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Ondansetron Bluefish 4mg

  • Ondansetron Bluefish 4mg, 10 Stk., Bluefish Pharma GmbH
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Ondansetron Bluefish 4mg

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Ondansetron Bluefish 4mg

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Produktinformation zu Ondansetron Bluefish 4mg 3

Details
  • placeholder.svg Packungsgröße 10 st

Indikation

  • Schmelztabletten sind Tabletten, die schnell zerfallen, wenn sie auf die Zunge gelegt werden. Sie enthalten Ondansetron, das zu einer Klasse von Arzneimitteln gehört, die gegen Übelkeit oder Erbrechen wirksam sind, die so genannten Antiemetika.
  • Die Schmelztabletten können
    • bei Kindern und Erwachsenen Übelkeit und Erbrechen beheben, die durch eine zytotoxische Chemotherapie ausgelöst wurden
    • bei Kindern und Erwachsenen Übelkeit und Erbrechen nach Operationen vorbeugen
    • bei Erwachsenen Übelkeit und Erbrechen beheben, die durch eine Strahlentherapie ausgelöst wurden
  • Wenn Sie sich nicht sicher sind, warum Ihnen diese Tabletten verschrieben wurden, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Ondansetron oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie Apomorphin (ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinsonkrankheit) verabreicht bekommen.

Dosierung von Ondansetron Bluefish 4mg

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels
    • Die Wirkung von Ondansetron setzt gewöhnlich innerhalb von einer bis zwei Stunden nach der Einnahme ein. Wenn Sie eine Stunde nach der Einnahme einer Dosis an Übelkeit leiden, nehmen Sie die gleiche Dosis noch einmal - ansonsten dürfen Sie nicht mehr Schmelztabletten einnehmen, als auf dem Etikett angegeben. Wenn Sie weiterhin unter Übelkeit leiden, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
  • Behandlung und Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen in Verbindung mit einer Chemotherapie oder Strahlentherapie
    • Erwachsene:
      • Nehmen Sie eine Dosis von 8 mg 1 bis 2 Stunden vor der Chemotherapie oder Strahlentherapie ein, anschließend 8 mg im Abstand von 12 Stunden. Setzen Sie die Behandlung bis zu 5 Tagen fort. Ihr Arzt wird entscheiden, ob die erste Dosis als Injektion verabreicht wird.
    • Ältere Patienten:
      • Die Dosierung entspricht der von Erwachsenen.
    • Anwendung bei Kindern (ab 2 Jahren) und Jugendlichen unter 18 Jahren:
      • Die Dosis wird individuell festgelegt und hängt von der Größe und Körperoberfläche des Kindes ab. Ondansetron sollte nicht Kindern verabreicht werden, deren Körperoberfläche kleiner als 0,6 m² ist.
      • Kinder ab 6 Monaten und Jugendliche
        • Kinder erhalten üblicherweise bis zu 4 mg zweimal täglich
        • Die Dosis kann bis zu fünf Tagen gegeben werden.
  • Behandlung und Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen
    • Erwachsene, Vorbeugung und Behandlung:
      • Nehmen Sie eine Dosis von 16 mg eine Stunde vor der Narkose oder, als andere Möglichkeit, 8 mg eine Stunde vor der Narkose, gefolgt von 8 mg nach 8 und 16 Stunden.
      • Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Ondansetron als Injektion erhalten.
    • Ältere Patienten, Vorbeugung und Behandlung:
      • Die Erfahrungen mit der Anwendung von Ondansetron bei älteren Patienten sind gegenwärtig noch begrenzt. Bei der Anwendung in Verbindung mit einer Chemotherapie wird Ondansetron von Patienten über 65 Jahren gut vertragen (siehe oben).
    • Patienten mit mäßiger bis schwerer Lebererkrankung:
      • Die Tagesgesamtdosis soll nicht über 8 mg liegen.
    • Patienten mit Beeinträchtigung des Spartein/Debrisoquin-Abbaus:
      • Eine Änderung der Tagesdosis oder Einnahmehäufigkeit ist nicht erforderlich.
  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie oder Ihr Kind versehentlich zu viel Ondansetron eingenommen haben, setzen Sie sich unverzüglich mit einem Arzt in Verbindung oder suchen sie direkt ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Packung des Arzneimittels mit.
  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
    • Wenn Sie eine Dosis ausgelassen haben und Übelkeit oder Erbrechen bekommen, nehmen Sie sobald wie möglich eine Schmelztablette und fahren Sie dann mit der Einnahme wie üblich fort.
  • Wenn Sie eine Dosis ausgelassen haben, aber nicht unter Übelkeit leiden, nehmen Sie die nächste Dosis wie auf dem Etikett angegeben ein.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Ondansetron einnehmen,
      • wenn Sie schwanger sind oder bald schwanger werden könnten.
      • wenn Sie stillen.
      • wenn Sie eine Lebererkrankung haben.
      • wenn Sie einen Darmverschluss haben oder an starker Verstopfung leiden.
      • Das Arzneimittel ist nicht geeignet für Kinder unter 2 Jahren oder mit einer geringeren Körperoberfläche als 0,6 m².
      • Hinweise zu Hilfsstoffen, s. Gebrauchsinformation.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
    • Ondansetron haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Sie sollten Ondansetron nicht im ersten Trimenon der Schwangerschaft einnehmen, denn Ondansetron kann das Risiko, dass das Kind mit Lippenspalte und/oder Gaumenspalte (Öffnungen oder Spalten in der Oberlippe und/oder im Gaumenbereich) zur Welt kommt, leicht erhöhen. Wenn Sie bereits schwanger sind, glauben, schwanger zu sein, oder planen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie Ondansetron einnehmen. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihnen möglicherweise empfohlen, eine wirksame Verhütung anzuwenden.
  • Stillzeit
    • Ondansetron geht wahrscheinlich in die Muttermilch über. Deshalb wird Müttern, die diese Schmelztabletten einnehmen, empfohlen nicht zu stillen.

