- Das Arzneimittel ist ein örtliches Betäubungsmittel, welches bestimmte Körperregionen betäubt, um Schmerzen vorzubeugen oder zu behandeln. Das Arzneimittel wird in der Zahnheilkunde bei Erwachsenen, Jugendlichen und bei Kindern, die älter sind als 4 Jahre (ca. 20 kg Körpergewicht) eingesetzt. Es enthält den Wirkstoff Mepivacainhydrochlorid und gehört zur Gruppe Betäubungsmittel des Nervensystems.
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verschreibungspflichtig
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Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu
Septodont GmbH
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Produktinformation zu Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu 3
- Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu, 50x1,7 ml
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Hersteller Septodont GmbH -
PZN 16260631 -
Darreichungsform Injektionslösung -
Hauptwirkstoffe Mepivacain hydrochlorid 51 mg Mepivacain 44.43 mg -
Indikation
Indikation
Kontraindikation
Kontraindikation
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Mepivacain oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie allergisch gegen andere Lokalanästhetika der gleichen Gruppe sind (z.B. Lidocain, Bupivacain).
- Wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:
- schwere Erregungsleitungsstörung des Herzens
- Epilepsie, die nur unzureichend behandelt ist
- bei Kindern unter 4 Jahren (ca. 20 kg Körpergewicht).
Dosierung von Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu
Dosierung von Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu
- Das Arzneimittel sollte nur von (oder unter Aufsicht von) Zahnärzten, Stomatologen oder anderen geschulten klinischen Ärzten durch eine langsame lokale Injektion angewendet werden.
- Ihr Zahnarzt wird die Dosis an die Art der Behandlung, Ihr Alter, Ihr Gewicht und Ihren allgemeinen Gesundheitszustand anpassen.
- Die niedrigste Dosis mit der sich eine ausreichende Anästhesie (Betäubung) erreichen lässt sollte angewendet werden.
- Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten
- Die folgenden Symptome können als Zeichen einer Vergiftung durch eine Überdosierung des lokalen Betäubungsmittels angesehen werden: Unruhe, ein Gefühl der Taubheit in Lippe und Zunge, Kribbeln um die Mundregion, Schwindel, Seh- und Hörschwierigkeiten, Ohrensausen, Muskelsteifheit und -zuckungen, niedriger Blutdruck sowie ein langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag. Wenn Sie eines dieser Symptome wahrnehmen, veranlassen Sie die sofortige Beendigung der Anwendung und fordern Sie sofort ärztliche Hilfe an.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, so fragen Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt.
Patientenhinweise
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Zahnarzt, bevor das Präparat angewendet wird, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:
- Herzbeschwerden
- schwere Anämie;
- Bluthochdruck (schwere oder unbehandelte Hypertonie);
- niedriger Blutdruck (Hypotonie);
- Epilepsie;
- Lebererkrankung;
- Nierenerkrankung;
- eine Erkrankung des Nervensystems, die zu neurologischen Funktionsstörungen führt (Porphyrie);
- erhöhte Ansäuerung des Blutes (Azidose);
- Herzschwäche;
- geschwächter Allgemeinzustand;
- Entzündung oder Infektion an der Injektionsstelle.
- Wenn einer dieser Umstände auf Sie zutrifft, teilen Sie dies Ihrem Zahnarzt mit. Er wird dann entscheiden, ob er die Dosis reduziert.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Zahnarzt, bevor das Präparat angewendet wird, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel kann Ihre Reaktionsfähigkeit und Ihre Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
- Ein Schwindelgefühl (hierzu gehören auch Drehschwindel, Sehstörungen und Müdigkeit), und der Verlust des Bewusstseins können nach Anwendung dieses Arzneimittels auftreten.
- Sie sollten die Zahnarztpraxis erst dann verlassen, wenn Sie sich sicher sind, dass die Wirkung des Arzneimittels nachgelassen hat (im Allgemeinen geschieht dies innerhalb von 30 Minuten).
Schwangerschaft
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Zahnarzt, oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- Als Vorsichtsmaßnahme ist es vorzuziehen, dieses Arzneimittel während einer vorliegenden Schwangerschaft nicht anzuwenden, es sei denn eine Notwendigkeit ist gegeben.
- Stillzeit
- Stillenden Müttern wird geraten für 10 Stunden nach Anästhesie mit diesem Arzneimittel nicht zu stillen.
Einnahme Art und Weise
Einnahme Art und Weise
- Das Arzneimittel sollte nur von (oder unter Aufsicht von) Zahnärzten, Stomatologen oder anderen geschulten klinischen Ärzten durch eine langsame lokale Injektion angewendet werden.
- Dieses Arzneimittel wird als Injektion in der Mundhöhle angewendet.
Wechselwirkungen bei Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu
Wechselwirkungen bei Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor Injektionslösu
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln:
- Informieren Sie Ihren Zahnarzt, Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, besonders im Falle von:
- anderen lokalen Betäubungsmitteln;
- Arzneimitteln zur Behandlung von Sodbrennen und Geschwüren des Magens und des Darms (z.B. solche wie Cimetidin);
- Beruhigungsmitteln und sedierenden Arzneimitteln;
- Arzneimitteln zur Stabilisierung des Herzschlages (Antiarrhythmika);
- Cytochrom P450 1A2 Inhibitoren;
- Arzneimitteln zur Behandlung des Bluthochdrucks (Propranolol).
- Informieren Sie Ihren Zahnarzt, Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, besonders im Falle von:
- Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln
- Vermeiden Sie nach dem Zahneingriff die Nahrungsaufnahme und das Kauen von Kaugummi, bis sich wieder ein normales Empfindungsvermögen eingestellt hat, da ein Risiko für Bissverletzungen vorliegt, so dass sie sich in die Lippen, Wangen oder Zunge beißen könnten; dies gilt insbesondere für Kinder.
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
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51 mg
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44,43 mg
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Natrium chloridHilfsstoff
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Natrium hydroxidHilfsstoff
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Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
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Gesamt Natrium Ion4,19 mg Hilfsstoff
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Gesamt Natrium Ion0,187 mmol Hilfsstoff
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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