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Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
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Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität] Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] der Klasse 1 Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie] Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
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PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-abhängige neonatale epileptische Enzephalopathie PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-Mangel Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie Pyridoxalphosphat-abhängige Krämpfe
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Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
- URBASON 16MG
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Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
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Familiäre CPPD [Kalziumpyrophosphat-Dihydrat]-Ablagerungskrankheit Familiäre Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit Kalziumpyrophosphat-Arthropathie
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Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel CPS1 [Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1]-Mangel Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
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G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
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Phosphat-Diabetes Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Familiäre Hypophosphatämie Hypophosphatämie Kongenitale Hypophosphatämie X-chromosomale Hypophosphatämie
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Phosphat-Stau Adulte Hypophosphatasie Erworbene Hypophosphatämie Erworbene Hypophosphatasie Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose Familiäre Hypophosphatasie Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose Hyperphosphatämie Hyperphosphaturie Hypophosphatasie Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Infantile Hypophosphatasie Kongenitale Hypophosphatasie Phosphatämie Phosphaturie Renale Hypophosphatämie Saure-Phosphatase-Mangel
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Phosphat-Urolithiasis
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Thiaminhydrochloridmangel
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Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
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Polyneuropathie durch Organophosphate Polyneuropathie durch Triorthokresylphosphat
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Endolymphatischer Hydrops
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Toxische Wirkung von Organophosphat- und Carbamat-Insektiziden
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