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Alle Krankheiten zu Laktase Bc 3000

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Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
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Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
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Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase Typ 1 Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase Typ 2 BRIC [Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase] BRIC [Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase] Typ 1 BRIC [Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase] Typ 2 Cholestase mit Leberzellschädigung Cholestase-Lymphödem-Syndrom Familiäre intrahepatische Cholestase Intrahepatische Cholestase a.n.k. Isolierte Cholestase a.n.k. Reine Cholestase Toxische Leberkrankheit mit Cholestase
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