Einnahme Art und Weise

  • Nehmen Sie die Schmelztabletten erst unmittelbar vor der Einnahme aus dem Folienstreifen und verletzen Sie die Folie nicht vorher.
  • Damit die Tabletten nicht zerbrechen, dürfen Sie sie nicht aus ihrer Hülle herausdrücken.
  • Die Tabletten in jedem Folienstreifen sind durch Perforationen voneinander getrennt.
  • Trennen Sie eine Tablettenhülle entlang der Perforation ab. Ziehen Sie die Deckfolie vorsichtig ab. Beginnen Sie damit in der mit einem Pfeil markierten Ecke. Nehmen Sie die Tablette mit trockenen Händen aus der Hülle und legen Sie sie auf die Zunge. Die Tablette zerfällt und kann dann mit Wasser geschluckt werden.

Wechselwirkungen bei Ondansetron Bluefish 4mg

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln:
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel wie Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin und Tramadol.
    • Dieses Arzneimittel verändert die Wirkungen bzw. Nebenwirkungen einiger Arzneimittel. Dazu gehört:
      • Apomorphin (Arzneistoff zur Behandlung der Parkinsonkrankheit), da über starken Blutdruckabfall und Bewusstseinsverlust bei gleichzeitiger Anwendung von Ondansetron mit Apomorphin berichtet wurde.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden. Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit der Stoffwechselstörung Phenylketonurie nicht angewendet werden.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

  • 4 mg
  • Aspartam
    0,88 mg Hilfsstoff
  • Phenylalanin
    Hilfsstoff
  • Cellulose, mikrokristallin
    Hilfsstoff
  • Crospovidon
    Hilfsstoff
  • Erdbeer Aroma
    Hilfsstoff
  • Maltodextrin
    0,0898 mg Hilfsstoff
  • Arabisches Gummi
    Hilfsstoff
  • Schwefel dioxid
    0,6 ng Hilfsstoff
  • Glucose
    0,3168 mg Hilfsstoff
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
    Hilfsstoff
  • Natrium stearylfumarat
    Hilfsstoff
  • Pharmabust C1
    Hilfsstoff
  • Mannitol
    Hilfsstoff
  • Sorbitol
    mg Hilfsstoff
  • Crospovidon
    Hilfsstoff
  • Silicium dioxid, hochdispers
    Hilfsstoff
  • Gesamt Natrium Ion
    1 mmol Hilfsstoff
  • Gesamt Natrium Ion
    mg Hilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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