Deutschlands Preisvergleich für Medikamente:

Medikamente bis zu 70% günstiger kaufen
Schnell und unverbindlich Preise vergleichen
Tiefpreisgarantie bei 180 Versandapotheken

Günstigste Gesamtbestellung
verschiedener Produkte

Sie benötigen verschiedene Produkte? Der Merkzettel vergleicht den Gesamtpreis aller Produkte und berechnet den günstigsten Anbieter.

Tetagam P Fertigspritze

Csl Behring GmbH

1 ml

Arzneimittel
apothekenpflichtig
verschreibungspflichtiges Medikament

verschreibungspflichtig
Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung
PZN: 04042490
Rezeptgebühr
Die Rezeptgebühr für gesetzlich Versicherte beträgt i.d.R. 10% vom Produktpreis und/oder mindestens 5,- bzw. maximal 10,- Euro.

Unter Umständen kann die tatsächliche Gebühr hiervon abweichen.

Weitere Informationen beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Packungsgrößen:

Günstigster Preis: 41,41 €

versandkostenfrei

Grundpreis: 41.410,00 € / 1 l

Bei docmorris.de

Zum Shop

Produktinformation zu Tetagam P Fertigspritze ³

Indikation

Anwendungsgebiete
- Postexpositionelle Prophylaxe
  - Umgehende Prophylaxe nach Tetanus-gefährdeten Verletzungen bei Patienten
    - die nicht ausreichend geimpft sind
    - deren Impfstatus nicht genau bekannt ist
    - mit schwerem Antikörpermangel
- Therapie des klinisch manifesten Tetanus
  - Tetanus-Immunglobulin soll immer in Verbindung mit einer aktiven Immunisierung verabreicht werden, es sei denn, es gibt Kontraindikationen oder es liegt eine bereits ausreichende Impfung vor.
- WHO-Empfehlungen und andere offizielle Richtlinien zur Anwendung von TetanusImmunglobulin vom Menschen zur intramuskulären Anwendung sollen beachtet werden.

Kontraindikation

Gegenanzeigen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen jegliche Bestandteile des Präparates
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen humane Immunglobuline

Dosierung von Tetagam P Fertigspritze

Kinder und Erwachsene erhalten die gleiche Dosis.
Dosierung
- Prophylaxe bei Tetanus-gefährdeten Wunden:
  - 250 IE es sei denn, das Risiko wird als extrem hoch eingeschätzt.
  - Die Dosis kann auf 500 IE erhöht werden bei:
    - infizierten Wunden, bei denen eine angemessene chirurgische Behandlung nicht innerhalb von 24 Stunden gewährleistet ist
    - tiefen oder kontaminierten Wunden mit Gewebszertrümmerung und reduzierter Sauerstoffversorgung sowie Fremdkörpereindringung (z. B. Biss-, Stich- oder Schusswunden)
    - Verbrennungen, Erfrierungen
    - Gewebsnekrosen
    - septischen Aborten
    - Erwachsenen, die mehr wiegen als der Durchschnitt
  - Im Falle von ausgedehnten Verbrennungen empfiehlt sich eine zweite Injektion von 250 IE Tetagam P nach Abklingen der exsudativen Verbrennungsphase (etwa 36 Stunden nach Beginn der Verbrennung).
- Therapie des klinisch manifesten Tetanus
  - Einzeldosen von 3000 bis 6000 IE (in Kombination mit weiteren Behandlungsmaßnahmen). Wiederholungsgaben sind hinsichtlich Häufigkeit, Injektionsintervall und Dauer der Therapie in Abhängigkeit vom Krankheitsbild durchzuführen.

Patientenhinweise

Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
- Nicht intravasal injizieren.
- Es muss sichergestellt werden, dass das Arzneimittel nicht in ein Blutgefäß injiziert wird, da es sonst zur Entwicklung einer Schocksymptomatik kommen kann.
- Echte Überempfindlichkeitsreaktionen sind selten. Das Arzneimittel enthält einen geringen Anteil IgA. Bei Patienten mit IgA-Mangel kann es zu einer IgA-Antikörperbildung kommen. Dadurch kann bei der Verabreichung von Blutprodukten mit IgA-Anteil eine
  anaphylaktische Reaktion auftreten. Der Arzt muss deshalb den Nutzen einer Therapie mit dem Arzneimittel gegen das Risiko einer möglichen Überempfindlichkeitsreaktion abwägen.
- Selten kann Tetanus-Immunglobulin vom Menschen einen Abfall des Blutdrucks mit anaphylaktischen Reaktionen bewirken, selbst bei Patienten, die eine Behandlung mit Immunglobulin vom Menschen zuvor vertragen hatten.
- Therapeutische Maßnahmen richten sich nach Art und Schweregrad der Nebenwirkung. Im Falle eines Schocks sind die aktuellen medizinischen Standardmaßnahmen anzuwenden.
- Nach Gabe des Arzneimittels wird eine Nachbeobachtungszeit von mindestens 20 Minuten empfohlen.
- Besonders bei unbeabsichtigter i.v.-Gabe sind die Patienten längerfristig (etwa 1 Stunde) zu überwachen.
- Virussicherheit
  - Standardmethoden zur Vermeidung von Infektionskrankheiten, die im Rahmen der Anwendung von aus menschlichem Blut oder Plasma hergestellten Arzneimitteln auftreten können, umfassen die Auswahl der Spender, die Prüfung jeder einzelnen Spende und jedes Plasmapools auf spezifische Marker für Infektionen sowie die Einbeziehung effektiver Herstellungsschritte zur Inaktivierung/Eliminierung von Viren.
  - Trotz dieser Maßnahmen kann die Möglichkeit der Übertragung von Erregern bei der Anwendung von aus menschlichem Blut oder Plasma hergestellten Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden. Dies gilt auch für bisher unbekannte Viren und andere Pathogene.
  - Die getroffenen Maßnahmen werden als wirksam angesehen für umhüllte Viren wie z. B. HIV, HBV und HCV, und für die nicht-umhüllten Viren HAV und Parvovirus B19.
  - Aufgrund klinischer Erfahrungen kann davon ausgegangen werden, dass bei der Verabreichung von Immunglobulinen keine Übertragung von Hepatitis A oder Parvovirus B19 erfolgt. Außerdem kann der Antikörpergehalt einen wichtigen Beitrag zur Virussicherheit liefern.
  - Es wird auf die Dokumentationspflicht gemäß Transfusionsgesetz hingewiesen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.

