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
- Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
- Déjerine-Sottas-Neuropathie
- Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie
- FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom
- Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
- Hereditäre temperatursensitive Neuropathie
- HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
- Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
- Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
- Hypertrophische Neuropathie
- Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
- Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
- Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
- Neuropathische Muskelatrophie
- Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
- Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
- Dominant vererbte sensible Neuropathie
- Hereditäre sensorische Neuropathie
- Hereditäre sensorische Polyneuropathie
- Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
- HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
- HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
- HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
- HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
- HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
- HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
- HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
- HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
- HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
- Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
- Neuropathie mit Schwerhörigkeit
- Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
- Riesenaxon-Neuropathie
- Neurogene Harnblase bei autonomer Neuropathie
- POEMS [Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-Protein, Skin changes]-Syndrom
- Adrenomyeloneuropathie
- Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
- Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
- Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
- Angioneuropathie
- Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
- SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
- LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
- NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
- Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
- Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
- Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
- Brachialplexusneuropathie
- Neuropathie bei Engpass des Nervus medianus
- Neuropathie bei Engpass des Nervus ulnaris
- Mononeuropathie der oberen Gliedmaßen
- Neuropathie des Nervus ischiadicus
- Neuropathie bei Engpass des Nervus cutaneus femoris lateralis
- Neuropathie bei Engpass des Nervus peronaeus
- Neuropathie bei Engpass des Nervus tibialis posterior
- Mononeuropathie der unteren Gliedmaßen
- Interkostalneuropathie
- Nichttumorbedingte Interkostalneuropathie
- Mononeuropathia multiplex
- Mononeuropathie
- Neuropathie bei Engpass
- Idiopathische progressive Neuropathie
- Idiopathische progressive Polyneuropathie
- Hereditäre Neuropathie
- Hereditäre periphere Neuropathie
- Hereditäre Polyneuropathie
- Idiopathische Neuropathie
- Idiopathische periphere Neuropathie
- Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie
- Akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie
- Akute motorische axonale Neuropathie
- Akute sensorisch-ataktische Neuropathie
- Serumneuropathie
- Serumpolyneuropathie
- CANOMAD [Chronische ataktische Polyneuropathie, Ophthalmoplegie, monoklonales IgM-Protein, Kälteagglutinin, Disialosyl-Antikörper]-Syndrom
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- CIDP [Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie]
- MMN [Multifokale motorische Neuropathie]
- Multifokale motorische Neuropathie
- Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie
- NSVN [Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie]
- Subakute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie
- Polyneuropathie durch Arzneimittel
- Polyneuropathie durch Drogen
- Polyneuropathie durch Medikamente
- Alkoholische Polyneuropathie
- Alkoholpolyneuropathie
- Bleipolyneuropathie
- Ingwer-Neuropathie
- Jamaika-Neuropathie
- Neuropathie durch Schnüffeln von Klebstoffen
- Polyneuropathie durch Arsen
- Polyneuropathie durch Organophosphate
- Polyneuropathie durch toxische Agenzien a.n.k.
- Polyneuropathie durch Triorthokresylphosphat
- Toxische Neuropathie a.n.k.
- Critical-illness-Polyneuropathie
- Chronisch-rezidivierende demyelinisierende Neuropathie
- Chronische progressive segmentäre demyelinisierende Neuropathie
- Motorische und sensorische Neuropathie
- Polyneuropathie durch Strahlung
- Strahlungsinduzierte Polyneuropathie
- Akute multiple Neuropathien
- Chronische multiple Neuropathien
- Neuropathia peripherica
- Neuropathie
- Neuropathie beim Kind
- Neuropathie peripherer Nerven
- Neuropathische Beschwerden
- Periphere Polyneuropathie
- Polyneuropathie
- Keratitis neuroparalytica
- Keratoconjunctivitis neuroparalytica
- Neuropapillitis optica
- Neuropathie des Nervus opticus
- Neuropathie des Nervus opticus, ausgenommen ischämisch
- Traumatische Optikusneuropathie
- Anteriore ischämische idiopathische Optikusneuropathie
- Ischämische Neuropathie des Nervus opticus
- Ischämische Optikusneuropathie
- Optikusneuropathie bei entzündlicher Allgemeinerkrankung
- Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie
- Hereditäre Leber-Optikusneuropathie
- LHON [Leber hereditary optic neuropathy]
- Optikus-Neuropathie Typ Leber
- Optikusatrophie mit Polyneuropathie, Taubheit und Myopathie
- Neuropathia vestibularis
- Vestibularisneuropathie
- Brachiale radikuläre Neuropathie
- Zervikale radikuläre Neuropathie a.n.k.
- Thorakale radikuläre Neuropathie a.n.k.
- Lumbale radikuläre Neuropathie
- Lumbosakrale radikuläre Neuropathie
- Radikuläre Neuropathie a.n.k.
- Harnblasenfunktionsstörung mit Detrusorinstabilität bei autonomer Neuropathie
- CEDNIK [Zerebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyose, palmo-plantares Keratoderm]-Syndrom