Alle Krankheiten zu Atropa
- Gastropathia hypertrophica gigantea
- Hypertrophische Gastropathie Ménétrier
- Nicht-hypoproteinämische hypertrophische Gastropathie
- Gastroparese
- Idiopathische Gastroparese
- Gastropathie
- Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
- Bulbospinale Muskelatrophie
- Diffuse progressive atrophische Lähmung
- Duchenne-Aran-Muskelatrophie
- Myatrophe Lateralsklerose
- Progressive atrophische Paralyse
- Progressive Muskelatrophie
- Progressive spinale Muskelatrophie
- SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
- SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
- Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
- Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
- Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
- PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
- Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
- Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
- Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
- Atrophische Leptothrix-Kolpitis
- Akute atrophische infantile Paralyse
- Akute atrophische Spinalparalyse
- Akute paralytische atrophische Spinalkrankheit
- Atrophische Spinalparalyse
- Spinale Atrophie mit akuter infantiler Lähmung
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Kongenitale Schilddrüsenatrophie
- Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
- Erworbene Schilddrüsenatrophie
- Schilddrüsenatrophie
- Hypophysenatrophie
- Primäre Nebennierenrindenatrophie
- Atrophie der Nebennierenrinde
- Hyperornithinämie mit Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut
- Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
- Lipoatrophie
- Demenz bei Gehirnatrophie
- Demenz bei Hirnatrophie
- Zerebrale Atrophie mit Demenz
- Parametropathia spastica
- Neurovegetative Prostatopathie
- Psychovegetative Prostatopathie
- Vegetative Prostatopathie
- CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom
- Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie
- SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
- Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
- Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
- Muskelatrophie Typ I
- Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
- Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Distale Form der spinalen Muskelatrophie
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
- Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
- Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
- Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
- Proximale spinale Muskelatrophie
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
- Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
- Spinale juvenile Muskelatrophie
- Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
- X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
- Spinale Muskelatrophie
- Spinale muskuläre Atrophie
- MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]
- Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ
- Multisystematrophie
- Multisystematrophie vom Parkinson-Typ
- Atrophische lobäre Gehirnsklerose
- Frontalhirnatrophie
- Posteriore kortikale Atrophie
- Stirnhirnatrophie
- Umschriebene Gehirnatrophie
- Umschriebene Hirnatrophie
- Senile Gehirnatrophie
- Senile Hirnatrophie
- Alkoholische Gehirnatrophie
- Alkoholische Hirnatrophie
- Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
- Gehirnatrophie
- Großhirnrindenatrophie
- Hemisphärenatrophie
- Hirnatrophie
- Hirnrindenatrophie
- Kleinhirnatrophie
- Kortikale Atrophie
- Zerebellare Atrophie
- Zerebellare Hemiatrophie
- Zerebrale Atrophie
- Atrophie eines peripheren Nerven
- Atrophische Paralyse
- Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
- Charcot-Marie-Muskelatrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
- Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
- Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
- Neuropathische Muskelatrophie
- Peronäale Muskelatrophie
- Morbus Sudeck [Neurogene posttraumatische Knochenatrophie]
- Neurogene posttraumatische Knochenatrophie
- Sudeck-Atrophie
- Sudeck-Knochenatrophie
- Tränendrüsenatrophie
- Fettgewebsatrophie der Orbita
- Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
- Postinfektiöse Retinaatrophie
- Retinaatrophie
- Augapfelatrophie
- Atrophie des Hirnnerven II
- Atrophie des Nervus opticus
- Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt
- Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3
- Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer
- Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie
- Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
- Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie
- Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7
- Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
- Hereditäre Optikusatrophie
- Hereditäre Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
- Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie
- Leber-Optikusatrophie
- OPA2 [Optikusatrophie Typ 2]
- Optikusatrophie
- Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
- Optikusatrophie mit Polyneuropathie, Taubheit und Myopathie
- Optikusatrophie Typ 2
- Optikusatrophie Typ Kjer
- Papillenatrophie
- Posttraumatische Optikusatrophie
- Sehnervatrophie
- Vaskuläre Optikusatrophie
- Atrophie des Hirnnerven III
- Atrophie des Nervus oculomotorius
- Trommelfellatrophie
- Atrophia fusca
- Braune Herzmuskelatrophie
- Herzmuskelatrophie
- Kardiale Atrophie
- Myokardatrophie
- Atrophische Rhinitis
- Chronische atrophische Rhinitis
- Atrophische Rhinopharyngitis
- Rhinopharynxatrophie
- Atrophische Pharyngitis
- Atrophische Rachenentzündung
- Chronische atrophische Pharyngitis
- Nasenmuschelatrophie
- Atrophische Laryngitis
- Infektiöse atrophische Laryngitis
- Atrophische Laryngotracheitis
- Larynxatrophie
- Pharynxatrophie
- Rachenatrophie
- Atrophisches Emphysem