Schwangerschaft

Kontrollierte klinische Prüfungen mit dieserm Arzneimittel in der Schwangerschaft sind nicht durchgeführt worden.
Die lange klinische Erfahrung mit Immunglobulinen lässt erkennen, dass keine schädigende Wirkung auf den Verlauf der Schwangerschaft, den Fötus oder das Neugeborene zu erwarten ist.

Einnahme Art und Weise

Das Präparat wird intramuskulär verabreicht.
Bei größeren Gesamtdosen ist eine Aufteilung auf verschiedene Körperstellen zweckmäßig.
Das gilt für Dosen von mehr als 2 ml bei Kindern bis zu 20 kg Körpergewicht und mehr als 5 ml bei Personen mit höherem Körpergewicht.
Bei gleichzeitig erfolgender Impfung sollen das Immunglobulin und der Impfstoff in unterschiedliche Körperhälften verabreicht werden.
Bei Vorliegen einer schweren Gerinnungsstörung, bei der intramuskuläre Injektionen kontraindiziert sind, darf das Arzneimittel zur Prophylaxe auch subkutan verabreicht werden.
Danach soll die Injektionsstelle sorgfältig mittels Tupfer komprimiert werden.
Es wird darauf hingewiesen, dass keine Daten zur klinischen Wirksamkeit bei subkutaner Verabreichung vorliegen.

Wechselwirkungen bei Tetagam P Fertigspritze

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
- Impfungen mit abgeschwächten Virus-Lebend-Impfstoffen
  - Die Gabe von Immunglobulinen kann für einen Zeitraum von bis zu drei Monaten die Wirksamkeit von Impfungen mit Virus-Lebend-Impfstoffen wie z. B. gegen Masern, Röteln, Mumps und Varizellen beeinträchtigen.
  - Nach Verabreichung dieses Arzneimittels sollte ein Abstand von mindestens drei Monaten vor der Impfung mit Virus-Lebend-Impfstoffen eingehalten werden. Im Falle von Masern kann die Beeinträchtigung bis zu fünf Monate anhalten. Deshalb sollten Patienten, die Masernimpfungen erhalten, ihren Antikörperstatus prüfen lassen.
- Auswirkung auf serologische Untersuchungen
  - Bei der Beurteilung von serologischen Testergebnissen muss berücksichtigt werden, dass es nach Injektion eines Immunglobulins durch einen vorübergehenden Anstieg passiv übertragener Antikörper zu irreführenden positiven Testergebnissen kommen kann.
  - Die passive Übertragung von Antikörpern gegen Erythrozytenantigene z. B. A, B und D kann einige serologische Tests auf Erythrozyten-Alloantikörper (z. B. den Coombs-Test) verfälschen.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Weitere Produkteigenschaften

kühlpflichtig: ja; Packungsgröße: 1 ml

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Tetanus Immunglobulin (human): 250 IE
Immunglobulin (human): mg
Gesamt Plasmaprotein (human): mg
Glycin: Hilfsstoff
Natrium chlorid: Hilfsstoff
Natrium hydroxid: Hilfsstoff
Salzsäure, konzentriert: Hilfsstoff
Wasser, für Injektionszwecke: Hilfsstoff
Gesamt Natrium Ion: 23 mg Hilfsstoff
Gesamt Natrium Ion: mmol Hilfsstoff

Wird oft zusammen gekauft

Tetagam P Fertigspritze
Csl Behring GmbH 1 ml
SAMe 400mg S-adenosylmethionin Vita World GmbH 60 Stk.
(2)

114,31 € 55,74 €

51 % Ersparnis ¹

Auf den Merkzettel

Erfahrungsberichte zu Tetagam P Fertigspritze, 1 ml

Die Produktbewertungen zu Tetagam P Fertigspritze beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

Es sind noch keine Erfahrungsberichte vorhanden.
Helfen Sie anderen Nutzern und schreiben Sie einen Erfahrungsbericht!

Zuletzt angesehene Produkte

41 % sparen!

BRYACONEEL Biologische Heilmittel Heel GmbH 50 Stk.

13,71 € 8,05 €

41 %Ersparnis

Preisvergleich
52 % sparen!

Thomapyrin Intensiv A. Nattermann & Cie GmbH 20 Stk.
(9)

9,99 € 4,73 €

52 %Ersparnis

Preisvergleich
20 % sparen!

Schwarzkümmelöl G & M Naturwaren Import GmbH & Co. KG 50 ml

10,58 € 8,39 €

20 %Ersparnis

Preisvergleich
23 % sparen!

Zistrose Kapseln Heidelberger Chlorella GmbH 52 g

30,20 € 22,98 €

23 %Ersparnis

Preisvergleich